关于甲烯土霉素的禁忌症介绍
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。 2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。......阅读全文
关于甲烯土霉素的禁忌症介绍
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。 2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。
关于甲烯土霉素的用法用量介绍
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于
关于甲烯土霉素的适应症介绍
主要用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病（与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用美他环素（或其他四环素类）。对
关于甲烯土霉素的药代动力学介绍
口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂
使用甲烯土霉素的不良反应介绍
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。 2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。 3.偶见过敏反应或严重的二重感染。 4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。 5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、
甲烯土霉素的不良反应
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。3.偶见过敏反应或严重的二重感染。4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮
甲烯土霉素分的适应证
主要用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病（与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用美他环素（或其他四环素类）。对于链
甲烯土霉素的禁忌证
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。
甲烯土霉素分的用法用量
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况
简述甲烯土霉素的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
甲烯土霉素分的物化性质
密度：1.66g/cm3沸点：695.1ºC at 760mmHg闪点：374.2ºC 折射率：1.753
甲烯土霉素的使用注意事项
1.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。2.同四环素，但Ca及其他重金属离子对美他环素吸收的影响较其他四环素类抗生素大。3.当怀疑梅毒和淋病同时存在时，开始治疗前应做暗场镜检并每月反复做血液血清学检查，至少持续4个月。4.长时间给药，会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初始时易发生，停药
甲烯土霉素的药物相互作用
1、与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。2、含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。3、与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4、与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5、
简述甲烯土霉素的相互作用
1、与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2、含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。 3、与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4、与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重
甲烯土霉素分的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
使用甲烯土霉素的注意事项
1.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。 2.同四环素，但Ca及其他重金属离子对美他环素吸收的影响较其他四环素类抗生素大。 3.当怀疑梅毒和淋病同时存在时，开始治疗前应做暗场镜检并每月反复做血液血清学检查，至少持续4个月。 4.长时间给药，会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初
简述甲烯土霉素的物化性质
一、基本信息 中文名称：美他环素 中文别名： 甲烯土霉素 英文名称：methacycline 英文别名：METHACYCLINE；12aalpha))-ph；6-methylene-oxytetracyclin；Cyclobiotic；metacycline；methacyclineam
甲烯土霉素分的药代动力学
口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0
关于羟甲烯龙的基本信息介绍
羟甲烯龙为白色结晶性粉末，无嗅。熔点173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六环、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。临床上能促进
关于羟甲烯龙的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔点：172-180°C 沸点：465.9ºC at 760mmHg 闪点：249.7ºC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 稳定性：Stability May be light sensitive. C
关于羟甲烯龙的合成方法介绍
1、合成方法 可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。 2、用途 康力龙的中间体。本身为蛋白同化激素类药物，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新
关于羟甲烯龙的药理作用介绍
羟甲烯龙能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新生和肉芽形成。其蛋白同化作用为甲基睾酮的4倍，雄激素活性为后者的0.39倍，分化指数约10.5。对肾上腺皮质激素过多而致蛋白质异化作用有拮抗效果，对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功
关于羟甲烯龙的简介
一、基本信息 中文名称：羟甲烯龙 中文别名：枸橼酸托法替尼；17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
关于甲氧丙酸的适应症禁忌症等介绍
一、甲氧丙酸的适应证 临床用于类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎、急性痛风、运动系统（如关节、肌肉及腱）的慢性变性疾病以及轻、中度疼痛（如痛经、手术后的疼痛等）均有肯定疗效。 二、甲氧丙酸的禁忌证 1.对阿司匹林及甲氧丙酸过敏者禁用。 2.严重活动性消化道溃疡并出血者禁用。
关于醋甲胆碱的适应症和禁忌症介绍
一、适应证： 主要用于房性心动过速，但非首选，可于其他药物治疗无效时再用。也可用于外血管痉挛性疾病，如雷诺病及闭塞性血栓性脉管炎。 [3] 二、禁忌证： 1.禁用于房室结性和室性心动过速，因不仅无效，且可致房颤。 2.禁用于支气管哮喘、甲状腺功能亢进症的患者。 3.绝不可做静脉或肌内注
关于羟甲烯龙的使用情况介绍
一、适应症 用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。 二、禁忌证 肝肾功能不全、前列腺癌患者及孕妇禁用。 三、用法用量 口服，每天5～10mg，分1～3次服用。儿童用量每天1.25～5mg。用于骨质疏松症，每次
简述土霉素的适应症和禁忌症
一、土霉素的适应症 1、土霉素可作为治疗下列疾病的选用药物： （1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病； （2）肺炎支原体所致感染； （3）衣原体感染，包括鹦鹉热、腹股沟肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼； （4）回归热； （5）布氏菌病（
关于甲氧苄啶的适应症和禁忌症介绍
一、甲氧苄啶的适应症： 1、甲氧苄啶可单独用于治疗敏感菌所致的急性单纯性尿路感染和细菌性前列腺炎。 2、甲氧苄啶与磺胺甲噁甲噁唑或磺胺嘧啶联用，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等。 3、甲氧苄啶与磺胺-2,6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟
关于盐酸脱氧土霉素的基本介绍
盐酸脱氧土霉素为半合成广谱抗生素，抗菌谱与四环素相似，但对很多细菌如溶血链球菌、肺炎球菌、部分革兰氏阴性菌、霍乱弧菌等的抗菌活性较四环素和土霉素强。 作用用途：常与甲氧苄氨嘧啶(TMP)合用，治疗敏感菌所致的上呼吸道感染、胆道感染、尿路感染：老年慢性支气管炎等。 盐酸脱氧土霉素的注意事项：
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24O9N2，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。