反向平行链的定义
中文名称反向平行链英文名称antiparallel strand定 义(1)DNA和双链RNA中的两条互补链，其极性和方向性相反。(2)蛋白质的二级结构β片层的两种形式之一，其中两条相邻肽链是反向的。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）......阅读全文
反向PCR
主要内容如下：· RT-PCR· Competitive and Quantative RT-PCR· In Situ RT-PCR· RL-PCR· DNA Contamination· RT-PCR
反向PCR
标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知序列没有引物可以利用。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原
反向PCR
实验方法原理 标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知
反向PCR
实验方法原理 标准 PCR 技术应用于定位在两个引物之间（指向内部）的一段 DNA 片段的扩增。与此相反，反向 PCR (inverse PCR) 应用于扩增和克隆与已知 DNA 序列某一个末端相邻的侧翼的未知 DNA 序列，这种未知序列没有引物可以利用。该项技术由几个研究小组开发（Ochm
为什么PCR鉴定目的基因反向连接时连到一条链上
扩增一段已知序列旁侧的DNA。反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。
我国科学家建立植物负义链－RNA－病毒反向遗传学体系
近日，美国《国家科学院院刊》在线发表了南京农业大学植物病毒学实验室教授陶小荣团队的最新研究成果。他们成功拯救出番茄斑萎病毒，在全球首次建立植物多分体负义链 RNA 病毒的反向遗传学体系，攻克了植物多分体负义链 RNA 病毒研究中的 “卡脖子” 难题。 论文通讯作者陶小荣介绍，负义链 RNA 病
反向层析的原理
扩散定律 扩散速度跟分子量的平方根成反比 因为分子量不同 所以扩散速度不通 根据这个可以层析一些物质
反向pcr的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向引物的概念
反向引物（下游引物）是沿着正链进行延长的。体外扩增DNA，双螺旋是部分或完全打开的，不存在冈崎片段，也不会一段段延长，理论上正反引物都是不间断延长的，和体内DNA自我复制是有区别的。
反向透析的概念
中文名称反向透析英文名称reverse dialysis定 义将样品置于透析袋内，再将透析袋放到具有强吸水性的高分子多聚物粉末或浓溶液中，即可将袋内水分吸出的一种大分子溶液浓缩方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
反向PCR的原理
反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现
细胞化学词汇前导链
中文名称：前导链外文名称：leading strand定义：DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA分子中一条母链的方向 为5'—3',另一条母链的方向为3' —5'。由 于DNA聚合酶只能催化5' —3'方向合成。 在以
分子遗传学词汇前导链
中文名称：前导链外文名称：leading strand定义：DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA分子中一条母链的方向 为5'—3',另一条母链的方向为3' —5'。由 于DNA聚合酶只能催化5' —3'方向合成。 在以
反向调节的作用特点
反向调节可以认为是一种负反馈调节。反向调节的基因位于靶基因的下游，当反向调节基因的mRNA产生时，可以与靶基因的mRNA配对结合，从而调节靶基因数量及翻译产物的数量。
反向信号传送的概念
反向信号传送即反向信号传递，反向信号传递(reverse signaling)现象正逐渐受到人们的关注。简言之,即可溶性受体或膜表面受体与表达在细胞膜表面的相应配体结合后,传递信号至配体细胞内,并引发相应的生物学效应。由于与传统的正向信号相反,故而得名。
反向PCR的操作流程
扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
平行蒸发仪的特点
1．一次可以处理大批样品（4到96个样品），单个样品体积最大500mL 2．每个样品都有独立的密封，不存在交叉污染 3．通过同时加热/摇动/抽真空，浓缩速度快 5．溶剂可以冷凝回收，不会排放到室内或环境中造成污染。仪器可以直接放在实验室内（不必放在通风橱中） 6．可以实现多种功能：多样品
平行光管的用途
主要应用于：对一体机机芯、球机机芯的镜头进行智能校对。
平行蒸发仪的特点
1．一次可以处理大批样品（4到96个样品），单个样品体积最大500mL 2．每个样品都有独立的密封，不存在交叉污染 3．通过同时加热/摇动/抽真空，浓缩速度快 5．溶剂可以冷凝回收，不会排放到室内或环境中造成污染。仪器可以直接放在实验室内（不必放在通风橱中） 6．可以实现多种功能：多样品
平行蒸发仪的参数
主机尺寸：480x487x354mm 重量：30kg 电压：230V,120V,100V 额定功率：1500W 加热温度范围：环境温度至+150°C 带可选的冷却板：-20°Cto+150°C 旋转速度：0to600rpm 安全调节：速度、温度；(最大值和最小值)；自动启动 程序
平行进化的概念
平行进化，指由共同祖先分出来的后代有关进化方面显有同样趋势的现象（H．Fosborn，1905；O．Abel，1912）。预定的（program）进化一词也大致与此作同义使用。
平行进化的特点
来源于共同祖先的两个或两个以上的植物种或类群，由于后来又生活在类似的生态环境中，形成了相似的适应性特征，这种进化方式称为平行进化。如双子叶植物中，合瓣花类的各个目均由共同的祖先发生，通过平行进化，产生了相似的特征。
平行蒸发仪的简介
平行蒸发仪可同时快速蒸发多个样品，能处理高沸点溶剂样品。可选配多种规格的试管架（4～96位），单个样品体积范围为0.5～500ml。每个试管独立连接到真空盖上，不存在交叉污染问题。
什么是反向PCR？
反向PCR(reverse PCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列的两引物之间DNA片段.实验时选择已知序列内部没有切点的限制性内切酶对该段DNA进行酶切，然后用连接酶使带有粘性末端的靶序列环化连接，再用一对反向的引物进行PCR，其扩增产物将含有两引
什么是反向透析
中文名称反向透析英文名称reverse dialysis定 义将样品置于透析袋内，再将透析袋放到具有强吸水性的高分子多聚物粉末或浓溶液中，即可将袋内水分吸出的一种大分子溶液浓缩方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
样品有几个平行－标曲就要做几个平行吗
一、做ELISA试剂盒标准曲线样品检测时有几个问题需要注意1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在
平行反应仪简介
平行反应仪 简称 "平反", 它是一类结合了合成化学基本原理和组合化学理念的全新反应合成类科研仪器。通常所说的平行合成仪、平行反应器、平行合成器、有机合成装置、平行反应工作站等都是该类仪器的其它称谓。 它是现代合成化学研究研发中反应路线探索、条件优化、高效合成必备装备之一。最大的特点在于具有平
平行合成仪简介
平行合成仪广泛适用于平行液相合成和固相合成，并具有高合成效率。专业用于组合合成、药物研究、分子合成以及研究和优化化学反应、新催化剂等方面。 平行合成仪用途 平行合成仪广泛适用于平行液相合成和固相合成，并具有高合成效率。得益于平行合成仪的便利性和高效性，可以为广大用户大幅节省实验时间，提供实验