简述匹莫林的物化性质
一、物化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：243ºC 闪点：143.4ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 溶解性：难溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀盐酸，溶于无水乙醇、丙二醇、热酒精，易溶于碱性溶液及浓矿酸 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：64.7 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：244 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
简述匹莫林的物化性质
一、物化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：243ºC 闪点：143.4ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 溶解性：难溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀盐酸，溶于无水乙醇、丙二醇、热酒精，易溶于碱性溶液及浓矿酸 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 氢键供体数量
简述莫索尼定的物化性质
外观与性状：晶体 密度：1.52 g/cm 3(20ºC) 熔点：40-43°C(lit.) 沸点：364.7ºC at 760 mmHg 闪点：>230°F 折射率：1.68 储存条件：存放在原始容器，阴凉黑暗的地方。
简述头孢匹罗的物化性质
一、基本信息 中文名称：头孢匹罗 中文别名：头孢吡隆 英文名称：Cefpirome 英文别名：Cefpiroma；Cefpiromum；CEFPIROME SULPHATE；Keitim；HR-810； CAS号：84957-29-9 分子式：C22H22N6O5S2 分子量：51
简述匹莫林片的药物相互作用
一、药物相互作用 1．本品可降低惊厥发作的阈值，故合用抗癫痫药时需调整后者的用量。 2．本品与其他中枢神经兴奋药合用时，可相互增强。 二、药物过量 中毒症状：恶心、呕吐、出汗、潮红、高热、瞳孔散大、头痛、震颤、抽搐、痉挛、反射亢进、激动、欣快、幻觉、谵妄、神志错乱、心血管系统可见心动
简述华法林的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.307 g/cm3 熔点：162-164°C(lit.) 沸点：356°C 闪点：188.8ºC 储存条件：库房通风低温干燥，与食品原料分开储运 二、安全信息 包装等级：I 危险类别：6.1(a) 危险品运输编码：UN
简述克林霉素的物化性质
1、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.29 g/cm3 熔点：141 -143ºC 沸点：628.1ºC at 760 mmHg 蒸汽压：2.07E-18mmHg at 25°C 2、用途 用作抗生素类药。
简述莫雷西嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称：盐酸莫雷西嗪 英文名称：moricizine hydrochloride 英文别名：Moracizin-HCl；ethmozoine hydrochloride；Etmozin；Moricizine HCl；Ethmosine；UNII-71OK3Z1ESP；Eth
简述双嘧达莫的物化性质
一、基本信息 中文名称：双嘧达莫 英文名称：dipyridamole CAS号：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精确质量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性质 外观与性状：深黄色针状结晶
简述莫达非尼的物化性质
一、基本信息 中文名称：莫达非尼 化学名称：2-[(二苯甲基)亚砜基]乙酰胺 英文名称：Modafinil 分子式：C15H15NO2S 分子量：273.35 精确质量：273.08200 CAS号：68693-11-8 EINECS号：200-835-2 二、物化性质 熔点
关于匹莫林片的用法用量介绍
匹莫林片，适应症为用于治疗儿童多动症、轻度抑郁症及发作性睡病。也可用于遗传性过敏性皮炎。 一、用法用量 口服 儿童多动症：一次20mg，一日1次，晨服。效果不显著可逐渐加大剂量，一日总量不超过60mg。为避免失眠，下午不服药。 过敏性皮炎：初始剂量20mg，每2～3日递增20mg，至止痒
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
关于匹莫林的适应症介绍
一、药代动力学 口服本品20-30分钟出现作用，tmax 为2～4小时，t1/2 为12小时，多次给药后经2～3天，可达稳态血药浓度。主要经肾脏排泄，24小时可排出75%，其中约43%为原形。 二、适应症 1、儿童脑功能轻微失调综合征（MBD）； 2、轻微抑郁症、发作性睡眠症及更年期焦虑
使用匹莫林的不良反应介绍
1、眼球震颤及运动障碍，偶见头痛、头昏、皮疹、嗜睡、烦躁不安、易激动及轻度抑郁症等。 2、部分病人治疗开始数周内可失眠、食欲减退并伴有体重减轻，但多为一过性，继续用药或减量可自行消失。治疗前和治疗中须检查肝功能。 3、常见失眠，多发生在治疗初期尚未出现疗效之前，大多为一过性的。为避免
关于匹莫林的药理作用介绍
匹莫林与盐酸哌醋甲酯相似，为中枢兴奋药。通过提高中枢去甲肾上腺素的含量达到中枢兴奋的作用，其作用温和，强度介于苯丙胺与哌甲酯之间，约相当于咖啡因的5倍，还具有弱拟交感作用。是一种适用于儿童短期治疗的安全、有效的药物。作用时间长，每日只需给药一次。此外，本品能增加左旋多巴治疗帕金森病的作用。研究表
关于匹氨西林的物化性质介绍
一、基本性质 中文名称：匹氨西林 中文别名：匹凡西林；氨苄青霉素吡呋酯；吡呋氨卡西林；吡呋青霉素；匹氨青霉素；匹凡西林 英文名称：pivampicillin 英文别名：Pivampicillin；Pivaloyloxymethyl ampicillinate；Pivampicilline
简述他莫昔芬的物化性质和分子结构数据
1、他莫昔芬的物化性质： 外观与性状：细灰白色结晶粉末 密度：1.042 g/cm3 熔点：97-98ºC 闪点：140ºC 折射率：1.582 蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C 水溶性：微溶于水 [2] 2、他莫昔芬的分子结构数据： 摩尔折射率：118.8
关于匹莫林片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为中枢兴奋药，中枢兴奋作用温和，并有弱拟交感作用，临床多用于治疗多动综合征，其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。 2、药代动力学 本品的蛋白结合率为50%。口服后2～4小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需2～3日。半衰期(t1/2β)为12小时。本品在肝内代谢
简述莫匹罗星的药理作用
本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球
简述肌苷酸的物化性质
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶，不吸湿，易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。味鲜，无臭，在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属
简述糖原的物化性质
中文名称：糖原 中文别名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名称：Glycogen CAS号：9005-79-2 EINECS号：232-683-8 分子式：(C₆H₁₀O₅)n 分子量：666.5777 糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1，4联接组成糖链，并通
简述辅酶A的物化性质
外观与性状：透明金色液体带有一种恶臭 密度：1.1335 g/cm3 (20ºC) 熔点：-5ºC 沸点：146 -147 折射率：1.53 (20ºC) 稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件：-20ºC
简述安替比林的物化性质
一、基本信息 中文名称：安替比林 中文别名：非那宗；二甲基苯基吡唑酮；2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮； 英文名称：antipyrine 英文别名：2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；Azophen；Sedatin； CAS号：60-8
简述酮康唑的物化性质
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔点：146°C 沸点：753.4ºC at 760 mmHg 闪点：409.4ºC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 稳定性：在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件：
简述普伐他汀的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末 熔点：171.2-173 °C 沸点：634.5ºCat 760 mmHg 闪点：213.2ºC 储存条件：2-8ºC
简述亚硝胺的物化性质
亚硝基—NO的氮原子与氨基中的氮原子连接的化合物。以芳族亚硝胺较为重要。由重氮盐用过量碱处理而生成（见重氮盐）：在碱性介质中稳定。 制备：用酸或蒸汽处理时重新生成重氮盐。 用途：用于制造染料（快色素）等。
简述奎宁的物化性质
外观与性状：斜方晶系的针状物，无味 密度：1.13g/cm3 熔点：173-175ºC 沸点：495.9ºC at 760mmHg 闪点：253.7ºC 折射率：1.625 (15ºC) 稳定性：Stable under normal temperatures and pressur
关于福莫司汀的物化性质介绍
一、福莫司汀的基本信息： 中文名称：福莫司汀 中文别名：1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯；[1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯；福泰氮芥 英文名称：Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido
关于氨基比林的物化性质介绍
外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.17g/cm3 熔点：107-109°C(lit.) 沸点：319.7ºC at 760mmHg 闪点：125.9ºC 折射率：1.614 水溶解性：5.55 g/100 mL 稳定性：Stable. Incompatible with stro
简述头孢匹林钠的给药说明
1、有青霉素类药过敏史的患者，使用头孢匹林钠时须进行皮试。如遇休克反应，可按青霉素G过敏性休克处理方法处理。 2、头孢匹林钠药物过量时，血液透析有助于清除部分药物（6小时后血药浓度可减少40-45%）。腹膜透析一般不能清除该品。 3、头孢匹林钠水溶液较稳定，室温下可保存24小时，受冷常析出结
简述羟孕酮的物化性质
一、羟孕酮的物化性质： 密度：1.15 g/cm3 沸点：482.9ºC at 760 mmHg 闪点：259.9ºC 折射率：1.56 [1] 二、羟孕酮的安全信息： WGK Germany：3 危险类别码：R61 安全说明：53-22-36/37/39-45 RTECS号：