简述司巴丁的药化作用
在体内体外均有兴奋子宫的作用。具有催产素和麦角生物碱的全部催产性能。自1939年进入临床作催产药已有数千病例,1966年已有催产临床总结。有抗心律失常作用,能降低心肌应激性和传导性,减慢心律,抑制心脏收缩力,用作抗心律失常药,治疗室性心动过速和功能性心悸。对骨骼肌有明显的兴奋作用。......阅读全文
简述司巴丁的药化作用
在体内体外均有兴奋子宫的作用。具有催产素和麦角生物碱的全部催产性能。自1939年进入临床作催产药已有数千病例,1966年已有催产临床总结。有抗心律失常作用,能降低心肌应激性和传导性,减慢心律,抑制心脏收缩力,用作抗心律失常药,治疗室性心动过速和功能性心悸。对骨骼肌有明显的兴奋作用。
简述司巴丁的物化性质
中文名称：司巴丁 中文别名：鹰爪豆碱；金雀花碱；无叶豆碱,黄华碱A,斯帕亭,斯巴丁 英文名称：(+)-Sparteine； 英文别名： PACHYCARPINE；Pachycarpine；L-Sparteine；Lupinidine；Tocosamine；7,14-Methano-2H,6
关于司巴丁的基本介绍
司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鹰爪豆 Spartium scoparius) 黄羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披针叶野决明(披针叶黄华) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罂粟科
简述加巴喷丁的药理作用
1.Gabapentin是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药，于1993年首次在英国上市。加巴喷丁是一种新颖的抗癫痫药，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，最近研究表明加巴喷丁的作用是改变GABA代谢的。加巴喷丁在各种动物模型中均显示预防癫痫
简述加巴喷丁的药代动力学
加巴喷丁通过可饱和的机制从胃肠道吸收，通常3h可达血药峰值。1～2天可达稳态血药浓度。广泛分布全身，与血浆蛋白结合很少。tl/2约为5～7h。基本不在体内代谢，剂量的大部分以原药随尿排出，其余随粪便排出。
简述乌司他丁的药代动力学
乌司他丁静注后血浆浓度迅速下降，主要分布在肾脏、肝脏和胰腺。几乎从所有组织中消除，生物半衰期约为24min，消除半衰期约40min。给药6h后以低分子代谢物从尿中排泄，排泄量24%。连续给药7天未见蓄积。[3]
简述加巴喷丁胶囊的药理作用
加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。 加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相
简述加巴喷丁片的药理作用
加巴喷丁片抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。 加巴喷丁片在结构上与神经递质GAB
简述亚胺硫霉素/西拉司丁钠的药理作用
性状 ：亚胺培南为白色至浅茶色结晶性粉末，不引湿，略溶于水，微溶于甲醇。西拉司丁钠为类白色无定性物，有引湿性，极易溶于水或甲醇中。 亚胺培南对革兰阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、脆弱拟杆菌及其他拟杆菌、消化
简述亚胺培南西司他丁钠的药理作用
具有第一代头孢菌素强大的抗革兰阳性菌的作用特点，又具有第三代头孢菌素对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶的高度稳定性，对阴性杆菌，包括耐药阴性杆菌有极强的抗菌活性，极易对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、脆弱拟杆菌等，对本品也高度敏感。本品的抗菌谱几乎包括了临床上所有
简述乌司他丁的药代动力学及适应症
药代动力学 乌司他丁静注后血浆浓度迅速下降，主要分布在肾脏、肝脏和胰腺。几乎从所有组织中消除，生物半衰期约为24min，消除半衰期约40min。给药6h后以低分子代谢物从尿中排泄，排泄量24%。连续给药7天未见蓄积。[3] 适应证 急性胰腺炎（包括外伤性、术后及内窥镜逆行性胰胆管造影术后的
简述伊米配能/西司他丁钠的药理作用
由于伊米配能/西司他丁钠可在肾内被肾肽酶破坏，临床应用制剂中加入了西司他丁钠特异性酶抑制剂，它可阻断伊米配能/西司他丁钠在肾脏的代谢，继而增加尿道中未经改变的伊米配能/西司他丁钠的浓度，以保证药物的有效性。伊米配能/西司他丁钠对细菌产生的β-内酰胺酶的稳定性强，抗菌谱广，抗菌活性强。链球菌属（产
简述加巴喷丁的物化性质
一、基本信息 中文名称：加巴喷丁 中文别名：1-(氨甲基)环己烷乙酸； 英文名称：gabapentin CAS号：60142-96-3 [1] 分子式：C9H17NO2 分子量：171.23700 精确质量：171.12600 PSA：63.32000 LogP：2.07060
简述乌司他丁的注意事项
⑴有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 ⑵本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法（输液、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改善后即终止给药。 ⑶使用时注意：本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。本品溶解后应迅速使用。
关于乌司他丁的药理作用
本品是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约67000。本品属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、巯基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子（MDF）产
概述加巴喷丁片的药代动力学
据文献报道，服用加巴喷丁片后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性，加巴喷丁在人体的代谢是不明显的。 口服生物利用度：加巴喷丁的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降。在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800 mg加巴喷丁时，其生物利用度分别约为
概述加巴喷丁胶囊的药代动力学
据文献报道，服用加巴喷丁后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性，加巴喷丁在人体的代谢是不明显的。 口服生物利用度：加巴喷丁的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降。在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800 mg加巴喷丁时，其生物利用度分别约为6
简述注射用亚胺培南西司他丁钠的药代动力学
1、亚胺培南 给健康受试者静脉输注泰能®250mg，500mg，1000mg二十分钟后，亚胺培南的血药峰浓度范围分别为：12到20mcg/mL，21到58 mcg/mL，41到83 mcg/mL,对应的平均血药峰浓度分别为17，39和66 mcg/mL。4到6小时内亚胺培南血浆浓度下降到1 m
简述多巴丝肼片的药代动力学相互作用
1、抗胆碱药苯海索（安坦）与多巴丝肼片标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 2、硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到多巴丝肼片与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（灭
概述加巴喷丁胶囊的药物相互作用
加巴喷丁胶囊很少代谢，也不干扰其他一般合用的抗癫痫药物的代谢。 这部分描述的药物相互作用数据是从相关健康成人和癫痫症患者的研究中得到的。 1、苯妥英：已服用苯妥英治疗维持至少二个月的癫痫患者（N=8）进行加巴喷丁（每次0.4 g，每日三次）单次和多次给药的研究，结果表明加巴喷丁对苯妥英的稳态
简述注射用亚胺培南西司他丁钠的药物相互作用
已有使用ganciclovir和本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险，否则不应伴随使用。 也可参阅[用法用量]下“本品输注液的稳定性”。 有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度
简述洛哌丁胺的药动学
本品易为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和粪便排泄。尿中排泄约占5%～10% [3] 。
简述福莫司汀的药动学
1、福莫司汀的药动学： 人体静脉输注后，其血浆清除率依单次或二次幂动态变化，半衰期很短。其分子几乎全部经代谢分解，而且血浆蛋白结合率较低（25%-30%）。在一线化疗中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未进行化疗的患者白细胞减少40.4%，曾经化疗过的患者白细胞减少48.9%；以往未进行化疗的
乌司他丁的药理作用是什么？
乌司他丁的药理作用主要是通过抑制胰蛋白酶等多种胰酶的活性，稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，以及改善休克时的循环状态。 这些作用共同作用于多个生理过程，具体包括： 抑制胰蛋白酶等多种胰酶：乌司他丁具有抑制胰蛋白酶等多种胰酶的作用，从而减少这些酶对组织细胞的损伤。 稳定溶酶体膜：通过稳定溶酶体
简述甲基多巴的药理作用
甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α受体激动药，能兴奋延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活性降低，血压因而下降。
简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血
简述氯巴占的药理作用
氯巴占为长效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，其镇静副作用很小，更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患者的部分性发作和全身性发作均有效，但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者（例如妇女月经性癫痫）可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。
关于乌司他丁的毒理及药代动力学
毒理 小鼠腹腔、静脉注射375万单位/kg（2000mg/kg）未见动物死亡，提示本品LD50>375万单位/kg，大鼠及家犬的长期毒性试验均未见明显毒性反应，大鼠试验对生育、生殖能力、胎儿发育无影响。[4] 药代动力学 乌司他丁静注后血浆浓度迅速下降，主要分布在肾脏、肝脏和胰腺。几乎从所
简述甲基多巴的药代动力学
单剂口服为4～6h，多次口服为2～3天。血药浓度在2～4h达到峰值。持续时间单次给药为12～24h。多次给药为24～48h。体内分布以肾脏的浓度最高，心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏，代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄，有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出。
简述依巴斯汀片的药代动力
口服给药后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝脏中初步代谢。其产物为一种酸性活性代谢产物卡瑞斯汀（Carebastine）。单次口服10mg后，其代谢产物的最大血药浓度为80-100ng／ml，达峰时间为2.64小时，卡瑞斯汀的半衰期为15～19小时，依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排