关于羟甲烯龙的基本信息介绍
羟甲烯龙为白色结晶性粉末，无嗅。熔点173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六环、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。临床上能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异化，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育等。......阅读全文
关于羟甲烯龙的基本信息介绍
羟甲烯龙为白色结晶性粉末，无嗅。熔点173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六环、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。临床上能促进
关于羟甲烯龙的简介
一、基本信息 中文名称：羟甲烯龙 中文别名：枸橼酸托法替尼；17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
关于羟甲烯龙的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔点：172-180°C 沸点：465.9ºC at 760mmHg 闪点：249.7ºC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 稳定性：Stability May be light sensitive. C
关于羟甲烯龙的合成方法介绍
1、合成方法 可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。 2、用途 康力龙的中间体。本身为蛋白同化激素类药物，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新
关于羟甲烯龙的药理作用介绍
羟甲烯龙能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制，促进发育，促进组织新生和肉芽形成。其蛋白同化作用为甲基睾酮的4倍，雄激素活性为后者的0.39倍，分化指数约10.5。对肾上腺皮质激素过多而致蛋白质异化作用有拮抗效果，对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功
关于羟甲烯龙的使用情况介绍
一、适应症 用于骨质疏松、慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、小儿发育不全、再生障碍性贫血、白细胞减少症、高脂血症等。 二、禁忌证 肝肾功能不全、前列腺癌患者及孕妇禁用。 三、用法用量 口服，每天5～10mg，分1～3次服用。儿童用量每天1.25～5mg。用于骨质疏松症，每次
关于羟次甲氢龙的基本信息介绍
羟次甲氢龙主要对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功能减退有预防及对抗作用。临床用于慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、可有恶心、水肿、肝功能障碍及黄疸等。青年妇女偶有月经推迟现象，停药可恢复。 药物名称：羟次甲氢龙 英文名称：Oxymetholone 药物别名：羟甲烯龙、康
关于羟次甲氢龙的药理药动
白细胞数严重减少需要紧急治疗。白细胞是由粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等组成。一般所说的白细胞减少最常见最主要的是指粒细胞减少，如果减少程度过于明显，则细菌很可能在机体完全或基本丧失抵抗力的状态下迅速扩散，甚至进入血液引发败血症，严重威胁生命。 有原因可寻的白细胞减少应针对原因治疗。常见引起白细胞
关于醋酸甲羟孕酮的基本介绍
酸酯醋酸甲羟孕酮，又名安宫黄体酮，是一种有机化合物，化学式为C24H34O4，是一种孕酮受体激动剂，是合成的人激素孕酮变体。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，安宫黄体酮在2B类致癌物清单中。 分子式：C24H34O4 分子量：386.524
关于炔羟雄烯唑的基本介绍
炔羟雄烯唑是一种药品。 1、炔羟雄烯唑的药理作用：为合成雄激素，有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用，但无孕激素和雌激素活性。 2、炔羟雄烯唑的适应症：主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻
关于吡唑甲氢龙的基本介绍
吡唑甲氢龙是一种药品，同化作用与睾酮相近，但男性化作用比睾酮轻。 用于蛋白质分解之消耗性疾病。 名称：吡唑甲氢龙；Stanozolol 药物名称：吡唑甲氢龙 英文名：Stanozolol 药名：司坦唑醇,康力龙,吡唑甲氢龙,司坦唑 外文名：Stanozolol,Androstanazd
关于醋酸甲羟孕酮的药典信息介绍
一、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 1、熔点：本品的熔点为206-208℃。 2、比旋度：取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E）
关于羟氯喹的基本信息介绍
羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。 适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病。
关于羟孕酮的基本信息介绍
羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活
关于炔羟雄烯唑的用法用量介绍
炔羟雄烯唑的口服介绍： 1、用于子宫内膜异位症，从月经周期第1～3日开始服用，每次200mg，每日2次，总量1日不超过800mg，连续3个月为1疗程。 2、纤维性乳腺炎，每日100～400mg，2次分服，连用3－6个月。 3、男性乳房发育，每日200～600mg。 4、性早熟，每日200
关于泼尼松龙的基本信息介绍
泼尼松龙（prednisolone），化学名称为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一种有机化合物，化学式为C21H28O5，是一种肾上腺皮质激素药。 一、泼尼松龙的基本信息： 化学式：C21H28O5 分子量：360.444 CAS号：50-24-8 M
关于甲烯土霉素的用法用量介绍
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于
关于醋酸甲羟孕酮的不良反应介绍
和其他孕酮类药物相似，可能出现乳房痛、溢乳，闭经、子宫颈糜烂或子宫颈分泌改变以及男性乳房女性化。 精神方面：神经质、失眠、嗜眠、疲累、头晕。 皮肤与粘膜：过敏反应包括搔痒、麻疹、血管神经性水肿至全身性皮疹及无防御性反应等曾被报告，少数病例有痤疮，秃头或多毛之报告。 胃肠道：恶心及消化不良，
关于色烯的基本信息介绍
有α-和γ-两个异构体。这两种化合物本身并不重要，但它们的某些衍生物却很重要。例如，色烯的羰基衍生物──苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮就存在于许多天然化合物的结构中。 学名：苯并吡喃。 有α-和γ-两个异构体。这两种化合物本身并不重要，但它们的某些衍生物却很重要。例如，色烯的羰基衍生物─
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于三羟黄酮的基本信息介绍
三羟黄酮是一种化学物质，化学式为C15H12O6，分子量为288.2522。 1、物化性质 黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。Melting_point264～265℃(分解)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色
关于羟苄唑的基本信息介绍
羟苄唑（Hydrobenzole），别名羟苄苯并咪羟苄唑唑，是一种化学品，一般以盐酸形式存在。化学名称2-羟苄唑苯并咪唑，分子式为C15H12N2O，分子量为224.26。羟苄唑为抗病毒药，临床上主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。 一、羟苄唑的基本信息： 英文名称：1H-benzimida
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广
关于羟肟酸的基本信息介绍
羟肟酸是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。羟肟酸一般呈浅黄色硬油脂状或为黄色粘稠液体，密度d4=0.988g/Cm，电离常数K值为2.0×10，是一种极弱的有机酸。它与苛性钠(钾)生成弱酸强碱盐，纯品为白色鳞片状晶体，能溶于水，其水溶性随碳链的增长而减小。工业羟肟酸为红棕
关于17α羟孕酮的基本信息介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于巴龙霉素的基本信息介绍
巴龙霉素(Paromomycin) 别名：巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM，是一种氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱与新霉素相似。 巴龙霉素(Paromomycin) 别名：巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM。 【作用与用途】 本品为氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱与新霉素相似。其特点是对阿米巴原虫有强大的
关于甲基泼尼松龙的基本信息介绍
甲泼尼龙，是一种有机化合物，分子式为C22H30O5，具有较强的抗炎作用。 中文名称：甲泼尼龙 英文名称：meprednisone CAS号：83-43-2 EINECS号：214-996-1 分子式：C22H30O5 分子量：374.5 熔点：228-237℃ 性状：白色或几乎
关于替勃龙的基本信息介绍
替勃龙化合物是一种白色至灰白色结晶粉末，主要成分为7-甲基异炔诺酮，化学名称为（7α，17α）-17-羟基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。熔点为169 °C，沸点为447.4ºC。临床上用于自然或外科手术引起的绝经。 1、中文别名： 17-羟基-7alpha-
关于巴呋龙的基本信息介绍
巴呋龙；潘可罗宁；巴活朗；本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症：本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸，亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格：注射剂：4mg/2ml。 注意事项：静注后可引起血压升高和脉率加快，对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。