Caspase活化机制介绍
Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基，由大亚基和小亚基组成异源二聚体，再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Caspase的活化的第一步，也是必须的，但是Caspase-9的活化不需要去除N-端前肽，Caspase活化基本有两种机制，即同源活化和异源活化，这两种活化方式密切相关，一般来说后者是前者的结果，发生同源活化的Caspase又被称为启动caspase（initiator caspase），包括caspase-8,-10,-9，诱导凋亡后，起始Caspase通过adaptor被募集到特定的起始活化复合体，形成同源二聚体构像改变，导致同源分子之间的酶切而自身活化，通常caspase-8,10,2介导死亡受体通路的细胞凋亡，分别被募集到Fas和......阅读全文
解析管活化仪的相关使用介绍
解析管活化仪是在热解吸仪的基础上，为提高工作效率而研制设计的检测配套部件。 其特点是具有独立控温系统，不需外接其他任何控温设备； 即可独立完成1-10支吸附管的活化过程，自带流量计，显示直观，操作简单。 由截断阀、针阀、流量计、控温单元、支架和壳体等组成。 使用
B淋巴细胞的活化方式介绍
B细胞活化发生在次级淋巴器官，例如脾脏和淋巴结。在B细胞离开骨髓，随着血流迁移到次级淋巴器官的过程中，会始终接收来自淋巴循环的抗原。在次级淋巴器官内，当B细胞通过BCR结合抗原时，B细胞活化就开始了。虽然B细胞活化的详细机理尚未解明，但是有观点认为其符合类似T细胞活化的动力学模型。即在静息状态下细胞
－PNAS:caspase2基因抑制淋巴瘤
澳大利亚阿德雷德大学科学家发现抑制淋巴瘤中起重要作用的基因。相关报道发表在近期的PNAS杂志上。 caspase-2基因在细胞自我毁灭过程(即细胞凋亡)中起重要作用。该基因是由Sharad Kumar教授在二十年前发现的。二十年来Kumar教授抑制致力于研究细胞"生存还是死亡"的分子机
细胞凋亡中Caspase3活性的检测
实验方法原理 Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活
caspase11切割gasderminD引发“细胞焦亡”
炎性caspase家族蛋白——包括caspase1,4,5，11（其中4,5存在于人中），对于免疫反应的信号传递起到了关键的作用。它们是组成"炎症小体"（inflammasome）的重要元件，后者介导了多种促炎性分子（pro-IL-1beta，pro-IL-18）的表达与分泌。 炎性caspa
细胞凋亡中Caspase3活性的检测
细胞凋亡中Caspase-3活性的检测主要应用于（1）酶的活力测定（2）细胞凋亡指标检测。实验方法原理Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，
热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用（二）
C.起源于细胞核的凋亡信号及HSP的调控 细胞核内DNA的断裂是细胞凋亡的一种生化特征，是由于特异的核酸内切酶活化后将染色质切割成较短的DNA片段。但是，DNA的损伤也可能是一个细胞凋亡级联反应的早期信号转导事件，经研究认为：当DNA发生断裂后，组蛋白H1.2转运至细胞质，通过激活Bcl-2蛋白-B
细胞凋亡检测方法简介
细胞凋亡是指细胞在生长到一定阶段及某些生理过程中，会受到多因素和机制的严格调控而进入死亡。这是一个动态的过程，会涉及一系列复杂的生化反应, 是一个需要酶参与的级联反应,同时也涉及不同基因的表达及调控、信号传导。其中有几项生理过程能被用来检测凋亡的发生，因此多参数分析法对于准确检测这一过程十分
细胞凋亡检测方法介绍
细胞凋亡是指细胞在生长到一定阶段及某些生理过程中，会受到多因素和机制的严格调控而进入死亡。这是一个动态的过程,会涉及一系列复杂的生化反应, 是一个需要酶参与的级联反应,同时也涉及不同基因的表达及调控、信号传导。其中有几项生理过程能被用来检测凋亡的发生，因此多参数分析法对于准确检测这一过程十分
细胞凋亡综述4
2、所有Caspase先以无活性的酶原（procaspase）的形式合成，其激活过程包括：①二聚体化②caspase自身序列裂解成小亚其和大亚基③除去prodomain。3、最早发现的 caspase 为IL-1β转化酶 (ICE=caspase-1) 它将 pro-IL-1 前体裂解成其活性形式。
常用细胞凋亡检测方法（四）
五 TUNEL法 细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核
大连化物所团队揭示含钡钙钛矿材料高温氧活化机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组研究员杨维慎/朱雪峰团队与电镜技术研究组研究员刘伟、理论催化创新特区研究组研究员肖建平等合作，发现了在高温富氧条件下，含钡（Ba）材料表面析出的BaO/BaO2纳米粒子对氧活化具有超高的活性，是氧交换反应的活性位点。该研究对揭示含Ba钙钛
Immunity：纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制
不同抗原活化CD4T细胞及参与GC反应的机制 树突状细胞一直被认为是体内唯一能够将抗原提呈给初始状态CD4 T细胞的抗原提呈细胞。B细胞和巨噬细胞虽也能提呈抗原，但它们只能活化效应T细胞或者记忆T细胞。越来越多的证据暗示了在某些条件下树突状细胞对于初始状态的CD4 T细胞的活化并不是必需的，那体内
于晓方课题组Nature子刊揭示蛋白活化机制
来自天津大学、天津大学第一附属医院、中科院高能物理研究所等机构的研究人员，在新研究中报告了分辨率为1.8埃，同源四聚体SAMHD1与变构激活体及底物dGTP/dATP的复合物晶体结构，由此揭示了dGTP依赖性四聚体SAMHD1脱氧核苷三磷酸酶(dNTPase) 活化的结构机制。这一成果发表在
湘雅三医院教授吕奔团队研究论文入选
近日，细胞出版社（Cell Press）发布了关于2021年中国科学家在Cell Press旗下期刊的研究性论文的回顾性分析结果，展示了该年度中国在科学研究活跃度、学术影响力、开放共享等多个方面的优异表现，中南大学湘雅三医院教授吕奔科研团队的研究论文“Heparin prevents caspase
临床化学检查方法介绍血小板活化因子介绍
血小板活化因子介绍： PAF在体内含量很低，活性浓度为10-7-10-9mol/L，其半衰期为30s，不易捕捉;其结构与磷脂接近，不易分离纯化;它本身还有多个分子属，生物活性有很大差别。近年来国内外学者做了大量的工作，归纳起来PAF检测有三大类方法：①生物学检测法;②理化法;③免疫学方法。本节重点
细胞凋亡与细胞焦亡区别在哪？
1、概念（1）细胞焦亡（Pyroptosis）细胞焦亡是一种炎症程序性细胞死亡，由各种病理刺激引发，如中风、心脏病发作、癌症、微生物感染等。其它已知类型的程序性细胞死亡包括凋亡和坏死。研究发现，细胞焦亡依赖于caspase-1，这从根本上将细胞焦亡与其它细胞死亡途径区分开来。由于caspase-1是
NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具
一、NALP3炎性体的结构和分布 NALP3炎性体是一类分子量约为700kDa的大分子蛋白复合体，由核苷酸结合寡聚化结构域样受体（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors，NLRs）家族成员NALP3、衔接蛋白ASC
邵峰、王大成组最新Nature文章
6月9日，国家蛋白质科学研究（上海）设施五线六站用户北京生命科学研究所研究员邵峰及其合作者中国科学院生物物理研究所王大成组在《自然》（Nature）杂志在线发表题为Pore-forming activity and structural autoinhibition of the gasderm
常用的几种细胞凋亡检测方法详细步骤（三）
第六种 Caspase-3活性的检测 Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚
热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用
细胞凋亡是生物发育过程中或在正常生理状态下清除衰老及受损细胞的一种普遍现象。细胞凋亡的发生受胞外或胞内的多种刺激源所诱导，其中热休克蛋白（热激蛋白）是细胞凋亡的调控因子之一。细胞是通过调节自身的防御系统来适应环境胁迫，并且根据胁迫程度的强弱，利用自身遗传机制或调控自身状态抵抗胁迫，或
热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用
细胞凋亡是生物发育过程中或在正常生理状态下清除衰老及受损细胞的一种普遍现象。细胞凋亡的发生受胞外或胞内的多种刺激源所诱导，其中热休克蛋白（热激蛋白）是细胞凋亡的调控因子之一。细胞是通过调节自身的防御系统来适应环境胁迫，并且根据胁迫程度的强弱，利用自身遗传机制或调控自身状态抵抗胁迫，或主动诱发细胞
NALP3炎性体与非感染性炎症疾病及其通路研究工具（二）
（三）、NALP3炎性体与阿尔兹海默病 IL-1β在阿尔兹海默病的发病过程中起关键作用，β淀粉样蛋白（amyloid-β）诱导小神经胶质细胞产生大量IL-1β，诱发脑内炎症反应，加重脑组织的损伤。NALP3炎性体参与调控IL-1β的活化和分泌。Halle等的研究结果显示，细胞外Aβ被原代小鼠小神经胶
邵峰刘小云合作发Nature：发现新翻译后修饰解释免疫机制
【编者独家解读】首先，这篇文章结合了热点的NAD+（前面热度较高的“长生不老药”）、新冠引发的免疫研究热点。其次，对于蛋白质组学来说，以前大家常研究整个蛋白质组学体系中的常见翻译后修饰，如磷酸化修饰、糖基化修饰。这篇文章，则以质谱反映的分子量变化为切入点，发现了一种新的修饰，并且解释了其同疾病一对一
丝裂原活化蛋白激酶的类型介绍
大多数MAPK具有许多共同的特征，例如依赖于两个磷酸化事件的激活、三层通路结构和类似的底物识别位点。这些是“经典”的MAPK。但是，也有一些古老的“离群”激酶，它们不具有双重磷酸化位点，仅形成两层通路，并且缺乏其他MAPK所需的底物结合特征。这些通常被称为“非典型”MAPKs。还不清楚这些非典型
活化部分凝血活酶时间的相关介绍
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定是临床上最常用的反映内源性凝血系统凝血活性的敏感筛选试验，对于内源性凝血因子缺陷及相关抑制物的检测和活化蛋白C抵抗现象的筛检、肝素治疗的监测、弥散性血管内凝血（DIC）的早期诊断、术前检查等方面有着广泛的用途。
关于泛素活化酶的基本信息介绍
泛素活化酶，也称为E1酶，催化泛素化反应的第一步，该反应可以通过蛋白酶体针对蛋白质进行降解。泛素或泛素样蛋白与靶向蛋白的共价键是真核生物调控蛋白功能的主要机制。许多过程如细胞分裂、免疫反应和胚胎发育也受到泛素和泛素样蛋白翻译后修饰的调控。
细胞毒性T细胞的活化方式介绍
除了一些少数细胞和没有细胞核的细胞（如红血球），宿主的细胞表面几乎都会表现第一类MHC分子。当细胞被病毒感染时（或其他胞内病原体），细胞会降解外来蛋白质，并由第一类MHC分子将蛋白质片段表现于细胞表面，以利于CD8+ T细胞辨识，此动作称为抗原呈现。细胞毒性T细胞的活化取决于T细胞表面的分子和抗原呈
LN229人胶质瘤细胞凋亡和细胞焦亡的比较
细胞凋亡和细胞焦亡的比较1、概念（1）细胞焦亡（Pyroptosis）细胞焦亡是一种炎症程序性细胞死亡，由各种病理刺激引发，如中风、心脏病发作、癌症、微生物感染等。其它已知类型的程序性细胞死亡包括凋亡和坏死。 研究发现，细胞焦亡依赖于caspase-1，这从根本上将细胞焦亡与其它细胞死亡途径区
细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途径
线粒体是细胞生命活动控制中心，它不仅是细胞呼吸链和氧化磷酸化的中心，而且是细胞凋亡调控中心。实验表明了细胞色素C从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放到细胞浆的细胞色素C在dATP存在的条件下能与凋亡相关因子1（Apaf-1）结合，使其形成多聚体，并促使caspase-9与其结合形成凋亡小体，c