使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍
双嘧达莫是一种药物，它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 在使用双嘧达莫时，需要注意以下几点： 1、禁忌：对本品过敏者禁用，心肌梗死的低血压患者也应避免使用。 2、不良反应：常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾向。如果出现这些反应且持续或不能耐受，应立即停药并咨询医生。 3、注意事项： 与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时，应注意出血倾向。 心肌梗死、低血压患者应慎用。 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 4、妊娠期及哺乳期妇女慎用。 5、12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 在使用任何药物时，最重要的是遵循医生的指导，按照正确的剂量和用法使用，并密切注意身体的反应。如果有任何疑问或不适，及时与医生沟通。希望这些信息对您有所帮助。......阅读全文
双嘧达莫的检查方法
含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比
双嘧达莫的制剂类型
(1)双嘧达莫片(2)双嘧达莫注射液(3)双嘧达莫缓释胶囊
双嘧达莫的检查方法
含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制cAMP的产生来抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，双嘧达莫不增加胃肠道出血风险，甚至在与华法令合用时也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治疗中没有证据支持双嘧达莫可以替代或与阿司匹林和氯吡格雷合用。
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
简述双嘧达莫的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： ⑴ 抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； ⑵ 抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； ⑶ 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
双嘧达莫的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。
双嘧达莫的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50ml溶解后,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H4oN3O4。
双嘧达莫试验的结果诊断
阳性标准：心电图有ST段缺血性改变或二维超声心动图在静脉注射双嘧达莫12min内出现新的室壁区域运动异常或原室壁运动异常加重，或核素心肌断层显像有节段性室壁心肌缺血。
简述双嘧达莫的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： 1、抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
双嘧达莫的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(3)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度
双嘧达莫片的检查方法
含量均匀度取本品1片,除去包衣后研细,用0.0lmol/L盐酸溶液转移至100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,振摇使双嘧达莫溶解,并用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含双嘧达莫10μg的溶液,作为供试
关于双嘧达莫片的简介
双嘧达莫片，适应症为主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 成份：本品主要成份为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性状：本品为糖衣片，
关于双嘧达莫的基本介绍
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
双嘧达莫的类别和贮存方法
类别抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药。贮藏遮光,密封保存。
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
简述双嘧达莫的理化性质
1、基本信息 化学式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS号：58-32-2 EINECS号：200-374-7 2、理化性质 密度：1.352 g/cm3 熔点：165-166ºC 沸点：806.5ºC 闪点：441.5ºC 折射率：1.666 外观：深黄
关于双嘧达莫的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇，按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末，无臭。味微苦。
关于双嘧达莫的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于双嘧达莫的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50mL溶解后，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。 二、类别 抗血小板聚
关于双嘧达莫试验的方法介绍
4min内静脉注射双嘧达莫0.56mg/kg，4min后如不出现阳性反应，亦无严重副作用时，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分别描记心电图或超声心动图。若做核素心肌断层显像，则应在注射后2min静脉注射核素示踪剂，注射核素10min后做心肌断层显像。
使用双嘧达莫的注意事项
⑴ 可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 ⑵ 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 ⑶ 与肝素合用可引起出血倾向。 ⑷ 有出血倾向患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药：未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药：12岁以
关于双嘧达莫的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 （2）取本品约10mg，加稀盐酸2ml使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色；振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 （3）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分
双嘧达莫片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g)加三氯甲烷20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量
关于双嘧达莫试验的基本介绍
双嘧达莫试验是诊断冠心病的无创性方法之一，有一定临床应用价值。 1.向患者及家属说明试验的必要性及应注意事项。 2.应在试验前仔细询问病史及查体，严格掌握适应证和禁忌证。
使用双嘧达莫的不良反应
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红；静注时应缓慢，否则可引起低血压，特别是高血压病人；长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用，心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病，可能发生“冠状动脉窃血”，导致症状加重。
概述双嘧达莫片的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cA
关于双嘧达莫的用法用量介绍
双嘧达莫注射液：0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊：口服一次200mg，一日2次。 双嘧达莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
简述双嘧达莫激发试验的原理
正常时，机体通过腺苷调节冠状动脉血流，以满足心肌代谢的需要，静脉滴注双嘧达莫可阻断细胞对腺苷的重吸收，提高腺苷的浓度，通过激活特异性受体使血管扩张。正常人静脉滴注双嘧达莫时血管扩张，冠状动脉血流比基础血流增加3～5倍；冠状动脉显著狭窄时，静脉滴注不能引起病变血管的进一步扩张，血液从病变冠状动脉供
双嘧达莫缓释胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,倾出内容物,照含量测定项下的方法,自“置烧杯中”起,依法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-100090mn为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时、3小时、7小时时分别取溶出液