石药集团抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂获批
石药集团公告称，集团开发的SYH2055已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2055为本集团开发的一款拥有全球自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，为中国1类化学药品的全球创新药。......阅读全文
环孢素口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙
基石药业又一新药获批上市－商业化能力仍待市场检验
2月9日，基石药业（02616.HK）宣布公司第四款新药产品——拓舒沃®（艾伏尼布片）上市申请获批准通过。该药物为中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 去年至今，基石药业陆续有多个新药获批上市。公司2021年半年报显
基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1－ADC）临床获批
1月3日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。据了解，CS5001不仅是全球研发进展最快的靶向ROR1 的ADC之一，更具有全球同类药物最佳潜力。 此次CS50
基石药业PDL1抗体治疗R/R－ENKTL临床申请获美国FDA审评许可
专注于开发创新肿瘤免疫治疗和精准治疗药物的生物医药公司——基石药业宣布，其正在开发的PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的试验性新药(IND)申请已通过美国FDA的审评。基石药业新闻稿称，本次IND申请通过审评，意味着正
基石药业CS1001联合化疗一线治疗晚期ESCC总缓解率达77.8％
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日在第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上公布了抗PD-1抗体药物CS1001 Ib期临床研究的食道鳞状细胞癌（ESCC）队列的数据。 公布的结果来自一项Ia/Ib期、开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展研究，该研究旨在评估C
基石药业洛拉替尼治疗ROS1非小细胞肺癌在中国获批
1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。 据了解，该研
口服伤寒疫苗的储存方式
该药物储藏在36治46华氏度（2-8摄氏度）的冰箱内在所有医药指示倍。远离热源和火。不要储存在浴室。药物存放在远离儿童和宠物处。
口服伤寒疫苗的储存方式
该药物储藏在36治46华氏度（2-8摄氏度）的冰箱内在所有医药指示倍。远离热源和火。不要储存在浴室。药物存放在远离儿童和宠物处。
核酪口服液的性状
本品为几乎无色至黄色的澄清液体，味香甜。
环孢素口服溶液的检查方法
乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
祛痰口服液的成份
鲜竹沥、鱼腥草
出口服装小心缩水超标
日前，某服装企业一批出口婴幼儿针织服装因为缩水率超标问题导致退货，检验检疫部门在退货调查中发现该批次针织服装的缩水率为3.8%,超过了国外客户3%的要求导致退货。 我国是世界上最大的服装生产和出口国，缩水率是衡量服装的一个重要品质指标。纺织服装的缩水率是指其在洗涤或浸水后收缩的百
复方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。
关于口服胆囊造影的简介
口服胆囊造影是诊断胆囊疾病的常用检查方法。做这项检查要口服胆囊造影剂，常用的造影剂是碘番酸和碘阿芬酸，这种药物吸收入体内后，主要由肝脏经胆汁而排泄，于是含有造影剂的胆汁从胆管进入胆囊，经胆囊的浓缩后，胆囊内就充满了含有高浓度造影剂的胆汁，用以显影进行影像观察。口服胆囊造影适用于：胆囊结石、炎症、
华容口服液的成分
华容口服液是由制何首乌、太子参、当归、丹参、桑椹、墨旱莲、 杜仲、肉苁蓉7、黑芝麻、枸杞子、黄芪、山药、知母、天花粉、山楂、蜂蜜(炼)等炼制而成的棕褐色的液体，气微香，味微甜、微苦，有滋养肝肾，补益气血的功效。用于脏腑亏损，精血不足所致的面色无华、头晕发枯、疲乏无力、失眠多梦、月经不调等症。
祛痰口服液的性状
本品为淡棕黄色至棕黄色液体；气香，味甜。
核酪口服液的成分
本品为复方制剂、其组份为：核酸水解物、酪蛋白水解物，多种氨基酸与无机盐。
环孢素口服溶液类别与规格
类别同环孢素。规格50ml:5g
硫酸小诺霉素口服溶液
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)
华容口服液的组成
华容口服液是由制何首乌、太子参、当归、丹参、桑椹、墨旱莲、 杜仲、肉苁蓉7、黑芝麻、枸杞子、黄芪、山药、知母、天花粉、山楂、蜂蜜(炼)等炼制而成的棕褐色的液体，气微香，味微甜、微苦，有滋养肝肾，补益气血的功效。用于脏腑亏损，精血不足所致的面色无华、头晕发枯、疲乏无力、失眠多梦、月经不调等症。
乳果糖口服溶液的禁忌
-半乳糖血症 -肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 -对乳果糖及其组分过敏者。
口服抗癌疫苗？正在走向现实
基于“细菌机器人”的口服疫苗体系的工作原理及其抗肿瘤免疫效果评估。（受访者提供） 你可能还记得，孩提时被要求吃“糖丸”作为预防脊髓灰质炎的疫苗。这种“甜蜜”的体验是人类历史上最成功的疫苗接种策略之一。我们从未停止畅想，通过口服接种疫苗的方式赶跑万恶的“肿瘤君”。 得益于免疫学、基因工程、生物信息
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
羧甲司坦口服溶液
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
关于口服胆囊造影的简介
口服胆囊造影是诊断胆囊疾病的常用检查方法。做这项检查要口服胆囊造影剂，常用的造影剂是碘番酸和碘阿芬酸，这种药物吸收入体内后，主要由肝脏经胆汁而排泄，于是含有造影剂的胆汁从胆管进入胆囊，经胆囊的浓缩后，胆囊内就充满了含有高浓度造影剂的胆汁，用以显影进行影像观察。口服胆囊造影适用于：胆囊结石、炎症、
熊胆川贝口服液成分？
熊胆粉 川贝母 杏仁水 蜂蜜 薄荷脑 蔗糖 苯甲酸钠等辅料。
谷胱甘肽口服液的作用
加强人体免疫系统你体内的免疫活性,涉及乘法畅通淋巴细胞和抗体生产需要维护正常水平的谷胱甘肽口服液内淋巴细胞.抗氧化剂和自由基清除剂谷胱甘肽具有环保护作用的有害影响,包括细菌,病毒污染物和自由基.调节其他抗氧化剂-谷胱甘肽其他重要的抗氧化剂如维生素C和E不能做好他们的工作,充分保护您的身体免受疾病
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液
乳果糖口服溶液的性状
本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。
乳果糖口服溶液的规格
（1）15ml：10g（以乳果糖计）。 （2）200ml：133.4g（以乳果糖计）。