作为细胞治疗与组织器官替代治疗的种子细胞

作为细胞治疗与组织器官替代治疗的种子细胞

组织器官的损伤和功能衰竭一直以来是人类健康所面临的一大难题，完美地修复或替代因疾病、战伤、意外事故或遗传因素所造成的组织、器官或肢体的伤残一直是人类的梦想，也是难以攻克的医学高峰。治疗方案均难以完全修复受损的组织、器官或使其功能得以长期恢复 。科学家们在经过长期的探索和努力之后，最终把目光落在干细胞

干细胞作为细胞治疗与组织器官替代治疗的种子细胞介绍

　　组织器官的损伤和功能衰竭一直以来是人类健康所面临的一大难题，完美地修复或替代因疾病、战伤、意外事故或遗传因素所造成的组织、器官或肢体的伤残一直是人类的梦想，也是难以攻克的医学高峰。治疗方案均难以完全修复受损的组织、器官或使其功能得以长期恢复 。　　科学家们在经过长期的探索和努力之后，最终把目光落

细胞替代治疗和基因治疗的载体

　　胚胎干细胞最诱人的前景和用途是生产组织和细胞，用于“细胞疗法”，为细胞移植提供无免疫原性的材料。任何涉及丧失正常细胞的疾病，都可以通过移植由胚胎干细胞分化而来的特异组织细胞来治疗。如用神经细胞治疗神经退行性疾病(帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等)，用胰岛细胞治疗糖尿病，用心肌细胞修复坏死的

恶性组织细胞病的临床诊断与治疗

诊断标准: 1 、血象　半数以上白细胞＜4.0×109/L ，可低达1.0×109/L。少数患者早期白细胞可增多。疾病早期可有中至重度贫血，血小板减少。随着疾病的进展，多数有进行性全血细胞减少。仅少数患者（17.71%）周围血片中可见少量异常组织细胞，因为组织细胞在造血组织中被网状纤维所固定，细

【恶性组织细胞病】治疗

用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月

组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗

组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T Cell，TRM)） 组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。CD

组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗

　　组织驻留记忆T细胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。 　　CD103(整合素αe)是TRM细胞的识别标志，在大多数研究中发现与CD69和/或PD

恶性组织细胞病的治疗原则

　　早年，MH被视为是一种绝症。但是近年疗效有明显高，Sonneveld等报告用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)或MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案治疗7例MH，如不缓解则改用其他无交叉耐药的化疗药物，有效率为57%，中位有效时间最长达38个月，3例无病生存时间分别为30

细胞治疗与基因治疗载体纯化

　　细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。　　基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基

CRISPR增强人脂肪细胞褐变作为代谢性疾病的细胞治疗

　　肥胖和2型糖尿病与胰岛素调节的葡萄糖和脂流紊乱以及严重的合并症相关，包括心血管疾病和脂肪性肝炎。全身代谢受储存脂肪的白色脂肪细胞以及表达产热解偶联蛋白1(UCP1)和分泌有利于代谢健康的因子的“棕色”和“棕色/米色”脂肪细胞的调节。将棕色脂肪植入肥胖的小鼠可以改善葡萄糖耐量，但人类原代米色脂肪细

治疗组织细胞增殖症的相关介绍

　　单发病变者搔刮即可达到治愈目的。如病变较大可在彻底搔刮后植骨，也可给予小剂量放射治疗（3～6Gy）。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复，放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。黄色瘤病婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并硬化，照射眼眶部，使突出眼球退缩；

干货|细胞治疗与基因治疗载体纯化

　　细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。图片来源于网络　　基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目

新型治疗方法:细胞与基因治疗技术

　　细胞与基因治疗技术作为新型治疗方法，为无数罕见病及癌症患者带来了希望。　　据Pharmaprojects发布的《Pharma R&D Annual Review 2020》一文中，预计2020年全球范围的基因治疗领域的在研管线可达1273，对比2019年同比增长接近50%；预期2020年全球范围

“生物医用材料研发与组织器官修复替代”启动会召开

　　 2016年10月16日，“新型牙种植体研发及其工程化技术研究”等4个国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项项目启动会在成都顺利召开。四川大学张兴栋院士，四川省科技厅领导、生物中心相关人员、项目主要研究人员等100余人出席会议。　　 四川大学华西口腔医院院长周学东教授等4

“生物医用材料研发与组织器官修复替代”专项中期检查

　　中国生物技术发展中心（以下简称“生物中心”）在西安组织开展国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项“应用高新生物医用材料研发新一代眼人工晶状体产品项目”中期现场检查工作。专项专家组成员、同行专家、生物中心、陕西省科技厅等单位的有关同志，项目组成员等20余人参加了会议。　　项

支持细胞瘤的诊断与治疗

诊断低度显微镜下的支持细胞瘤由于肿瘤生成大量的雌性激素，1/3的女性患者都会有女性化的特征。卵巢肿瘤伴有内分泌紊乱情况下，会被诊断为间质细胞瘤、卵巢颗粒细胞瘤、或泡膜细胞瘤。最终诊断依赖于术中或术后组织学病理分析。治疗常见的支持细胞瘤治疗方式是手术，通常是保留生育功能的单侧输卵管卵巢切除术。对于恶性

不同组织器官中的单核巨噬细胞

线粒体融合蛋白2决定细胞生死－将作为治疗标靶

　　有机体的每个细胞中都有一种传感器，能检测自身“内部”环境是否健康。这种“报警器”存在于内质网(ER)中，能感知细胞所受的压力，引发修复反应或让细胞走向死亡。据物理学家组织网近日报道，西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB)科学家最近发现，线粒体融合蛋白2(Mfn2)对于正确检测细胞压力水平起着关键

治疗组织细胞增多症X的介绍

　　1、戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险。　　2、糖皮质激素 有全身症状，影像学或肺功能恶化者，可以经验性应用糖皮质激素。强的松的初始剂量为每天0

治疗肺嗜酸细胞组织细的简介

　　(一)治疗　　LCH自然病史差异很大，有些症状自然缓解，有些则进展至终末期纤维性肺病。　　多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。皮质激素在LCH治疗中未显出任何治疗价值；细胞毒药物可能对治疗播散性病变有一定价值，但对肺HX病人未见到益处。放射治疗对骨病变可起缓解作

概述肺组织细胞增多症的治疗

　　由于肺组织细胞增多症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价。到当前为止，尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的。口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松（强的松）每天0.5～1.0mg/kg，逐渐减量直至6～12个月。最近的一项研究表明，糖皮质激素

“生物医用材料研发与组织器官修复替代”专项推进会召开

　　 11月8日至9日，由中国生物技术发展中心主办，武汉东湖新技术开发区承办，武汉生物产业基地和武汉生物技术研究院共同协办的“生物医用材料研发与组织器官修复替代”国家重点研发计划重点专项实施工作推进会在武汉召开。　　科技部社会发展科技司副司长田保国、中国生物技术发展中心副主任沈建忠、国家科技风险开发

细胞免疫与器官移植

　　器官移植在同卵双胞胎之间进行较易成功，这是因为两者的基因组是一样的，细胞表面的MHC分子也是一样的，2个个体都不排斥对方的器官。　　激素、放射线照射、药物（6-巯基嘌呤）等可以抑制受体的免疫功能，增加移植手术的成功率。但它同时增加了感染疾病的可能性。虽然环孢素（cyclosporin)选择性抑制

细胞免疫与器官移植

　　器官移植在同卵双胞胎之间进行较易成功，这是因为两者的基因组是一样的，细胞表面的MHC分子也是一样的，2个个体都不排斥对方的器官。　　激素、放射线照射、药物（6-巯基嘌呤）等可以抑制受体的免疫功能，增加移植手术的成功率。但它同时增加了感染疾病的可能性。虽然环孢素（cyclosporin)选择性抑制

关于干细胞作为疾病基因治疗的载体的介绍

　　干细胞是对疾病进行基因治疗的理想载体。造血干细胞具有自我更新、多向分化重建长期造血、采集和体外处理容易等特点。因此是基因治疗最理想的载体细胞之一，以此为基础的基因治疗，在重症免疫缺陷、遗传性疾病、恶性肿瘤、造血干细胞保护、AIDS等领域具有广阔的应用前景。　　骨髓间充质干细胞易于外源基因的导入和

治疗朗格汉斯细胞组织细胞增多症的介绍

　　1、戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险。　　2、糖皮质激素 有全身症状，影像学或肺功能恶化者，可以经验性应用糖皮质激素。强的松的初始剂量为每天0

多能干细胞在阿尔茨海默病细胞替代治疗中的应用

　　10月15日，国际学术期刊Stem Cell Reports在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的研究论文：Embryonic stem cell-derived basal forebrain cholinergic neurons amelior

深入揭示人源神经干细胞用于AD细胞替代治疗的可行性

　　阿尔兹海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种渐进式发病的神经退行性疾病，典型的临床症状是认知功能障碍，甚至丧失。　　中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）景乃禾研究组的论文“Human neural stem cells reinforce hip

细胞信号通路与癌症治疗

　　2月16日的SCIENCESIGNALING为细胞信号通路与癌症治疗的专辑，发表了编者案“当细胞生物学遇到癌症治疗”，介绍本期和往期该杂志发表的关于细胞信号通路领域相关癌症治疗方面的内容，在这方面做了一个很好的概括。　　生长和分化的细胞，包括癌细胞对代谢要求很高，因为它们必须建立新的蛋白质、膜和

对细胞治疗行业的观察与理解

你知道吗我们现在正在经历着一场科学史上的“医疗ge ming”——干细胞治疗。你自己很有可能就是这场“医疗ge ming”的参与者或受益者。怎么莫名其妙就深陷ge ming里了等等干细胞到底是什么？能吃么？好吃么？能变帅气、变美丽么？能百病不侵延年益寿么？      兄弟别激动，坐下来吃包辣条慢慢听