关于单线态氧的制备介绍

基态氧分子吸收光直接产生1O2是不可能的,跃迁高度禁阻。可以通过光敏化法、微波放电法和化学方法得到。 1.光敏化法就是在光敏化剂作用下对基态氧进行辐照。常用的光敏化剂是一种荧光性染料(如荧光黄、亚甲基蓝、叶绿素等),可表示为: 敏化剂----hv--->敏化剂T1 敏化剂T1+3O2----能量传递--->敏化剂+1O2 2.化学反应制备:H2O2+ClO-----EtOH--->1O2+H2O+Cl-......阅读全文

关于单线态氧的制备介绍

  基态氧分子吸收光直接产生1O2是不可能的,跃迁高度禁阻。可以通过光敏化法、微波放电法和化学方法得到。  1.光敏化法就是在光敏化剂作用下对基态氧进行辐照。常用的光敏化剂是一种荧光性染料(如荧光黄、亚甲基蓝、叶绿素等),可表示为:  敏化剂----hv--->敏化剂T1  敏化剂T1+3O2---

单线态氧的制备

基态氧分子吸收光直接产生1O2是不可能的,跃迁高度禁阻。可以通过光敏化法、微波放电法和化学方法得到。1.光敏化法就是在光敏化剂作用下对基态氧进行辐照。常用的光敏化剂是一种荧光性染料(如荧光黄、亚甲基蓝、叶绿素等),可表示为:敏化剂----hv--->敏化剂T1敏化剂T1+3O2----能量传递---

关于单线态氧的基本介绍

  单态氧(Singlet oxygen,1O2)即激发态氧分子,激发态氧分子又称为单线态氧。  激发态氧分子。基态氧原子(三线态氧分子)被激发后,原本两个2pπ*轨道中两个自旋平行的电子,既可以同时占据一个2pπ*轨道,自旋相反,也可以分别占据两个2pπ*轨道,自旋相反。两种激发态,S=0,2S+

单线态氧的相关反应

1.主要是1,2-、1,3-及1,4-烯烃的加成:R2C=CR`2+1O2----->---hv或△--->R2CO+R`2CO2.1O2在体内会不断生成与猝灭,并且在多种生理及病理过程中起作用(包括好的和坏的)。例如,在染料光敏化氧化条件下,各种生物成分(蛋白质、氨基酸、核酸等)很容易与氧反应而使

单线态氧的定义和信息

激发态氧分子。基态氧原子(三线态氧分子)被激发后,原本两个2pπ*轨道中两个自旋平行的电子,既可以同时占据一个2pπ*轨道,自旋相反,也可以分别占据两个2pπ*轨道,自旋相反。两种激发态,S=0,2S+1=1,即他们的自旋多重性均为1,是单重态(分别用1Δg和1Σg+表示)。因此,激发态氧分子又称为

关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍

  在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g,然后加热升温,三口瓶内温度控制在145~150℃,蒸汽温度控制在120℃以下。此时,乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时,开始滴加15g乙酸酐,其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相

感受态制备:农杆菌感受态的制备和转化

双元载体的农杆菌转化1.1农杆菌感受态细胞的制备1.1.1. 取-70℃保存的EHA105于含50μg/ml链霉素平板划线,28℃培养。1.1.2. 挑取单菌落接种于5ml YM液体培养基中,220rpm 28℃振荡培养12-16 hr。1.1.3. 取2ml菌液转接于100ml YM液体培养基中,

感受态制备:酵母感受态细胞制备实验

酵母感受态细胞制备可以:(1)用于建立酵母转化体系;(2)用于酵母表达系统构建;(3)用于酵母其他分子生物学研究。实验方法实验材料酿酒酵母 试剂、试剂盒YPDA液体培养基 蒸馏水 甘油 二甲基亚砜 仪器、耗材培养皿 离心机 离心管 冰箱 实验步骤一、试剂与耗材 1.  试剂 细菌用-酵母提取物(Fi

感受态制备:农杆菌感受态细胞制备实验

农杆菌感受态细胞制备实验农杆菌感受态细胞制备可以:(1)用于建立农杆菌转化体系;(2)用于农杆菌表达系统构建;(3)用于农杆菌其他分子生物学研究。实验方法氯化钙法电转农杆菌感受态实验方法原理在基因工程操作中,感受态细胞的制备和质粒的转化是一项基本技术。感受态是细菌细胞具有的能够接受外源DNA的一种特

大肠秆菌感受态细胞的制备实验——感受态制备

感受态的细胞可以摄入外部溶液中的DNA,而常态的细胞却不能,所以要转化质粒DNA进入大肠杆菌必须首先制备感受态的大肠杆菌细胞。实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒CaCl2水仪器、耗材震荡仪三角瓶试管离心管离心机实验步骤1、取1%大肠杆菌E.coli接种于含2 ml LB培养基的试管中,37 ℃振荡培养过夜

超级感受态制备

Simple and Efficient Method (SEM) to Make Competent Cells Preparation of Frozen Competent of DH5α 1) 250 ml TB solution 10mM Pipes or 10 mM Hepes, 0.6

感受态制备:枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验

枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可以:(1)用于建立枯草芽孢杆菌转化体系;(2)用于其基因改造;(3)用于提高枯草芽孢杆菌生产性能相关研究。实验方法化学法化学改进法实验材料枯草芽孢杆菌168 试剂、试剂盒SPI 培养基 EGTA SPII 培养基 柠檬酸钠 EGTA 氢氧化钠 KH2PO4 K2HPO4

拓扑结构对其光动力杀菌性能的影响

  江南大学严秀平教授课题组选择四种不同拓扑结构的卟啉金属有机骨架作为模型,揭示了拓扑结构对其光动力杀菌性能的影响。卟啉金属有机骨架结构中每个Zr6O8簇连接的卟啉分子数越多、孔径越大、卟啉活性位点距离越远,越有利于单线态氧产生,使光动力杀菌效果越显著。  光动力杀菌是光敏剂在合适波长的光照射下,通

电击转感受态的制备

Prepare:200ml LB in a 1L flask1L sterile ddH2O and place in cold room4 50ml conicals chilled on ice10% glycerol (cold)Chilled boxes of 100ul and 1ml p

感受态细胞的制备

感受态细胞的制备1.挑取适当菌株的E.coli 单菌落接种于2ml SOB培养液中,37℃摇床过夜。2.取0.5-1ml过夜培养的菌液转种到50ml SOB中,18℃剧烈震荡,直到A600达到0.6。3.将培养物转移到50ml离心管中,4℃ 4,000rpm/min离心10min。同时在冰浴上配置T

感受态细胞的制备

材料、设备及试剂  一. 材料  E. coli DH5α,BL21菌株: Rˉ,Mˉ,Ampˉ;T-vectorDNA: 购买或实验室自制,eppendorf管。  二. 设备  恒温摇床,电热恒温培养箱,台式高速离心机,无菌工作台,低温冰箱, 恒温水浴锅, 制冰机, 分光光度计,微量移液枪。

超级感受态细菌制备

摘要: 碧云天生产的超级感受态细菌制备试剂盒(Supercompetent Cell Preparation Kit)是一种用于快速制备高转化效率大肠杆菌感受态细菌的试剂盒.超级感受态细菌制备试剂盒是在传统超级感受态细胞制备方法的基础上进行适当改良而成,操作便捷,转化效率高.

中科院能源所发现高能量锂电池中演化新机制

 锂-空气电池放电过程中单线态氧的生成路径示意图 中科院青岛生物能源与过程研究所供图锂-空气电池由于具有超高的理论能量密度被誉为二次锂电池的“圣杯”,因而受到了广泛关注。中科院青岛生物能源与过程研究所固态能源系统技术中心在锂-空气电池界面反应机制方向进行长期深入研究,并获得了一系列有影响的研究结果,

中科院能源所发现高能量锂电池中演化新机制

 锂-空气电池放电过程中单线态氧的生成路径示意图   中科院青岛生物能源与过程研究所供图锂-空气电池由于具有超高的理论能量密度被誉为二次锂电池的“圣杯”,因而受到了广泛关注。中科院青岛生物能源与过程研究所固态能源系统技术中心在锂-空气电池界面反应机制方向进行长期深入研究,并获得了一系列有影响的研究结

AFM:-具有近红外荧光发射的聚集诱导发光光敏剂

光敏剂(photosensitizer)是一类特殊的功能分子。在特定波长光的照射下,光敏剂可以将其周围的氧气源源不断地转换成活性氧分子,如单线态氧等等。目前,光敏剂已经被广泛应用于光动力治疗、有机合成、污水处理等领域。在肿瘤的光动力治疗中,就是通过光敏剂在光照下所产生的单线态氧或其它类型的活性氧来氧

利用质谱及遗传学方法研究叶绿体中识别单线氧的机制

  6月27日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心Chanhong Kim研究组在《自然-通讯》(Nature Communications)杂志上发表了题为Oxidative post-translational modification of EXE

新策略使铁基单原子催化剂上非自由基可直接生成

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509420.shtm近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员王军虎团队和北京师范大学教授敖志敏团队合作,发现了FeN4位点上活化过硫酸盐(PMS)直接生成单线态氧的反应路径,以及其对污染物的高效降解特性,

超级感受态细胞的制备

The Inoue Method for Preparation and Transformation of Competent E. coli: "Ultra Competent" CellsJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and T

制备感受态的技术心得

1:要注意每次做感受态要摇过也菌,最重要的是在摇菌的过程千万不要被污染。2:其次是摇菌,要菌并不需要按照一定比例接,最重要的是收菌时候的OD600的值。这是极其重要的,也是很容易被大家忽略的问题,一般OD值达到0.42-0.48收菌是最好的。其次是方法:我做的方法是经过分子克隆上的INOUE法 我做

感受态细胞的制备方法

CaCl2法1.将快速生长的大肠杆菌置于经低温(0℃)预处理的低渗氯化钙溶液中,便会造成细胞膨胀,同时Ca2+会使细胞膜磷脂双分子层形成液晶结构,促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开来,离开所在区域,诱导细胞成为感受态细胞细胞壁通透性发生变化,极易与外源DNA相粘附并在细胞表面形成抗脱氧核糖核

感受态细胞的制备方法

感受态细菌细胞的转化采用氯化钙的方法。不含有质粒的大肠杆菌菌株在室温下使其解冻并加入40mL S.O.C 的液体培养基。在37 ℃培养1h , 然后将其转移到37 ℃摇床上以200r /min 速度培养2 ~3h, 直到OD600 达到0.2 ~ 0.4。不同细菌菌株的最适宜OD600 是不同的。在

单线远传控制信号

  简要介绍几种控制信号远传方法:  1图一:  采用电缆式浮球开关自动控制水位,适合供水泵远程自动控制,尤其适合水源端无动力电时,虚线内部分由3芯电缆直接延伸至水源即可。当然,图一这种不算单线远传信号。  2图二:  适合两地按钮启停控制。  3图三:  最好是去掉一组指示灯与继电器,不然

大肠杆菌感受态制备

[ 实验目的 ] 通过本实验掌握大肠杆菌感受态细胞的制备。 [ 实验原理 ] 细菌处于易于吸收外源 DNA 的状态叫感受态。细菌处于 0 ℃ 的 CaCl 2 低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形。转化混合物中的 DNA 形成抗 DNA 酶的羟基 - 钙磷酸复合物黏附于细胞表面,经 42 ℃ 段时间

直流电源的单线原理及应用介绍

   直流电源是维持电路中形成稳恒电流的装置。如干电池、蓄电池、直流发电机等。    直流电源应用范围:    直流电源系统适用于大型发电厂、水电厂、超高压变电站、无人值守变电站作为控制、信号、保护、自动重合闸操作、事故照明、直流油泵;    各种直流操作机构的分合闸,二次回路的仪表,自动化装

关于异烟肼的制备介绍

  由异烟酸与水合肼缩合而得。将异烟酸溶解于水合肼中,加入上批粗制母液,减压蒸馏至79-82℃(13.3-14.7 kPa)为止。升温至129-130℃,反应3h。加入反应液一半量的母液稀释,加活性炭脱色,过滤。滤液冷却结晶,在10℃左右过滤,滤饼用粗制母液洗涤,得异烟肼粗品。然后经重结晶、活性炭脱