关于苯甲酸酐的合成方法介绍

由苯甲酸与乙酐反应而得。将苯甲酸、乙酐和糖浆状磷酸一起蒸馏反应,温度不超过120℃,蒸出一定量馏分时,向反应混合物补加乙酐,重复此操作。然后蒸出馏分直至反应物温度达到270℃。将蒸馏剩余物减压分馏,在2.53-2.67kPa压力下,收集210-220℃的馏分即为苯甲酸酐粗品,重结晶得成品。......阅读全文

关于苯甲酸酐的合成方法介绍

  由苯甲酸与乙酐反应而得。将苯甲酸、乙酐和糖浆状磷酸一起蒸馏反应,温度不超过120℃,蒸出一定量馏分时,向反应混合物补加乙酐,重复此操作。然后蒸出馏分直至反应物温度达到270℃。将蒸馏剩余物减压分馏,在2.53-2.67kPa压力下,收集210-220℃的馏分即为苯甲酸酐粗品,重结晶得成品。

关于苯甲酸苄酯的合成方法介绍

  1.目前香料工业中采用醇交换法生产苯甲酸苄酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇进行醇交换。   2.由苯甲酸乙酯与苯甲醇进行酯交换反应,经水洗、分层、干燥、蒸馏得产品。或者由苯甲醛缩合制得。   精制方法:常含有游离的酸和醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。   3.

关于邻羟基苯甲酸苯酯的合成方法介绍

  1、邻羟基苯甲酸苯酯— 将28kg工业苯酚、40kg工业水杨酸投入干燥的反应釜内,加热熔融,严格控制温度(130±2)℃。搅拌下缓缓滴入三氯化磷16kg进行反应,加毕,仍保持(130±2)℃,搅拌4h。排尽反应生成的氯化氢后,趁热用两倍的65℃热水洗涤,静置40min,分去水层后,再洗涤1次。用

关于对羟基苯甲酸甲酯的合成方法介绍

  一、对羟基苯甲酸甲酯的性质与稳定性:  1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。  2. 存在于烟气中。  二、对羟基苯甲酸甲酯的合成方法:  由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解,搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶,经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗,得粗

关于苯甲酸的检测方法介绍

  方法名称:苯甲酸原料药—苯甲酸的测定—中和滴定法  应用范围:该方法采用滴定法测定苯甲酸原料药中苯甲酸的含量。  该方法适用于苯甲酸原料药。  方法原理:供试品加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)溶解后,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸

关于氨苯甲酸的生产方法介绍

  1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃,加入9/10量的铁粉,继续升温到98-102℃,保温1h,停止加热,于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸,约1-1.5h加完,补加铁粉,在98-102℃保温1h,放冷至80℃,加入30%液碱调节pH=8.5-9,压滤,用少量水洗,滤液

关于肌酐检测的检测方法介绍

  1.碱性苦味酸终点比色法  血清中的肌酐与苦味酸在碱性溶液中生成黄红色的苦味酸盐复合物,最初采用的方法是终点比色法,在510~520nm处测定其吸光度,由此计算血清肌酐浓度。  2.酶法测定  酶法测定肌酐主要是利用肌酐酶催化肌酐水解生成肌酸及其逆反应。

概述苯甲酸苄酯的合成方法

  苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。  在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口

关于苯甲酸苯酯的生产方法介绍

  由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75

关于苯甲酸的工作制备方法介绍

  最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸 [9]。苯甲酸的工业生产方法主要有甲苯液相空气氧化法、三氯甲苯水解法、邻苯二甲酸酐脱羧法,此外还有苄卤氧化法 [10

关于邻氯苯甲酸的制备方法介绍

  生产方法有如下三种方法:  1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。  2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。  3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,在氯化铜作用下,与盐酸反应而得。  其他制备方法有以

关于间氯苯甲酸的生产方法介绍

  (1)由2-氨基-5-氯苯甲酸脱氨而得将172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份异丙醇中。加热,在80℃滴加溶解100份亚硝酸钠于140份水的溶液。经6h,放出氮气,冷却加1500份水,过滤,得成品140份,收率为89%。  (2)由间氯三氯甲苯水解而得将40份间氯三氯甲

关于2氯苯甲酸的制备方法介绍

  1、邻氯甲苯氯化水解法  邻氯甲苯置于反应釜中,用紫外灯光照,反应温度100℃,通入氯气进行氯化反应,加深氯化反应深度使生成α,α,α,2-四氯甲苯,或用邻氯甲苯为原料,以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化,亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯,然后将上述产物移入水解釜,加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯

关于邻氯苯甲酸的性质和贮存方法介绍

  一、性质与稳定性  1.避免与强氧化剂、强碱接触。  2.本品有毒,其毒性及防护参见苯甲酸。小鼠皮下注射LD501200mg/kg。   二、贮存方法  密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有 良好的通风设施。储存的地方远离氧化剂、碱、火源、热源。  采用麻袋内衬塑料袋包装。每袋50kg。按有毒化

关于多肽的合成方法介绍

  1、固相合成法、液相合成法  以氨基酸为原料定向合成某种单肽,属医药原料中间体,主要用于西药配方,以增强药效、增强人体对药的吸收速度和吸收率。  2、酸解法或碱解法  这种肽主要出现在日本。用酸解法生产的“大豆多肽”,属“食品添加剂”,主要用于老人和儿童食品,其目的是增强这两种人群对食品营养的吸

关于奎宁的合成方法介绍

  将金鸡纳树的树皮或根皮去杂,干燥,粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提,合并提取液,澄清后加入稀硫酸萃取,酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐,其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸

关于溴酚蓝的合成方法介绍

  1.将苯酚红溶于冰乙酸,搅拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液,搅拌几分钟后倾入60℃热水中,冷却至室温,放置过夜。过滤,依次用冰乙酸、苯洗涤滤饼,晾干,得溴酚蓝。  2.将酚红溶于冰乙酸中,加热至沸,滴加溴溶于冰乙酸中的溶液,黄色固体析出时,过滤,用乙酸洗去游离溴,置于空气中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙

关于苯甲酸的研究简史介绍

  苯甲酸是法国人在1618年首先发现的。  19世纪50~70年代,从苯甲酰氨基乙酸中提取了生产药品所需的少量苯甲酸。  19世纪70年代,从邻苯二甲酸与氢氧化钙加热生产的邻苯二甲酸钙盐中回收苯甲酸。  19世纪90年代,用苯次甲基三氯水解法生产苯甲酸。第一次世界大战后出现了一些新的生产方法,其中

关于苯甲酸的分布情况介绍

  苯甲酸以游离态或以苯甲酸盐、酯的形式广泛存在于自然界。安息香树脂含苯甲酸约20%,其它一些物质如野生黑色樱桃树的树皮中也含有少量游离的苯甲酸,草食动物的尿中含有少量苯甲酸的衍生物—苯甲酰氨基乙酸,又名马尿酸,C6H5CONHCH2COOH [5]。

关于苯甲酸的储存运输介绍

  一、苯甲酸的毒理资料:  吸入:苯甲酸的毒性较小,对兔的LD50是2 g/kg,对鼠的LD50是1.7 g/kg。每日口服0.5 g以下对人体并无毒害,甚至用量在4 g以下对健康也无摄害。在动物组织中存在的苯甲酸可与构成蛋白质成分的甘氨酸结合而解毒、形成马尿酸随尿排出 [7]。  皮肤腐蚀/刺激

关于苯甲酸的工业制备介绍

  最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法主要有甲苯液相空气氧化法、三氯甲苯水解法、邻苯二甲酸酐脱羧法,此外还有苄卤氧化法。

关于苯甲酸的毒理资料介绍

  1、吸入  苯甲酸的毒性较小,对兔的LD50是2 g/kg,对鼠的LD50是1.7 g/kg。每日口服0.5 g以下对人体并无毒害,甚至用量在4 g以下对健康也无摄害。在动物组织中存在的苯甲酸可与构成蛋白质成分的甘氨酸结合而解毒、形成马尿酸随尿排出 [9] 。  2、皮肤腐蚀/刺激  引起皮肤刺

关于苯甲酸的研究简史介绍

  苯甲酸是法国人在1618年首先发现的。  19世纪50~70年代,从苯甲酰氨基乙酸中提取了生产药品所需的少量苯甲酸。  19世纪70年代,从邻苯二甲酸与氢氧化钙加热生产的邻苯二甲酸钙盐中回收苯甲酸。  19世纪90年代,用苯次甲基三氯水解法生产苯甲酸。第一次世界大战后出现了一些新的生产方法,其中

关于苯甲酸的药典信息介绍

  一、苯甲酸的来源  本品含C7H6O2不得少于99.0%。  二、苯甲酸的性状  本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末,质轻,无臭或微臭,在热空气中微有挥发性,水溶液显酸性反应。  本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。  三、苯甲酸的熔点  本品的熔点(通则061

关于苯甲酸的储存运输介绍

  片状或粉状苯甲酸可以用袋包装,也可以用桶包装如用作食品添加剂,应包装在内衬食品级望料袋和纸袋的桶中。储存于干燥库房中,包装必须严密,勿使其受潮变质并防止有害物质污染。熔融的苯甲酸可以储存在打热的保温罐中。储存时应防止水进入,熔融的苯甲酸必须用装有加热保温罐的卡车运输。

如何合成右旋糖酐?

  右旋糖酐的合成主要通过葡萄糖的聚合反应来实现。以下是其合成的基本步骤:  葡萄糖的准备:首先需要准备高纯度的葡萄糖,这通常通过商业化的葡萄糖提纯过程获得。  催化剂的添加:在葡萄糖溶液中添加适当的催化剂,如盐酸或硫酸,这些催化剂有助于促进葡萄糖分子间的聚合反应。  加热和搅拌:将混合物加热到适当

关于对羟基苯甲酸的制备方法

  对羟基苯甲酸的生产方法有多种,苯酚钾羧化法较适于工业化生产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。  将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,

关于苯甲酸的制备方法—三氯甲苯水解法介绍

  甲苯于100~150 ℃进行光氯化反应所得三氯苄基苯,在ZnCl2存在下(或用石灰乳及铁粉)与水反应得苯甲酸。以三氯苄基苯计,苯甲酸产率为74%~80%。由于该法耗氯,HCl水溶液加热腐蚀极严重。因此,此法只能是甲苯氯化水解制苯甲醛和苯甲醇的副产物回收利用的补充方法。

关于肌酐偏高的基本介绍

  肌酐偏高是指肌酐值比正常值高,肌酐包括血肌酐和尿肌酐,但血肌酐衡量肾功能更有意义。所以肌酐偏高一般就指血肌酐偏高。血肌酐正常值各个医院的衡量标准不一样,一般来说血肌酐正常值标准为:44-133μmol/L,当血肌酐超过133μmol/L时意味着肾脏出现损伤,已经肾功能不全、肾衰竭。(133μmo

关于肌酐偏高的检查介绍

  当患者出现肌酐升高的时候,首先应该注意不乱使用诱发肾功能损坏的药物,如:止痛药。其次,定期到医院检查,观察肌酐值和尿素氮的变化。再次,生活中不劳累,不熬夜,适当的运动,做好预防感染的准备。最后就是科学合理的饮食,以清淡饮食为主,不吃油腻的食物,含有高嘌呤的食物也不能吃,可以吃含有优质蛋白的食物但