关于哌仑西平的基本信息介绍
中文名称：哌仑西平 [1] 中文别名：哌吡卓酮；胃疡卓酮；吡疡平；哌吡氮平；必舒胃 英文别名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one； 1-methyl-4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]piperazinediium 分子式：C19H23N5O2 分子量：353.4171 熔点：243℃(分解) 沸点：541.7°C at 760 mmHg 闪点：281.4°C 蒸汽压：8.44E-12mmHg at 25°C 性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。 溶解性：易溶于水、甲酸，难溶于甲醇，极易溶于无水乙醇。......阅读全文
关于哌仑西平的基本信息介绍
中文名称：哌仑西平 [1] 中文别名：哌吡卓酮；胃疡卓酮；吡疡平；哌吡氮平；必舒胃 英文别名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-
关于哌仑西平的简介
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌，心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
关于哌仑西平的注意事项介绍
1．有轻度口干、眼睛干燥及视力调节障碍等轻微副作用，停药后症状即消失。如见发疹，应予停药； 2．妇女在妊娠期内忌服，肝肾功能不全者慎用；青光眼和前列腺肥大患者禁用； 3．对超剂量而引起中毒者，作对症治疗，无特殊解毒药。 [制剂]片剂：每片25mg；50mg。 [贮法]密闭贮于凉暗处。
简述哌仑西平的药理毒理介绍
本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌，只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起
关于哌仑西平的药代动力学介绍
本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，绝对生物利用度约为26%（± 4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10～20%。除了脑及胚胎组织外，本品在其他脏器和骨骼肌均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%，血浆t1/2为10～
简述哌仑西平的作用与用途
本品不能透过血脑屏障，故不影响中枢神经系统。人口服、肌注或静注本品后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。口服吸收不完全，tmax为2—3小时
关于奥卡西平的基本信息介绍
奥卡西平，是一种神经性药物，可用于局限性及全身性癫痫发作。奥卡西平在临床上主要用于对卡马西平有过敏反应者，可作为卡马西平的替代药物应用临床。 中文名称：奥卡西平 化学名称：10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺 英文名称：oxcarbazepine CAS号
关于仑卡奈单抗的基本信息介绍
仑卡奈单抗用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 [11]是美国食品药品管理局（FDA）2023年1月批准的有史以来第二种治疗阿尔茨海默病的药物。 该药品的全球开发和监管提交由日本生物制药公司卫材主导，产品商业化和推广由卫材和美国生物制药公司渤健（Biogen）共同进
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 [1]。 一、咪达唑仑的基本信息 化学式：C18H13ClFN3 分子量：325.767 CAS号：59467-70-8 二、咪达唑仑的
关于艾司唑仑的基本信息介绍
艾司唑仑，是一种有机化合物，化学式为C16H11ClN4，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 临床上用于： ① 治疗各种类型的失眠，催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。 ② 治疗焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。 2017年10月27日，世界卫生组织国
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔点：160-164℃ 沸点：496.9ºC 闪点：254.3ºC 折射率：1.67 外观：白色至微黄色
关于米那普仑的基本信息介绍
米那普仑其化学名称 为(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙甲酰，分子式为C15H22N2O，分子量为246.34800，是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂。 1、基本信息 中文名称：米那普仑 英文名称：MILNA
关于哌斯克的基本信息介绍
哌斯克是一种非处方类药品，外观为胶囊剂，针对普通感冒或流行感冒引起的发热、头痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。 【药品名称】 英文名称：Paracetamol And Pseudoephedrine Hydrochloride Capsules(II) 汉语拼音：Anfen
关于哌替啶的基本信息介绍
哌替啶，是一种有机化合物，化学式为C15H21NO2，临床上常被用作镇痛剂。 一、哌替啶的基本信息 中文名称：哌替啶 中文别名：度冷丁； 杜冷丁； 利多尔； 地露美 英文名称：Meperidine 英文别名：Demerol； Dolantin； Ethyl 1-methyl-4-phe
关于氟哌利多的基本信息介绍
氟哌利多，是一种有机化合物，化学式为C22H22FN3O2，主要用作抗精神病药。 一、氟哌利多的基本信息 化学式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS号：548-73-2 二、氟哌利多的理化性质 密度：1.269g/cm3 熔点：148-149ºC 沸点：616
关于吡哌酸的基本信息介绍
吡哌酸，是一种有机化合物，化学式为C14H17N5O3，是一种喹诺酮类抗菌药。 一、吡哌酸的基本信息 化学式：C14H17N5O3 分子量：303.316 CAS号：51940-44-4 EINECS号：257-530-2 二、吡哌酸的理化性质 密度：1.381g/cm3 沸点：
关于罗哌卡因的基本信息介绍
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/Ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床
关于去氢哌利多的基本信息介绍
去氢哌利多是一种丁酰苯类抗抑郁、抗焦虑症药物, 具有较好的神经安定镇痛作用，但不宜长期或过量使用。其作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。 去氢哌利多的来源（名称）、含量（效价） 1、本品为1-[1-[3（
关于洛哌丁胺的基本信息介绍
洛哌丁胺（loperamide），别名盐酸氯哌拉米、罗宝迈，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称4-对氯苯-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-对哌啶基丁酰胺，分子式为C29H33ClN2O2，分子量为477.03800。洛哌丁胺为长效抗腹泻药，临床上主要治疗各种病因引起的急慢性腹泻
关于多奈哌齐的基本信息介绍
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氢吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制
关于哌拉西林钠的基本信息介绍
哌拉西林钠，是一种有机化合物，化学式为C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌
关于乙哌立松的基本信息介绍
乙哌立松（Eperisone）为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌，通过抑制脊髓反射，抑制γ-运动神经元的自发性冲动，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张；并通过扩张血管而改善血液循环，从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。
关于盐酸环仑特罗片的基本信息介绍
盐酸环仑特罗片，用于支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎。 1、成份： 盐酸环仑特罗。 化学名：5-(4-氯基-3，5-二氯苯基)-3-叔丁基唾唑烷盐酸盐 分子式：C13H18C12N20 HCl 分子量：325.66 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：用于支气管哮喘和慢性喘
关于多奈哌齐碱的基本信息介绍
盐酸多奈哌齐是唯一一种同时被美国FDA和英国MCA批准上市 的用于 轻、中度AD对症治疗的新药。 1、用法和用量： po 5mg，qd。服用1个月后可增至10mg，q d,晚上睡前服用。对肾功能及轻、中度肝功能不全患者无需调整剂量。 2、不良反应： 最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微
关于达罗哌丁苯的基本信息介绍
达罗哌丁苯是一种化学物质。 1、达罗哌丁苯的品名 氟哌利多 Fupailiduo Droperidol 分子、与分子量 C22H22FN3O2 379.43 2、达罗哌丁苯的来源、含量 本品为1-[1-[3（对-氟苯甲酰基）丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑
关于盐酸罗哌卡因的基本信息介绍
盐酸罗哌卡因，是一种有机化合物，化学式为C17H27ClN2O，是一种局麻药。 一、盐酸罗哌卡因的基本信息 化学式：C17H27ClN2O 分子量：310.862 CAS号：98717-15-8 二、盐酸罗哌卡因的理化性质 密度：1.044g/cm3 沸点：410.2ºC 闪点：
关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍
盐酸乙哌立松，是一种有机化合物，化学式为C17H26ClNO，是一种中枢性骨骼肌松弛剂，用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。 1、基本信息 化学式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS号：56839-43-1 2、理化性质 密度：0.994g/cm3 熔点：168
关于奥卡西平的禁忌介绍
1 已知对本品任何成份过敏的病人。 2 房室传导阻滞者。
阿普唑仑的基本信息介绍
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 化学式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS号：28981-97-7 EINECS号：249-349-2 理化性质 密度：1.389g/cm3
奥沙唑仑的基本信息介绍
奥沙唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H17ClN2O2，临床上主要用于治疗精神病、神经官能症、癫痫和各种疾病所引起的紧张、不安、抑郁、疲劳等情绪障碍，以及自主神经症状及失眠，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：奥沙唑仑 英文名称：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2