继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的并发症
1、胃肠道 食欲减退、腹痛，腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。 2、肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 3、骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 4、皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒症在霍奇金病较为多见(占85%)。......阅读全文
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的并发症
1、胃肠道 食欲减退、腹痛，腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。 2、肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 3、骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 4、皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒症在霍奇金病较为多见(占85%)。
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病因
病因尚不明确，可发生于MF，淋巴瘤样丘疹病，长期的饮食结构，生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能迅速下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起身体代谢循环变慢，血气凝滞，身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现，大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积，这时组织细胞就会癌变。
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病因及并发症
病因 病因尚不明确，可发生于MF，淋巴瘤样丘疹病，长期的饮食结构，生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能迅速下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起身体代谢循环变慢，血气凝滞，身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现，大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积，这时组织细胞就
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的相关检查
最重要的检查为CD30染色，CD30为见于某些被激活的T和B细胞标志物，亦可标志Hodgkin病的Reed-Sternberg细胞，单克隆抗体ki-1和BerHz用于鉴定CD30阳性，如果存在大量CD30阳性或多于75%的间变T细胞为CD30阳性则可考虑为CD30+皮肤淋巴瘤，原发性皮肤T细胞C
关于继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的简介
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的常见症状
1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma) 呈单发性或泛发性斑块，结节或肿瘤，无斑片期可与MF区别，预后差，5年存活率为15%，有些以往称为demblee MF的病例可归类于本组肿瘤，皮肤外受累可在皮肤受累之前或
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的并发症及常见症状
并发症 1、胃肠道 食欲减退、腹痛，腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。 2、肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 3、骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 4、皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒症在霍奇金病较为多见(占85%)。 常见症状 1.非MF-CD30阴性皮
简述继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的临床表现
1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤（negative cutaneous large T-cell lymphoma）呈单发性或泛发性斑块结节或肿瘤，无斑片期可与MF区别，预后差，5年存活率为15%。皮肤外受累可在皮肤受累之前或与皮肤受累几乎同时发生。 2.非MF-CD30阴性皮肤多形
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的描述
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤，此瘤(PCCD30 —LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。 其诊断标准为： ①在初次皮肤活检标本中CD30阳性大细胞占75%以上或大团簇集； ②临床上无LyP证据(即反复成批自行消退的丘疹或结节)； ③无并发LyP、MF或其它CML的
简述原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的预防方案
1．注意气候变化预防和积极治疗病毒感染。 2．密切注意肿大淋巴结的变化对于家族成员中有类似疾病患者更应高度警惕。 3．加强身体锻炼提高机体的免疫力与抗病能力。 4．积极治疗与本病发生可能相关的其他慢性疾病如慢性淋巴结炎自体免疫性疾病等。 5．对于浅表的病变应注意皮肤清洁避免不必要的损伤或
简述原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的治疗方案
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的治疗以化疗为主要治疗手段，辅以放疗。早期原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤行化疗后做受累野放疗，晚期以化疗为主。大多数报道以联合化疗为主，成人用中高度非霍奇金淋巴瘤治疗方案（多采用含有阿霉素的方案如CHOP、ABVD和MACOP－B等），儿童用淋巴母细胞淋巴瘤
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的诊断检查介绍
①LyP：多见于中年人，皮肤损害常为丘疹，有时结节，罕为肿瘤，数目较多，分布亦较泛发。组织学上，病变很少累及皮下组织，不典型细胞仅少数，呈疏散分布，炎症细胞明显。 ②界线类病例：LyP少数可发展成PCCD30 -LCL。在某些病例中，两者可难于鉴别。 如在反复自愈的丘疹或结节损害中，
简述原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的症状体征
此种CML与发生于儿童和少年的原发性非皮肤CD30 阳性LCL不同，通常见于成人(70岁以后)，男性较多见，皮肤损害好发于肢体，其次为头皮，亦可见于躯干和外生殖器部位或口腔粘膜，大多为单个，在病例中为多发，表现为结节或肿瘤，罕见为丘疹。 多发性结节常局限于某个淋巴结引流区部位，仅约10%发生于
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病理生理介绍
瘤细胞弥漫浸润于整个真皮甚至皮下组织内，约在半数病例中可侵犯血管，少数侵犯附属器，极少亲表皮性。表皮可呈假上皮瘤样增生。血管常增生。部分瘤细胞坏死。瘤细胞的胞体大，大多粘聚。 胞质丰富，弱嗜碱性。胞核可呈间变性，大，呈圆形、卵圆形或肾形，空泡状。核膜清楚。核仁明显，1或数个，往往呈嗜伊红性。
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的中医治疗介绍
1、中药 中药的汤药是治疗的主体，根据每个人的不同，同一个病理用不同的方子，同一个方子可以治不同的病。同时针灸治疗、气功还有其他的方法是作为一个辅助治疗的方法，单纯治疗可能都不能有很好的疗效，只有中药汤药能够在肿瘤治疗从头到尾都可以应用，而且能够发挥比较好的作用。如果治疗得当的话，病人能够明显
关于原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的诊断辨别介绍
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤在临床上要与免疫母细胞性淋巴瘤和多形淋巴瘤和亲血管性大细胞淋巴瘤区分开来。 B免疫母细胞性淋巴瘤发生率较低，男多于女，60～70岁发生率最高，患者常先有免疫功能紊乱或免疫缺陷史，如重症类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺桥本氏病和晚期巨球蛋白血症等，故病人往
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因
目前CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因和发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒(HTLV)有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒(EBV)有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查
组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。 一、血象： 早期一般无特别，贫血见于晚期或合并溶血性贫血者，白细胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细胞增多以
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的介绍
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。罕见于儿童，男性多于女性。
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的治疗
(一)治疗 此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 (二)预后 原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率
关于 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的简介
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（10%）。罕见于儿童，男性多于女性。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的简介
按低度恶性淋巴瘤对待，对放疗和化疗高度敏感。孤立或局限性病变可采用手术切除或局部放疗，首次治疗的完全缓解率95%以上，中位缓解期16个月，复发率约50%，多复发于原部位，50%复发时可累及皮肤外器官，但几乎均为淋巴结。
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查及诊断
检查 组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。 一、血象： 早期一般无特别，贫血见于晚期或合并溶血性贫血者，白细胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的诊断及治疗
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 5治疗 (一)治疗 此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现
损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的溃疡性皮肤结节，类似坏疽脓皮病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性非典型性组织细胞增生症，现已认为是一种皮肤T细
简述CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现
组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现及检查
临床表现 损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的溃疡性皮肤结节，类似坏疽脓皮病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性非典型性组织细胞增生症，现已认为是
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因及临床表现
病因 目前CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因和发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒(HTLV)有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒(EBV)有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异
皮肤间变大细胞淋巴瘤的简介
根据WHO-EORTC（世界卫生组织－欧洲癌症研究和治疗组织）最新分类，原发皮肤CD30+淋巴增生性疾病包括：淋巴瘤样丘疹病、皮肤间变大细胞淋巴瘤及“边界线”病例。皮肤间变大细胞淋巴瘤定义为CD30+大细胞淋巴瘤，原发于皮肤，对治疗反应好，预后好。
关于皮肤间变大细胞淋巴瘤的检查介绍
皮肤组织病理显示肿瘤细胞呈结节样或弥漫性浸润真皮和浅表皮下脂肪组织，肿瘤组织由层状非典型的CD30+大细胞组成。多数病例由大间变细胞（大的、不规则形核、核仁明显、胞质丰富；R-S细胞特征的巨细胞）组成，但是大的多形性细胞或免疫母细胞也可见到。