关于匹莫林的药理作用介绍
匹莫林与盐酸哌醋甲酯相似，为中枢兴奋药。通过提高中枢去甲肾上腺素的含量达到中枢兴奋的作用，其作用温和，强度介于苯丙胺与哌甲酯之间，约相当于咖啡因的5倍，还具有弱拟交感作用。是一种适用于儿童短期治疗的安全、有效的药物。作用时间长，每日只需给药一次。此外，本品能增加左旋多巴治疗帕金森病的作用。研究表明，用本品治疗后当尿中去甲肾上腺素含量明显升高至接近正常时，临床疗效显著。若治疗后尿中去甲肾上腺素含量无变化或增加不明显时，则临床疗效差。因此，认为用匹莫林治疗轻微脑功能失调作用似与其提高中枢去甲肾上腺素的含量、补充去甲肾上腺素的不足有关。用于治疗轻微脑功能失调，有效率为94.2%。尚试用于治疗遗传过敏性皮炎，疗效为85%。......阅读全文
关于匹莫林的药理作用介绍
匹莫林与盐酸哌醋甲酯相似，为中枢兴奋药。通过提高中枢去甲肾上腺素的含量达到中枢兴奋的作用，其作用温和，强度介于苯丙胺与哌甲酯之间，约相当于咖啡因的5倍，还具有弱拟交感作用。是一种适用于儿童短期治疗的安全、有效的药物。作用时间长，每日只需给药一次。此外，本品能增加左旋多巴治疗帕金森病的作用。研究表
关于匹莫林的适应症介绍
一、药代动力学 口服本品20-30分钟出现作用，tmax 为2～4小时，t1/2 为12小时，多次给药后经2～3天，可达稳态血药浓度。主要经肾脏排泄，24小时可排出75%，其中约43%为原形。 二、适应症 1、儿童脑功能轻微失调综合征（MBD）； 2、轻微抑郁症、发作性睡眠症及更年期焦虑
关于匹莫林片的用法用量介绍
匹莫林片，适应症为用于治疗儿童多动症、轻度抑郁症及发作性睡病。也可用于遗传性过敏性皮炎。 一、用法用量 口服 儿童多动症：一次20mg，一日1次，晨服。效果不显著可逐渐加大剂量，一日总量不超过60mg。为避免失眠，下午不服药。 过敏性皮炎：初始剂量20mg，每2～3日递增20mg，至止痒
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
关于匹莫林片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为中枢兴奋药，中枢兴奋作用温和，并有弱拟交感作用，临床多用于治疗多动综合征，其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。 2、药代动力学 本品的蛋白结合率为50%。口服后2～4小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需2～3日。半衰期(t1/2β)为12小时。本品在肝内代谢
使用匹莫林的不良反应介绍
1、眼球震颤及运动障碍，偶见头痛、头昏、皮疹、嗜睡、烦躁不安、易激动及轻度抑郁症等。 2、部分病人治疗开始数周内可失眠、食欲减退并伴有体重减轻，但多为一过性，继续用药或减量可自行消失。治疗前和治疗中须检查肝功能。 3、常见失眠，多发生在治疗初期尚未出现疗效之前，大多为一过性的。为避免
简述匹莫林的物化性质
一、物化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：243ºC 闪点：143.4ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 溶解性：难溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀盐酸，溶于无水乙醇、丙二醇、热酒精，易溶于碱性溶液及浓矿酸 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 氢键供体数量
简述莫匹罗星的药理作用
本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球
简述匹莫林片的药物相互作用
一、药物相互作用 1．本品可降低惊厥发作的阈值，故合用抗癫痫药时需调整后者的用量。 2．本品与其他中枢神经兴奋药合用时，可相互增强。 二、药物过量 中毒症状：恶心、呕吐、出汗、潮红、高热、瞳孔散大、头痛、震颤、抽搐、痉挛、反射亢进、激动、欣快、幻觉、谵妄、神志错乱、心血管系统可见心动
关于莫匹罗星的基本信息介绍
莫匹罗星（Mupirocin）是一种抗生素类抗感染药。 2008年1月18日，SFDA根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）的要求经审定发布通知本品由处方药转换为非处方
关于莫匹罗星的药动学介绍
1、药动学 本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。 2、适应证 适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓疱病
关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍
莫匹罗星软膏，适应症为本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性状：本品为类白色亲水
关于匹多莫德口服溶液的药理毒理介绍
1、匹多莫德口服溶液的药理作用：匹多莫德口服溶液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体
关于匹多莫德口服溶液的用法用量介绍
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服给药。 儿童 急性期用药：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱； 预防用药：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱； 成人 急性期用药：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱； 预防用药：每次0.8克，每日一
关于头孢匹林钠的基本信息介绍
头孢匹林钠属于第一代头孢菌素，头孢匹林钠为半合成的第一代头孢菌素。临床上应用其钠盐供肌内注射或静脉给药。作用机制：头孢匹林钠为杀菌剂。其抗菌作用机制为抑制细菌细胞壁生物合成。本品与细菌细胞膜内膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白(PBPs)有很强的亲和力，主要作用于PBP1(1a,1b)与PBP3。
关于头孢匹林钠的药动学介绍
头孢匹林钠与头孢噻吩类似，肌内注射时疼痛，多采用静脉注射。头孢匹林钠虽组织分布广，但即使有炎症时，脑脊液中血药浓度仍未达治疗水平。血浆蛋白结合率约为50%，部分在体内代谢，原药与代谢物均经肾脏徘泄，主要由肾小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，体内半衰期为30～50min，肾功能不全者会延长，剂量应相应
关于头孢匹林钠的注意事项介绍
1、交叉过敏：病人对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其它头孢菌素或头霉素也可能过敏。病人对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。 2、头孢匹林钠的禁忌症：对该品或其它头孢菌素类药物过敏的患者禁用。 3、慎用：⑴ 对青霉素类抗生素过敏的患者慎用。
关于莫索尼定的药理作用介绍
药理作用本品为中枢性抗高血压药。对咪唑啉Ⅰ1受体具有高度亲和力，为咪唑啉Ⅰ1受体的选择性激动剂，通过激动延髓咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，血管扩张，外周血管阻力下降，从而降低血压。本品对α2受体的亲和力比对Ⅱ咪唑啉受体的亲和力弱，因此本品降压时不减慢心率，也无明显中枢镇静作用。
关于匹多莫德口服溶液的简介
一、匹多莫德口服溶液的成份： 主要成分为匹多莫德。 其化学名称为：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。 分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26 二、匹多莫德口服溶液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。 三、适应症：本品
关于他克莫司的药理作用介绍
在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。FKBP12-他克莫司复合物会专一性地结合以及抑制calcinurin，其会抑制T细胞中所产生钙离子依赖型讯息传导路径作用，因此防止不连续性淋巴因子基因的转录。本药是具有高度免疫抑制的药物，其活性在
关于华法林的药理作用介绍
本药为间接作用的香豆素类口服抗凝药，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，从而发挥抗凝作用。在肝脏线粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸，后者再与钙离子结合，才能发挥其凝血活性。本药的作用是抑制羧基化酶，对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待
关于华法林的药理作用介绍
华法林为间接作用的香豆素类口服抗凝药，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ，从而发挥抗凝作用。在肝脏线粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸，后者再与钙离子结合，才能发挥其凝血活性。本药的作用是抑制羧基化酶，对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等
关于赛安林的药理作用介绍
赛安林为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的
关于莫匹罗星软膏的用法和不良反应介绍
1、用法用量 ： 本品应外用，局部涂于患处，必要时，患处可用敷料包扎或敷盖，每日3次，5天一疗程。必要时可重复一疗程。 2、不良反应 ： 局部应用本品一般无不良反应，偶见局部烧灼感、蛰刺感及瘙痒等。一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性
赖氨匹林
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
赖氨匹林
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
关于匹多莫德口服溶液的药代动力学介绍
1、匹多莫德口服溶液的药代动力学： 椐资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88ug/ml·h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口
关于萘甲唑林的药理作用介绍
为拟肾上腺素药，有收缩血管作用，用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎、眼充血等，对细菌性、过敏性结膜炎亦有效，并能减轻眼睑痉挛。对麻黄碱有耐受性者，可选用本品。
使用莫匹罗星的注意事项介绍
1.慎用：有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。 2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用，如误入眼内应用水冲洗。 3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性，用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收，此时须特别注意。 4.本药与其他抗生素无交叉抗药性，包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。 5.
注射用赖氨匹林介绍
性状本品为白色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保