关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。......阅读全文
关于合成树脂的制备方法介绍
合成树脂为高分子化合物，是由低分子原料――单体（如乙烯、丙烯、氯乙烯等）通过聚合反应结合成大分子而生产的。工业上常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、淤浆聚合、气相聚合等。生产合成树脂的原料来源丰富，早期以煤焦油产品和电石碳化钙为主，现多以石油和天然气的产品为主，如乙烯、丙烯、
关于荧光素的合成方法介绍
将间苯二酚加热至150℃，使之全部熔融，边搅拌边加入理论量的邻苯二甲酸酐，混匀并熔融后升温至185℃，保温半小时，然后慢慢加入适量新焙烧的无水氯化锌，当完全溶解后，逐渐升温至210～215℃，整个过程均需不停地搅拌，当反应液开始变稠时，停止搅拌，继续在此温度下加热至完全固化，研碎后得粉状粗品。将
关于乙酸钠的合成方法介绍
1、乙酸钠的合成方法— 将三水醋酸钠置于瓷皿中，在120℃下加热至获得干燥的白色物质，得无水醋酸钠。 在有机合成中，例如用无水醋酸钠和碱石灰共熔制备甲烷时，所用无水醋酸钠应在临用前制备。将适量三水醋酸钠放在瓷蒸发皿中，在玻棒搅拌下加热至约58℃时，三水醋酸钠溶解于结晶水中，水分逐渐蒸发后，得
关于甲苯酚的合成方法介绍
合成甲酚的方法有多种，各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。 1. 甲苯磺化法 该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.
关于氯化血红素的基本检测方法介绍
1、可见光分光光度法 将血红素溶解于 0.25%Na2CO3溶液中，在波长为 610nm 处有最大吸收峰值，杨淑琴在血红素的盐酸丙酮法提取工艺中有用该法对血红素的含量作了测定。 2、极谱法 通过研究血红素的极谱行为，以0.1mol/L NH3-NHCl 作为缓冲溶液，血红素在-0.42V点
关于氯化镁的用途和制备方法介绍
一、主要用途： 1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%； 2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼
关于聚合氯化铝的使用方法介绍
将固体产品按1：3加水溶解为液体后，再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。投加的最佳pH值为3.5-5.0，选择最佳pH值投加，可以发挥混凝的最大效益。用量可根据原水的不同浑浊度，测定最佳投药量，一般原水浊度在100-500mg/L时，每千吨投加量为10-20kg。原水浊度高时，投药量适当增
关于卡铂的基本信息介绍
卡铂（Carboplatin），是一种有机化合物，化学式为C6H12N2O4Pt，主要用在抗肿瘤药。1980年由Clear等发现，1986年首先在英国上市，美国FDA 1989年批准上市，应用逐渐推广。我国1990年批准生产卡铂粉、针剂。 1、卡铂的基本信息： 化学式：C6H12N2O4Pt
关于卡铂的物质检查介绍
1、卡铂的含铅量 取本品约0.5g，精密称定，照炽灼残渣检查法（通则0841，但不加硫酸），在400℃炽灼至恒重，所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量，按干燥品计算，本品含铅量应为52.0%~53.0% 。 2、卡铂的酸碱度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），p
关于卡铂的适应症介绍
一、卡铂的适应症： 卡铂为广谱抗肿瘤药，与其他抗肿瘤药无交叉耐药性，与DDP有交叉耐药性，该药易于溶解，不需水化、利水化、利尿，使用方便。 1、主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌，单用本品缓解率为60%；与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%；卵巢上皮癌、
关于甘氨酸的合成方法的介绍
1、施特雷克（Strecker）法 以甲醛、氰化氢、氨为原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。 以甲烷与氨合成粗制的氰化氢，然后使甲醛液连续吸收氰化氢，再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈，最后加入碱液水解，得到总收率为87%的甘氨酸。 2、Bucherer法 将三聚
关于乙琥胺的合成方法介绍
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺
关于羊毛脂的合成方法介绍
以洗毛污水为原料羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝，得含羊毛脂的烂泥浆，吸去水分，得烂泥。取烂泥600kg，加苯480kg，边加边搅拌，加热56℃保温1h，停止搅拌，沉淀1h，澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%，移入蒸馏塔内，加热蒸馏至含羊毛脂达34%，降温至40℃以下放出，得羊毛脂粗品。洗毛污
关于甘油酸的合成方法介绍
1）将25mL 0.4mol/L的甘油溶液和一定量的催化剂加入到100mL的三颈瓶中，室温下磁力搅拌10min，并在 5min内升温至指定温度，进一步加入所需量的 3%过氧化氢。反应进行一段时间后，冷却、过滤出催化剂． 滤液送至高效液相色谱仪分析产物成分。 2）静息细胞转化法是以微生物整体细胞
关于头孢唑肟的合成方法介绍
方法1：往二甲基甲酰胺(4.0g，54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中，在-5～5℃和搅拌下，滴加三氯氧磷(8.4g，54.8mmo1)，搅拌10min，得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下，加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g，26.7mmo1)，搅拌30min形成
关于喜树碱的合成方法介绍
本品是由珙桐科旱莲属植物喜树的根、皮、果实提取制得的生物碱。也可合成生产。将喜树果粗粉用10倍量80%乙醇浸泡24小时，收集渗漉液，减压浓缩回收乙醇。浓缩液静置取清液，用氯仿提取，提取液蒸馏回收氯仿至干，再加甲醇溶液，冷却过滤，滤饼为喜树碱粗品，粗品用甲醇-氯仿混合溶剂重结晶，得喜树碱。对生药喜
关于乙醛酸的合成方法介绍
1、草酸电解法 草酸水溶液经电解还原，生成乙醛酸稀溶液，然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓，最后得合格品包装。 2、乙二醛氧化法 乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化，生成乙醛酸，然后经精制提纯得成品。另外，二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠，再用盐酸水解就生成乙醛酸。 3、二氯乙酸
关于阿糖腺苷的合成方法介绍
方法一、以5'-腺嘌呤核苷酸为原料 经选择性对甲苯磺酰化，水解脱磷，溴化，乙酰化得8-羟基-N，3', 5'-O-三乙基-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷，在甲醇-氨中环化，再在甲醇-硫化氢中开环得8-巯基阿糖腺苷，经氢解脱硫即可得阿糖腺苷。 5'-腺嘌呤核苷酸[对
关于硫酸银的合成方法介绍
1、将硝酸银溶于热水中，再溶于硫酸铵水溶液中。过滤后，加热，将此热溶液加到热的硝酸银溶液中。经冷却，吸滤出硫酸银结晶，再经水洗、干燥即可。 2、将纯净的硝酸银结晶溶于少量水中，再向其中加入硫酸（1:2），将析出的硫酸银结晶经离心分离出来，并转移到铂皿中，用热的浓硫酸将其溶解，加热煮沸以除去其中
关于特氟隆的合成方法介绍
工业上采用悬浮聚合法或乳液聚合法生产。 1.单体四氟乙烯的制备 工业上以三氯甲烷为原料，用无水氢氟酸使三氯甲烷氟化，反应温度在65ºC以上，用五氯化锑为催化剂，最后用热裂法制成四氟乙烯。也可用锌在高温下与四氟二氯乙烷作用制得四氟乙烯。 2.聚四氟乙烯的制备 在搪瓷或不锈钢聚合釜中，以水为
关于长春西汀的合成方法介绍
长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花（Vinca minor）中提取到的(+)-长春胺（Vincamine）为原料，经脱水为阿扑文卡明（Apovincamine），再水解得其酸Apovincaminic acid。取该酸（1.0g,0.003mol）和0.17g氢氧化钾溶于80mL干燥乙醇，加入溴
关于氟化银的合成方法介绍
1.在铂皿中放入碳酸银，加入40%的氢氟酸使其完全溶解。将该溶液置于水浴上蒸发，接着移入砂浴上，用铂勺搅拌并蒸发至干。所得产品的纯度为92%～95%(含5%～8%的Ag2O)。整个合成过程应避光进行。 2.在避免光线直接照射下将含7%氟化钾的冰醋酸溶液电解，用一个银板或银棒作阳极，用铂丝作阴极
关于贝尼地平的合成方法介绍
方法1：酰氯法。2.5g(-)-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-l，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸单甲酯(Ⅰ)和0.57ml氯化亚砜，在二氯甲烷-二甲基甲酰胺中反应，得酰氯(Ⅱ)。(Ⅱ)和1.51g(+)-1-苄基-3-羟基哌啶反应2h，酸化后得2.72g(+)-α贝尼地平盐酸盐。同样可得(
关于头孢唑肟的合成方法介绍
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5～5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶
关于香兰醛的合成方法介绍
1、香兰醛— 将N，N-二甲基苯胺用盐酸酸化成盐，用亚硝酸钠硝化掉得对亚硝基-N，N-二甲苯胺盐酸盐。将其与愈创木酚、甲醛在41-43℃缩合。然后用苯萃取。第一次蒸馏，用苯重结晶，再进行第二次蒸馏，用水重结晶。50℃干燥得成品。亚硫酸纸浆废液中，含有桦柏醇结构单位的木质素磺酸盐，在碱性条件下氧化
关于卤代烃的合成方法介绍
简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。 对于一卤代烃而言，通常用醇、烃来制取： （1）由醇制取：是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl2，或称亚硫酰氯）。 A.
关于苯甲酸酐的合成方法介绍
由苯甲酸与乙酐反应而得。将苯甲酸、乙酐和糖浆状磷酸一起蒸馏反应，温度不超过120℃，蒸出一定量馏分时，向反应混合物补加乙酐，重复此操作。然后蒸出馏分直至反应物温度达到270℃。将蒸馏剩余物减压分馏，在2.53-2.67kPa压力下，收集210-220℃的馏分即为苯甲酸酐粗品，重结晶得成品。
关于甘露庚糖醇的合成方法介绍
方法一、提取法 浸泡、碱炼、酸化：在洗藻池中放约2-3t自来水，投入120kg海藻，至藻体膨胀后，仔细地把海藻上的甘露醇洗入水中，洗净的海藻供提取海藻酸钠用。洗液再洗第二批海藻，如此约洗四批。将上述洗液加300g/L(30%)氢氧化钠液，PH10-11，静置8h，待褐藻糖液、淀粉及其他有机黏性
关于异丙醇铝的合成方法介绍
1. 由异丙醇和铝在氧化铝催化下反应而得。 2.由金属铝与异丙醇在氯化汞催化下进行反应而制得。在配有回流冷凝器和氯化钙干燥管的1L烧瓶内放置1mol铝丝或铝片,300mL无水异丙醇可用工业异丙醇,加入其质量的5%的钠进行蒸馏而得到。以及0.5g HgCl2。加热回流,当开始沸腾时经冷凝器加入2
关于查耳酮的合成方法介绍
1、无机碱催化 文献报道中合成不同的查尔酮化合物采用的NaOH水溶液的浓度4%~50%不等。董秋静以苯乙酮衍生物为原料，在氢氧化钠乙醇溶液中，室温制备了一系列的查尔酮衍生物，收率60%-90%。这种方法操作简单，毒性小。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，腐蚀性强，实际生产中设备易腐蚀。使用碱性催化