阿普唑仑的基本信息介绍
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 化学式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS号：28981-97-7 EINECS号：249-349-2 理化性质 密度：1.389g/cm3 熔点：230-231℃ 沸点：509℃ 外观：黄褐色结晶性粉末 溶解性：不溶于水......阅读全文
马来酸咪达唑仑片的成分介绍
本品主要成份为：马来酸咪达唑仑。 其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮杂卓顺丁烯二酸盐。 分子式：C18H13ClFN3.C4H4O4 分子量：441.86
关于奥沙唑仑的药动学介绍
口服快速吸收，4个小时里血药浓度达顶峰，半衰期是六到二十四小时，持续长度最少48小时。分布在各脏器，其中肝脏和肾脏分布数达总量50%以上。代谢产物是N-去甲安定与二苯甲酮类结合物，二苯甲酮类结合物从排尿清除，N-去甲安定的半衰期是61小时。
关于咪达唑仑的药理学介绍
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠
关于咪达唑仑的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色：取咪达唑仑0.10g，加0.1mol/L盐酸溶液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则 0512)测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中
关于艾司唑仑片的药理毒理介绍
艾司唑仑片为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮䓬受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有
使用咪达唑仑的注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
艾司唑仑的有关物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，分取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含
关于艾司唑仑片的使用禁忌介绍
一、艾司唑仑片的禁忌： 1．中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2．肝肾功能损害。 3．重症肌无力 。 4．急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5．严重慢性阻塞性肺部病变。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药
关于镇静药依赖症的药物使用剂量介绍
镇静药能使人安静下来，适当使用镇静药有利于病人休养，镇静药物有助于避免失眠损害人体健康和正常生活。镇静药是有效帮助睡眠和有效改善睡眠的良药。镇静药能避免失眠对人体的严重危害，治疗失眠病，提高睡眠质量。 在很多人眼中，吃药致死跟吃违禁药，或者主观滥用药有关，可是吃的都是处方药，也是遵从医嘱吃药的
使用盐酸米那普仑片的用法用量介绍
成人 初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次，餐后口服，遵照医嘱，可根据年龄和症状适当增减剂量，需要调整剂量时，可参看下表所列肾功能情况进行。 疗程： 抗抑郁药对症治疗，同所有抗抑郁治疗一样，米那普仑一般在服药1-3周后才显效。停药时应逐渐减量停药。 合并其他精神药物
关于哌仑西平的基本信息介绍
中文名称：哌仑西平 [1] 中文别名：哌吡卓酮；胃疡卓酮；吡疡平；哌吡氮平；必舒胃 英文别名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-
艾司唑仑的制剂类型
(1)艾司唑仑片(2)艾司唑仑注射液
咪达唑仑的含量测定
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于16.29mg的CgH13CF。
三唑仑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
咪达唑仑的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加0.lmol/L盐酸溶液10m溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深,有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成毎1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液
艾司唑仑的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过;分取滤液25m1,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取
艾司唑仑片的成分
本品主要成份为：艾司唑仑 化学名称：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-a](1，4)苯并二氮杂䓬 化学结构式： 分子式：C 16H 11CIN 4 分子量：294.74
关于阿普林定的基本介绍
阿普林定（Aprindine）属Ⅰb类抗心律失常药物，其局部麻醉作用约为利多卡因的24倍。主要抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流，能减慢心脏传导系统各部分的传导，降低膜反应性，提高兴奋阈值，延长心房、房室结、希氏-浦肯野系统和心室的有效不应期，阻滞旁路的前向和逆向传导。
关于咪达唑仑的药物相互作用介绍
咪达唑仑的药物相互作用 1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg。
关于溴替唑仑的药理药动学介绍
一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用，可加快入睡，减少觉醒次数，延长睡眠时间，但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速，0.5～2h可达血药峰值，蛋白结合率为89%～95%。广泛被代谢，仅有不到用量1%的
关于咪达唑仑的使用情况介绍
一、咪达唑仑的适应症 用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。 二、咪达唑仑的不良反应 常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气，少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外，还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。 三、咪达唑仑
关于艾司唑仑片的注意事项介绍
1．用药期间不宜饮酒。 2．对其它苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 3．肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。 4．癫痫患者突然停药可导致发作。 5．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 6．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易骤停。 7．出
服用艾司唑仑片的不良反应介绍
1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管性水肿（严重面部浮肿）。服用本品可能引起睡眠综合征行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。 2.口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 3.罕见的有皮疹、白细胞减少。 4.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍
关于咪达唑仑的使用注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
马来酸咪达唑仑片的用法用量介绍
口服：一般推荐每日一次，每次7.5毫克。剂量范围7.5～15毫克。 成人剂量范围：每晚睡前7.5～15毫克。应从低剂量开始，治疗期限以数天至2周为宜。 老年及虚弱病人：推荐剂量为7.5毫克，每日一次。 手术及器械性诊断性检查前用药，应在操作前30～60分钟用药。
关于咪达唑仑注射液的基本介绍
一、咪达唑仑注射液的成份： 主要成份：咪达唑仑盐酸盐。 咪达唑仑盐酸盐其化学名称为：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮杂卓盐酸盐 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪达唑仑注射液的性状：本品无色或几乎无色澄明
关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍
过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
盐酸多沙普仑的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
关于米那普仑的药代动力学介绍
米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆蛋白结合率约为13%，按每次25～100mg每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过葡萄糖醛酸结合而代谢，90%经肾脏排出（其中50%～60%为药物原形），经粪便排出量不足5%。 [2] 尚无中国
使用盐酸米那普仑片的不良反应介绍
不良反应出现在服用米那普仑的第一周内，可持续至第二周，随后将逐渐减弱，抑郁症状将改善，不良反应一般较温和，很少需要停止治疗。 单独用药或与其他精神类药物合用时最常见的不良反应主要是眩晕，出汗、焦虑、发热和排尿困难，需要特别关注的重要不良反应有： 1)恶性综合症（syndrome malin)