甲烯土霉素的禁忌证
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。......阅读全文
甲烯土霉素的禁忌证
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。
甲烯土霉素分的适应证
主要用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病（与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用美他环素（或其他四环素类）。对于链
甲烯土霉素的不良反应
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。3.偶见过敏反应或严重的二重感染。4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮
甲烯土霉素分的用法用量
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况
甲烯土霉素分的物化性质
密度：1.66g/cm3沸点：695.1ºC at 760mmHg闪点：374.2ºC 折射率：1.753
甲烯土霉素分的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
简述甲烯土霉素的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
关于甲烯土霉素的用法用量介绍
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于
简述甲烯土霉素的物化性质
一、基本信息 中文名称：美他环素 中文别名： 甲烯土霉素 英文名称：methacycline 英文别名：METHACYCLINE；12aalpha))-ph；6-methylene-oxytetracyclin；Cyclobiotic；metacycline；methacyclineam
使用甲烯土霉素的注意事项
1.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。 2.同四环素，但Ca及其他重金属离子对美他环素吸收的影响较其他四环素类抗生素大。 3.当怀疑梅毒和淋病同时存在时，开始治疗前应做暗场镜检并每月反复做血液血清学检查，至少持续4个月。 4.长时间给药，会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初
简述甲烯土霉素的相互作用
1、与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2、含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。 3、与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4、与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重
甲烯土霉素的使用注意事项
1.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。2.同四环素，但Ca及其他重金属离子对美他环素吸收的影响较其他四环素类抗生素大。3.当怀疑梅毒和淋病同时存在时，开始治疗前应做暗场镜检并每月反复做血液血清学检查，至少持续4个月。4.长时间给药，会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初始时易发生，停药
甲烯土霉素的药物相互作用
1、与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。2、含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。3、与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4、与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5、
关于甲烯土霉素的禁忌症介绍
1.对四环素类药物过敏的患者禁用。 2.在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童）使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄-灰-棕），短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。
关于甲烯土霉素的适应症介绍
主要用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病（与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用美他环素（或其他四环素类）。对
使用甲烯土霉素的不良反应介绍
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。 2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。 3.偶见过敏反应或严重的二重感染。 4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。 5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、
甲烯土霉素分的药代动力学
口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0
关于甲烯土霉素的药代动力学介绍
口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂
关于羟甲烯龙的简介
一、基本信息 中文名称：羟甲烯龙 中文别名：枸橼酸托法替尼；17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
柱层析中化学反应进程的控制
化学反应进程的控制反应副产物的检出以及中间体的分析，在化学反应进行到一定时间或反应终了时，把反应液取出作薄层分析，可以知道还剩下多少原料药未起作用。方法是把反应液或其有机溶剂提取液点在薄层上，同时点原料作参比对照，看薄层上是否出现原料药斑点。还可以用薄层检查反应副产物。如果化学反应分步进行，则每一步
关于四环素类药物的简介
四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉素（chlortetracycline)、土霉素（oxytetracycline）、四环素（tetracycline）及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素等，其结构均含并四苯基本骨架。
关于反相色谱的应用的介绍
反相介质性能稳定。分离效率高,可分离蛋白质、肽、氨基酸、核酸、甾类、脂类、脂肪酸、糖类、植物碱等含有非极性基团的各种物质。 例如使用C8和C18改造的硅胶柱的高压液相来制备和分析四环素类抗生素,对于四环素类抗生素来说．用氧化铝、硅胶、离子交换树脂等来进行制备性分离会显得极性太强。反相色谱硅胶L
概述土霉素的药物相互作用
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。 2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。 3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。 5、土霉素与葡萄
关于土霉素的药物相互作用介绍
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。 2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。 3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。 5、土霉素与葡萄
土霉素的药物相互作用
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。5、土霉素与葡萄糖酸钙、乳酸钙及含
11种四环素类抗生素的HPLC方法确认
【四环素】四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉素（Chlotetracycline)、土霉素（Oxytetracycline）、四环素（Tetracycline）、及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺四环素等，其结构均含并四苯基本骨架；广泛用于多
关于羟甲烯龙的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔点：172-180°C 沸点：465.9ºC at 760mmHg 闪点：249.7ºC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 稳定性：Stability May be light sensitive. C
关于羟甲烯龙的合成方法介绍
1、合成方法 可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。 2、用途 康力龙的中间体。本身为蛋白同化激素类药物，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新
关于羟甲烯龙的药理作用介绍
羟甲烯龙能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新生和肉芽形成。其蛋白同化作用为甲基睾酮的4倍，雄激素活性为后者的0.39倍，分化指数约10.5。对肾上腺皮质激素过多而致蛋白质异化作用有拮抗效果，对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功
关于羟甲烯龙的基本信息介绍
羟甲烯龙为白色结晶性粉末，无嗅。熔点173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六环、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。临床上能促进