关于地美环素的药理作用介绍
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等对该品多数耐药。该品对革兰阳性菌的作用优于革兰性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等亦对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。 去甲金霉素对铜绿假单胞菌无抗菌活性。对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素耐药现象严重，并且，同......阅读全文
关于地美环素的药理作用介绍
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌
关于地美环素的禁忌介绍
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。第8对脑神经功能减退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
简述地美环素的药理作用
去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg，1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。 肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶
关于地美环素的用法用量介绍
口服，成人一般首次剂量200mg，以后每12小时口服100mg。也可首次剂量以后，每6小时口服50mg。口服吸收好，不受食物影响，可饭后服。 一般感染：成人首剂口服0.2g，以后每12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可
地美环素的基本介绍
去甲金霉素抗菌活性较四环素强，吸收较好。是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。
关于地美环素的动力学介绍
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0.2g，2~3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。 体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该
关于地美环素的相互作用介绍
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。 2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。 3、与口服抗凝剂合用时
关于美他环素的基本介绍
美他环素又称为“甲烯土霉素”，化学名称为6-亚甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氢-并四苯甲酰胺，密度为1.66g/cm3，沸点为695.1ºC at 760mmHg，其药品是一种四环素类抗生素。美他环素能与
简述地美环素的适应症
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏 感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐
多西环素的药理作用介绍
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
盐酸美他环素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在345m282nm和241nm的波长处有最大吸
使用地美环素的不良反应介绍
可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。可有前庭功能失调（眩晕，共济失调），停药后可恢复。个别病例有皮疹，嗜睡。肝功能和肾功能不全者慎用。可引起干咳， 高热，关节水肿，关节痛。该品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药24~4
美他环素的基本特性
中文名称：美他环素中文别名： 甲烯土霉素英文名称：methacycline英文别名：METHACYCLINE;12aalpha))-ph;6-methylene-oxytetracyclin;Cyclobiotic;metacycline;methacyclineamphoteric;Germici
盐酸美他环素胶囊
鉴别(1)取本品内容物,照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加水溶解并稀释制成每1ml中约含美他环素10μg的溶液滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异
米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进
米诺环素的药理作用
该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥用四环素类抗生素
米诺环素的药理作用
米诺环素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有和长效性质。在四环素类中本品抗菌作用zui强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因
米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
盐酸盐米诺环素的药理作用介绍
盐酸盐米诺环素是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金黄色葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌
关于舒洛地特的药理作用介绍
舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。 此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环，使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。 舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后
盐酸美他环素的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml超声使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量
盐酸美他环素的化学结构？
化学名称： [4S-(4α，4aα，5α，5aα，12aα)]-6-亚甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。 分子式： C22H22N2O8·HCl。 分子量： 478.89。
美他环素的基本信息
美他环素又称为“甲烯土霉素”，化学名称为6-亚甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氢-并四苯甲酰胺，密度为1.66g/cm3，沸点为695.1ºC at 760mmHg，其药品是一种四环素类抗生素。美他环素能与tR
盐酸美他环素的副作用？
消化系统反应：可能会出现恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等症状，有时还可能伴有胰腺炎或食管炎和食管溃疡。 肝毒性：通常表现为脂肪肝变性，妊娠期妇女和原有肾功能损害的患者更容易发生。有时肝毒性与胰腺炎同时发生，但患者并不伴有原发性肝病。 变态反应：可能包括斑丘疹和红斑，严重时可能出现荨麻疹、血
盐酸美他环素用法用量？
盐酸美他环素胶囊的用法用量为：成人口服每12小时0.3g(3粒)，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 对于成人，建议在每12小时服用一次，每次3粒；对于8岁以上的儿童，剂量需要根据体重进行调整。 此外，使用盐酸美他环素胶囊时请注意以下事项： 避免在进食时服用，建议空腹口服，即餐前
简述多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容