简述三氟拉嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸点：506ºC at 760mmHg 蒸汽压：2.32E-10mmHg at 25°C 闪点：158.3ºC 储存条件：-20℃ [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：108.15 2、摩尔体积（cm3/mol）：328.7 3、等张比容（90.2K）：828.8 4、表面张力（dyne/cm）：40.3 5、极化率（10-24cm3）：42.87......阅读全文
简述三氟拉嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸点：506ºC at 760mmHg 蒸汽压：2.32E-10mmHg at 25°C 闪点：158.3ºC 储存条件：-20℃ [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：108.15 2、摩尔体积（
简述氟嗪酸的物化性质
外观与性状：灰白色固体 密度：1.48 g/cm3 熔点：270-275℃ 沸点：571.5ºC at 760 mmHg 闪点：299.4ºC 折射率：1.669 稳定性：按规定保存稳定 储存条件：2-8ºC 蒸汽压：6.7E-14mmHg at 25°C 本品为微黄色结晶，无
简述利多氟嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称：利多氟嗪 中文别名：利多福心、立得安 英文名称：Lidoflazine 英文别名：Calnium、Corflazine、Ordiflazine CAS号：3416-26-0 分子式：C30H35F2N3O 结构式： 分子量：491.61500 精确质量
简述特拉唑嗪的物化性质
1、物化性质 外观与性状：粉末 密度：1.332 g/cm3 熔点：281-283°C 沸点：664.5ºC at 760 mmHg 闪点：355.7ºC 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：密封保存于阴凉、干燥处 2、安全信息 符号：GHS07 信号词：警告 危害声明：H3
利多氟嗪的物化性质
密度：1.161g/cm熔点：158-162ºC沸点：632.6ºC at 760mmHg闪点：336.4ºC折射率：1.581
氟桂利嗪的物化性质
密度：1.17 g/cm3沸点：511.3ºC折射率：1.606
简述三氟拉嗪的药理作用
本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪，但抗精神病作用和镇吐作用均较强，锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想，改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果，对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍，如焦虑、紧张有疗效，但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。本品
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
盐酸三氟拉嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
简述氟西泮的物化性质
密度：1.21g/cm3 沸点：551.4ºC 闪点：287.2ºC 折射率：1.589 蒸汽压：3.34E-12mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：极易溶于氯仿，易溶于丙酮，甲醇，乙醇，冰醋酸和乙醚，难溶于环已烷，几乎不溶于水 [3] 摩尔折射率：107.60
简述依拉地平的物化性质
一、物化性质 外观与性状：黄色固体 密度：1.249 g/cm3 熔点：166-1680C 沸点：501.9ºC at 760 mmHg 闪点：257.4ºC 储存条件：2-8ºC 二、药物动力学 口服吸收，肝脏首关代谢(首过代谢)82%，达峰时间
简述拉米夫定的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色或类白色结晶粉末 密度：1.73g/cm3 熔点：177 °C 沸点：475.4ºC at 760 mmHg 闪点：241.3ºC 折射率：1.755 溶解性：在水中溶解，在甲醇中略溶 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：54.14 2、摩尔体积（
简述盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 二、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童易发生锥体外系症状，酌情减量。 三、老年用药：老年患者应小剂量开始，视病情酌减用量，以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。 四、盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用： 1．盐酸
简述莫雷西嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称：盐酸莫雷西嗪 英文名称：moricizine hydrochloride 英文别名：Moracizin-HCl；ethmozoine hydrochloride；Etmozin；Moricizine HCl；Ethmosine；UNII-71OK3Z1ESP；Eth
简述西替利嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔点：110-115°C 沸点：542.1ºC at 760 mmHg 闪点：281.6ºC 水溶解性：101 mg/L 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：105.94 2、 摩尔体积（cm3/mo
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
简述培氟沙星的物化性质
一、培氟沙星的物化性质 密度：1.32 g/cm3 沸点：529.1ºC at 760 mmHg 闪点：273.8ºC 折射率：1.593 蒸汽压：5.05E-12mmHg at 25°C [1] 二、培氟沙星的安全信息 危险品运输编码：UN 3082 危险类别码：R51/53
简述维拉帕米的物化性质
一、基本信息 中文名称：维拉帕米 化学名称：5-((3,4-二甲氧基苯乙基)甲基氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-异丙基戊腈 英文名称：Verapamil CAS号：52-53-9 分子式：C27H38N2O4 分子量：454.602 精确质量：454.28300 PSA
简述拉坦前列素的物化性质
1、基本信息 中文名称：拉坦前列素 中文别名：拉坦前列腺素； 7-[3,5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基戊基)-环戊烷]庚-5-烯酸异丙酯； 7-[3,5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基戊基)-环戊烷]庚-5-烯酸异丙酯； [1R-[1Α(Z),2Β(R^^),3Α,5Α]]-7
盐酸三氟拉嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
三氟拉嗪的基本信息介绍
三氟拉嗪是口服类药物，主要用于治疗精神病，对急、慢性精神分裂症，尤其对妄想型与紧张型较好。 中文名称：三氟拉嗪 中文别名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名称：Trifluoperazine 英文别名：Trifluperazine；
盐酸三氟拉嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并制成每1ml中约含盐酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白对照溶液取糊精适量,加流动相制成每1m中约2mg的溶液,滤过,取续
关于三氟拉嗪的用法用量介绍
1.治疗精神病：开始口服5mg，每天2次，此后逐渐增加到常用剂量每天15～20mg，分次服，重症患者可用每天40mg。深部肌内注射可缓解急性精神病症状，每天1～3mg，分次肌内注射。 2.控制恶心、呕吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
盐酸三氟拉嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。
盐酸三氟拉嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
盐酸三氟拉嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管
简述氟桂利嗪的理化性质
一、基本信息 中文名称：氟桂利嗪 英文名称：Flunarizine CAS号：52468-60-7 分子式：C26H26F2N2 分子量：404.495 精确质量：404.20600 PSA：6.48000 LogP：5.26100 二、物化性质 密度：1.17 g/cm3
三氟拉嗪联合应用有望治疗癌症！
近期发表在Cancers杂志的一篇研究中，从机制做到了应用，算上前期靶向药物筛选过程，研究持续了近三年。研究单位是法国国家健康医学研究院马赛癌症研究中心。详情如下 研究亮点 分子靶向治疗——靶向内源性无序蛋白NUPR1，使癌细胞丧失耐药性，避免其‘卷土重来’ 药物重分配，即老药新用，研究中
关于三氟拉嗪的注意事项介绍
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)视网膜病变和青光眼； (3)神经阻滞剂所致恶性综合征。 2.药物对老人的影响：高龄患者不宜使用。一般老年患者宜减量。 3.药物对妊娠的影响：本药可透过胎盘屏障。FDA妊娠分类为C类。 4.药物对哺乳的影响：本药能否经乳汁排泄尚不清楚。 5.药物
盐酸三氟拉嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液