简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血管收缩增加血压。NORTHERA在人中诱发血浆去甲肾上腺素小和短暂升高。......阅读全文
简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血
简述屈昔多巴的药物相互作用
对屈昔多巴没有进行专门的药物-药物相互作用研究。在用NORTHERA 3期试验中患者同时接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受体激动剂，MAO-B抑制剂，儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂和用于治疗帕金森氏病其他药物。卡比多巴，一种周边多巴脱羧酶抑制剂，可能在中枢神经系统(
简述屈昔多巴的物化性质
一、基本信息 中文名称：屈昔多巴 中文别名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸； 英文名称：droxidopa 英文别名：Droxidopa L-threo 3,4-
简述屈昔多巴的适应证和用途
NORTHERA是适用为原发性自主神经衰竭[帕金森氏病(PD)，多系统萎缩和纯自主神经衰竭，多巴胺β-羟化酶缺乏症和非-糖尿病性自主神经病变所致在成年有症状性神经源性体位性低血压(NOH)患者体位性眩晕，头晕，或感觉眼前漆黑的治疗 [2] 。
关于屈昔多巴的药物过量介绍
1、症状 在日本上市后监察期间报道一例过量。患者摄入7700 mg的NORTHERA和经受一个高血压危象用治疗及时解决。 2、治疗 没有已知的对NORTHERA药物过量的抗毒药。在过量情况中可能导致一种过度的高血压，终止NORTHERA和用适当的对症和支持治疗。与患者商讨维持在站立或坐姿直
关于屈昔多巴的基本信息介绍
屈昔多巴（Droxidopa），别名屈西多巴，是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品。化学名称 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸，分子式为C9H11NO5，分子量为213.18700，密度为1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
屈昔多巴的剂量和给药方法介绍
推荐的NORTHERA起始剂量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能)。恒定地给予NORTHERA，或有或无食物。整服NORTHERA胶囊。滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100 mg每天3次至最大剂量600 mg每天3次(即
延滞效应：低血压屈昔多巴停药试验的启示
该研究论文来自近期 Hypertension 杂志，研究者通过屈昔多巴随机停药试验发现了疑似该药物“延滞效应”带来的持续性血压调控作用，并呼吁进一步研究阐述机制。 一、屈昔多巴简介 屈昔多巴是一种口服人造氨基酸处方药，能在外周和中枢系统转化为去甲肾上腺素。因为催化这一转化过程的酶（芳
关于屈昔多巴的药代动力学介绍
1、吸收 在健康志愿者中在给药后1至4小时达到屈昔多巴的血浆峰浓度(Cmax)(均数约2小时)。高脂肪餐对屈昔多巴暴露有中度影响有Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别减低35%和20%。Cmax随高脂肪餐延后约2小时。 2、分布 临床前研究提示屈昔多巴可跨越血脑屏障。屈昔多巴表
简述多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
简述左旋多巴的药物相互作用
1、与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6、与甲基多巴
简述左旋多巴胶囊的药物相互作用
1.左旋多巴胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.左旋多巴胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.左旋多巴胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.左旋多巴胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本左旋多巴胶囊与抗
简述左旋多巴片的药物相互作用
1、左旋多巴片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、左旋多巴片与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、左旋多巴片与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、左旋多巴片与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、左旋多巴片与抗精神病药物合
简述多巴丝肼胶囊的药物相互作用
1．多巴丝肼胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2．多巴丝肼胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3．多巴丝肼胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4．多巴丝肼胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5．多巴丝肼胶囊与抗精
简述盐酸左旋多巴甲酯的药理作用
盐酸左旋多巴甲酯是拟多巴胺类抗帕金森病药物。本品水解为左旋多巴后，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，从而改善帕金森病症状。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各种口服剂型和注射剂给药，吸收快，7-8分钟血药浓度达峰值，比左旋多巴起效快，疗效肯定。 药效学实验表明盐酸左旋多
简述地屈孕酮的药理作用
地屈孕酮的药理作用：地屈孕酮是一种口服孕激素，可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。地屈孕酮可用于内源性孕激素不足的各种疾病。地屈孕酮无雌激素、雄激素及肾上腺皮质激素作用。地屈孕酮不产热，且对脂代谢无影响。
简述地屈孕酮的药物相互作用
尚无地屈孕酮与其他药物相互作用资料。当地屈孕酮与雌激素联合使用时，如发生肝功能异常、血栓栓塞或血压大幅度升高时，应停药。98例围绝经期综合征患者为研究对象，按治疗方式分组，分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组给予地屈孕酮片治疗，观察组给予在对照组基础上给予DHEAAMH治疗，比较两组治
简述地屈孕酮片的药理作用
地屈孕酮是一种口服孕激素，可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。地屈孕酮可用于内源性孕激素不足的各种疾病。 地屈孕酮无雌激素、雄激素及肾上腺皮质激素作用。 地屈孕酮不产热，且对脂代谢无影响。
简述氯屈米通的药理作用
氯屈米通为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯屈米通不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯屈米通还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时
简述巴氏杆菌的多杀性
多杀巴氏杆菌是一种两端钝圆，中央微突的短杆菌或球杆菌，长0.6-2.5微米，宽0.25-0.6微米，不形成芽胞，不运动，无鞭毛，革兰氏染色阴性的需氧兼性厌氧菌。本菌在添加血清或血液的培养基上生长良好。在血琼脂上生成灰白色，湿润而粘稠的菌落，不溶血；在普通琼脂上形成细小透明的露珠状菌落；在普通肉汤
简述卡比多巴左旋多巴的注意事项
卡比多巴-左旋多巴与单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压。与维生素B6、氯丙嗪或罂粟碱合用可降低本品作用。与邻甲基苯海拉明同用可加强本品作用。精神病及青光眼患者禁用。高血压、消化性溃疡病患者慎用。 常见舞蹈样运动、肌抽搐和眼睑痉挛。其他严重不良反应包括有精神改变、心律失常、上消化道出血、高血压、白
简述左旋多巴胶囊的药理毒理
1、药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、左旋多巴胶囊的药理毒理： 左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过
简述左旋多巴片的药理毒理
左旋多巴片为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进人中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，
简述多巴丝肼胶囊的药理毒理
1、多巴丝肼胶囊的药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、多巴丝肼胶囊的药理毒理： 多巴丝肼胶囊为复方制剂，含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢
简述左旋多巴的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：18 拓扑分子极性表面积：104 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：209 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
简述多巴丝肼片的药代动力学相互作用
1、抗胆碱药苯海索（安坦）与多巴丝肼片标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 2、硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到多巴丝肼片与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（灭
简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
简述氯巴占的药理作用
氯巴占为长效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，其镇静副作用很小，更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患者的部分性发作和全身性发作均有效，但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者（例如妇女月经性癫痫）可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。
简述甲基多巴的药理作用
甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α受体激动药，能兴奋延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活性降低，血压因而下降。
简述司巴丁的药化作用
在体内体外均有兴奋子宫的作用。具有催产素和麦角生物碱的全部催产性能。自1939年进入临床作催产药已有数千病例,1966年已有催产临床总结。有抗心律失常作用,能降低心肌应激性和传导性,减慢心律,抑制心脏收缩力,用作抗心律失常药,治疗室性心动过速和功能性心悸。对骨骼肌有明显的兴奋作用。