关于地美环素的动力学介绍
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0.2g，2~3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。 体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血脑屏障，在脑脊液和脑组织中的浓度比其他四环素类为高。在尿与胆汁中的浓度较高。该品消除半减期长达16~18h。 主要经尿和粪便排泄，其排泄率明显低于其他品种，相当量的药物在体内代谢。肝功能衰竭的患者，去甲金霉素半减期的延长并不明显。......阅读全文
关于地美环素的动力学介绍
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0.2g，2~3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。 体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该
关于地美环素的禁忌介绍
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。第8对脑神经功能减退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
关于地美环素的用法用量介绍
口服，成人一般首次剂量200mg，以后每12小时口服100mg。也可首次剂量以后，每6小时口服50mg。口服吸收好，不受食物影响，可饭后服。 一般感染：成人首剂口服0.2g，以后每12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可
地美环素的基本介绍
去甲金霉素抗菌活性较四环素强，吸收较好。是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。
关于地美环素的药理作用介绍
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌
关于地美环素的相互作用介绍
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。 2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。 3、与口服抗凝剂合用时
关于美他环素的基本介绍
美他环素又称为“甲烯土霉素”，化学名称为6-亚甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氢-并四苯甲酰胺，密度为1.66g/cm3，沸点为695.1ºC at 760mmHg，其药品是一种四环素类抗生素。美他环素能与
简述地美环素的药理作用
去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg，1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。 肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶
简述地美环素的适应症
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏 感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐
关于多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
关于米诺环素胶囊制剂的动力学介绍
该品口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四
关于米诺环素胶囊制剂的动力学介绍
米诺环素胶囊制剂口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的
关于替加环素的药代动力学介绍
根据临床药理学研究汇总资料，替加环素单剂量和多剂量静脉给药后的平均药代动力学参数总结见下表。替加环素静脉输注时间大约30~60分钟。 替加环素的平均药代动力学参数及其变异度（CV%） 1、分布 根据临床研究（0.1~1.0μg/mL）观察，替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71%~89
关于米诺环素盐酸盐的动力学介绍
口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之显著影响，一次服用150mg后，其血浓度一般比其它大部分四环素类高2-4倍，于96小时后血中仍然存在有可测之浓度，当血中效力按标准四环素测定时，150mg美满霉素之效力在24小时及48小时内，均较250mg四环素高出16倍以上，这主要是由于本药的血浆半衰期
盐酸美他环素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在345m282nm和241nm的波长处有最大吸
关于盐酸米诺环素片的药代动力学介绍
盐酸米诺环素片口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)，为2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓
关于四环素片的药代动力学介绍
本品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后，血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/
关于盐酸多西环素片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于盐酸多西环素胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
使用地美环素的不良反应介绍
可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。可有前庭功能失调（眩晕，共济失调），停药后可恢复。个别病例有皮疹，嗜睡。肝功能和肾功能不全者慎用。可引起干咳， 高热，关节水肿，关节痛。该品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药24~4
多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
美他环素的基本特性
中文名称：美他环素中文别名： 甲烯土霉素英文名称：methacycline英文别名：METHACYCLINE;12aalpha))-ph;6-methylene-oxytetracyclin;Cyclobiotic;metacycline;methacyclineamphoteric;Germici
关于注射用替加环素的药代动力学介绍
根据临床药理学研究汇总资料，替加环素单剂和多剂静脉给药后的平均药代动力学参数总结见表7。替加环素静脉输注时间大约30～60分钟。 1. 分布 根据临床研究（0.1～1.0µg/mL）观察，替加环素的体外血清蛋白结合率范围大约为71%～89%。替加环素的稳态分布容积平均500～700 L（7～
盐酸美他环素胶囊
鉴别(1)取本品内容物,照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加水溶解并稀释制成每1ml中约含美他环素10μg的溶液滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异
米诺环素的动力学
该品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0、2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血
关于注射用四环素的药代动力学介绍
单次静脉给药500mg后，血药峰浓度(Cmax)为15～20mg/L，1～2小时后降至4～10mg/L,12小时后尚有1～3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能
关于盐酸多西环素肠溶胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品200mg后，血药高峰浓度为2.84～4.46mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～7
关于二甲胺四环素的动力学介绍
该品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0、2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血
盐酸盐米诺环素的动力学介绍
盐酸盐米诺环素口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之显著影响，一次服用150mg后，其血浓度一般比其它大部分四环素类高2-4倍，于96小时后血中仍然存在有可测之浓度，当血中效力按标准四环素测定时，150mg美满霉素之效力在24小时及48小时内，均较250mg四环素高出16倍以上，这主要是由于本
盐酸美他环素的副作用？
消化系统反应：可能会出现恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等症状，有时还可能伴有胰腺炎或食管炎和食管溃疡。 肝毒性：通常表现为脂肪肝变性，妊娠期妇女和原有肾功能损害的患者更容易发生。有时肝毒性与胰腺炎同时发生，但患者并不伴有原发性肝病。 变态反应：可能包括斑丘疹和红斑，严重时可能出现荨麻疹、血