使用双嘧达莫的注意事项

⑴ 可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 ⑵ 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 ⑶ 与肝素合用可引起出血倾向。 ⑷ 有出血倾向患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药:未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药:12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。......阅读全文

使用双嘧达莫的注意事项

  ⑴ 可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。  ⑵ 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。  ⑶ 与肝素合用可引起出血倾向。  ⑷ 有出血倾向患者慎用。  孕妇及哺乳期妇女用药:未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。  儿童用药:12岁以

使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍

  双嘧达莫是一种药物,它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。  在使用双嘧达莫时,需要注意以下几点:  1、禁忌:对本品过敏者禁用,心肌梗死的低血压患者也应避免使用。  2、不良反应:常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾

使用双嘧达莫的不良反应

  有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红;静注时应缓慢,否则可引起低血压,特别是高血压病人;长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用,心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病,可能发生“冠状动脉窃血”,导致症状加重。

使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项

  一、使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项:  1、肝、肾功能不全者慎用;  2、有消化道溃疡史的患者慎用;  3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用;  4、在服药期间应避免饮酒,以防出血的发生;  5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状,

双嘧达莫的制剂类型

(1)双嘧达莫片(2)双嘧达莫注射液(3)双嘧达莫缓释胶囊

双嘧达莫的检查方法

含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比

关于双嘧达莫的简介

  双嘧达莫(Dipyridamole),是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,与肝素合用可引起出血倾向,偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物,现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

双嘧达莫的检查方法

含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比

关于双嘧达莫的简介

  双嘧达莫即潘生丁,是磷酸二酯酶抑制剂,通过抑制cAMP的产生来抑制血小板的激活。于阿司匹林相比,双嘧达莫不增加胃肠道出血风险,甚至在与华法令合用时也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治疗中没有证据支持双嘧达莫可以替代或与阿司匹林和氯吡格雷合用。

关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  未进行该项实验且无可靠参考文献。  2、儿童用药 :  12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。  3、老年用药:  未进行该项实验且无可靠参考文献。  4、药物相互作用:  (1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量可减至一日100-200mg。  (2)

关于双嘧达莫试验的注意事项介绍

  1.双嘧达莫试验是诊断冠心病的无创性方法之一,有一定临床应用价值,对因年老体弱或残疾不能进行运动试验的患者提供了一个无创诊断方法。  2.试验过程中可能会出现心绞痛、血压下降、头晕、头痛、胸闷、气短、恶心、多汗等症状,必要时静脉注射氨茶碱0.125~0.25mg可迅速缓解。

简述双嘧达莫的药理毒理

  具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50 μg/mL)可抑制血小板释放。  作用机制可能为:  ⑴ 抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;  ⑵ 抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;  ⑶ 抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激

双嘧达莫的基本性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。

双嘧达莫的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(3)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度

双嘧达莫试验的结果诊断

  阳性标准:心电图有ST段缺血性改变或二维超声心动图在静脉注射双嘧达莫12min内出现新的室壁区域运动异常或原室壁运动异常加重,或核素心肌断层显像有节段性室壁心肌缺血。

简述双嘧达莫的药理毒理

  具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50 μg/mL)可抑制血小板释放。  作用机制可能为:  1、抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;  2、抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;  3、抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激

双嘧达莫片的检查方法

含量均匀度取本品1片,除去包衣后研细,用0.0lmol/L盐酸溶液转移至100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,振摇使双嘧达莫溶解,并用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含双嘧达莫10μg的溶液,作为供试

双嘧达莫的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50ml溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H4oN3O4。

关于双嘧达莫片的简介

  双嘧达莫片,适应症为主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。  成份:本品主要成份为:双嘧达莫。其化学名称为:2,2′,2",2"′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4,-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。  分子式:C24H40N8O4  分子量:504.63  性状:本品为糖衣片,

关于双嘧达莫的基本介绍

  双嘧达莫(Dipyridamole),是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,与肝素合用可引起出血倾向,偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物,现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌

  阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌:  1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者;  2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者;  3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者;  4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者;  5、患出血性疾病及有出血危险的患者;  6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及

使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍

  使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍:  由于双嘧达莫与阿司匹林的比率,故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。  双嘧达莫:双嘧达莫药物过量的主要症状如:发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕,偶可观察到血压下降及心动过速。  对症治疗可包括洗胃,使用升压药。因为双嘧达莫高

关于阿司匹林双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用;  2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。  二、注意事项 :定期检查血小板功能和计数,出现出血性紫斑应停药或减量;个别患者有脱发现象发生,停药后可恢复。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。  四、儿童用药 :小儿患者服用

双嘧达莫的类别和贮存方法

类别抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药。贮藏遮光,密封保存。

双嘧达莫片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

简述双嘧达莫的理化性质

  1、基本信息  化学式:C24H40N8O4  分子量:504.626  CAS号:58-32-2  EINECS号:200-374-7  2、理化性质  密度:1.352 g/cm3  熔点:165-166ºC  沸点:806.5ºC  闪点:441.5ºC  折射率:1.666  外观:深黄

关于双嘧达莫的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇,按干燥品计算,含C24H40N8O4应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为黄色结晶性粉末,无臭。味微苦。

关于双嘧达莫的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50mL溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H40N8O4。  二、类别  抗血小板聚

关于双嘧达莫试验的方法介绍

  4min内静脉注射双嘧达莫0.56mg/kg,4min后如不出现阳性反应,亦无严重副作用时,可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分别描记心电图或超声心动图。若做核素心肌断层显像,则应在注射后2min静脉注射核素示踪剂,注射核素10min后做心肌断层显像。

双嘧达莫片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g)加三氯甲烷20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量