双氢睾酮的结构特点和功能作用
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性多毛症等病因的探讨也有非常重要的意义。......阅读全文
双氢睾酮的结构特点和功能作用
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性多毛症等
双氢睾酮介绍
中文名双氢睾酮外文名Dihydrotestosterone定义双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺
双氢睾酮的简介
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性多毛
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。（2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。（3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素可刺激卵巢分泌过
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高 （1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。 （2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。 （3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素
双氢睾酮的临床意义
1.病理性升高（1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量高者缓解间歇期长。（2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。（3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素可刺激卵巢分泌过
双氢睾酮(DHT)测定临床意义
[正常参考值]男：1.03-2.92nmol/I； 女：0.14-0.76nmol/L。[临床意义]1．增高：见于女性多毛症、甲状腺功能亢进等。2．降低：见于5-α还原酶缺陷所致的性分化异常、甲状腺功能减退等。
二氢尿苷的结构和功能特点
中文名称二氢尿苷英文名称dihydrouridine定 义尿苷的5，6-二氢加成物，二氢尿嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物。转移核糖核酸中常出现的稀有核苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
血液的化学检验项目双氢睾酮介绍
双氢睾酮介绍： 双氢睾酮(dihydrotestosterone，DHT)可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。睾酮可在5α-还原酶的作用下转变为DHT，DHT的生物活性为T的2-3倍。DHT可促进外生殖器和前列腺的正常发育，促进精子在副睾中的成熟，并有利于第二性
YWHAZ基因的结构特点和功能作用
该基因产物属于14-3-3蛋白家族，通过与含磷酸丝氨酸的蛋白质结合介导信号转导。这种高度保守的蛋白质家族在植物和哺乳动物中都有发现，这种蛋白质与小鼠、大鼠和绵羊的同源基因99%相同编码蛋白与IRS1蛋白相互作用，提示其在调节胰岛素敏感性中起作用在5’UTR中有几个不同但编码相同蛋白质的转录变体已经被
DYSF基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白质属于ferlin家族，是与肌膜相关的骨骼肌蛋白它参与肌肉收缩，并含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示它可能参与膜再生和修复。此外，由该基因编码的蛋白结合了caveolin-3，一种骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成过程中起重要作用该基因的特异性突变可导致常染色体
DNTT基因的结构特点和功能作用
该基因是DNA聚合酶X型家族的一员，编码一种对寡核苷酸引物的3'-羟基末端添加脱氧核苷酸进行催化的模板无关DNA聚合酶在体内，编码蛋白在正常和恶性的前b和前t淋巴细胞的限制性群体中在早期分化过程中表达，通过在重组ig重链和t细胞受体基因片段的连接处合成非生殖系元素（n区）来产生抗原受体多样性
MYCNOS基因的结构特点和功能作用
该基因反义转录至v-myc禽骨髓细胞瘤病毒癌基因神经母细胞瘤衍生同源基因（mycn）。它被认为编码一种稳定MYCN、防止细胞凋亡和促进细胞增殖的新型小蛋白该位点的转录物也可以直接作为功能性rnas向mycn的启动子招募转录调节因子并刺激该癌基因的转录。因此，这种基因通过rna和蛋白质产物发挥作用。
胞嘧啶的结构特点和功能作用
胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，是一种有机物，分子式为C4H5N3O。是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。
VIM基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种Ⅲ型中间丝蛋白中间丝，连同微管和肌动蛋白微丝，构成细胞骨架编码蛋白负责维持细胞的形状和细胞质的完整性，并稳定细胞与骨骼的相互作用。该蛋白参与神经纤维生成和胆固醇转运，并作为参与细胞附着、迁移和信号传导的其他一些关键蛋白的组织者发挥作用细菌和病毒病原体在宿主细胞表面附着这种蛋白质该基因突
EDNRA基因的结构特点和功能作用
这个基因编码内皮素-1的受体，内皮素-1是一种在有效和持久的血管收缩中起作用的肽这种受体与鸟嘌呤核苷酸结合（G）蛋白相结合，这种结合激活了磷脂酰肌醇钙第二信使系统该基因的多态性与偏头痛抵抗有关。选择性剪接导致多个转录变体。
DSCAM基因的结构特点和功能作用
该基因是细胞粘附分子免疫球蛋白超家族（ig-cams）的成员，参与人类中枢和外周神经系统的发育。该基因是唐氏综合征和先天性心脏病（dschd）的候选基因。编码类似Ig-CAM蛋白的基因位于11号染色体上另外，已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变体。
ZAN基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，在精子粘附卵透明带的物种特异性中发挥作用。编码蛋白位于顶体，可能参与信号传递或配子识别。该基因的等位基因多态性导致功能性和框移等位基因；参考基因组代表功能性等位基因。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。
临床化学检查方法介绍双氢睾酮介绍
双氢睾酮介绍： 双氢睾酮(dihydrotestosterone，DHT)可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。睾酮可在5α-还原酶的作用下转变为DHT，DHT的生物活性为T的2-3倍。DHT可促进外生殖器和前列腺的正常发育，促进精子在副睾中的成熟，并有利于第二性
双链核糖核酸的结构和功能特点
双链核糖核酸（双链RNA，dsRNA），是由两条互补链复性形成的RNA分子，可以被Dicer酶切割形成siRNA。 双链核糖核酸，在体内具有抑制癌细胞快速分裂的作用。
四氢叶酸的结构和功能
四氢叶酸(Tetrahydrogen folic acid，代号为FH4或THFA)是叶酸在体内的主要存在形式，又称辅酶F(CoF)，分子式为C19H23N7O6，它是叶酸分子中蝶啶的5、6、7、8位各加一个氢形成的，是辅酶形式的叶酸的母体化合物。接触空气容易氧化 。当叶酸缺乏或某些药物抑制了叶酸
猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明
猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明产品保存：2~8℃、有效期6个月检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。产品产地：进口/国产产品库存：现货供应猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明储存及有效期：未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标
ZNF423基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是一种核蛋白，属于Kruppel样C2H2锌指蛋白家族在不同的信号传导途径中使用不同的锌指作为dna结合转录因子发挥作用。因此，认为该基因在发育过程中可能具有多种信号转导作用。该基因的突变与肾诺氏症-14和joubert综合征-19相关。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体
WWP2基因的结构特点和功能作用
该基因编码E3连接酶Nedd4家族的一个成员，该家族在蛋白质泛素化中发挥重要作用。编码的蛋白质包含四个WW结构域，可能在多个过程中发挥作用，包括软骨形成和通过与Smad蛋白和抑癌基因PTEN的相互作用调节致癌信号通路。已观察到该基因编码多种异构体的选择性剪接转录变体，该基因的假基因位于10号染色体的
ZFPM2基因的结构特点和功能作用
该基因编码的锌指蛋白是fog家族转录因子中广泛表达的一个成员。家族成员调节gata家族蛋白的活性，gata家族蛋白是哺乳动物造血和心脏发生的重要调节因子。研究表明，该蛋白既能激活GATA靶基因的表达，又能下调GATA靶基因的表达，提示在不同的启动子环境下，GATA靶基因的表达具有不同的调节作用一个相
WNK1基因的结构特点和功能作用
该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶WNK亚家族的一个成员编码的蛋白质可能是通过控制钠和氯离子的转运来调节血压的关键。该基因突变与假性低醛固酮血症II型和遗传性感觉神经病变II型有关。另外，已经描述了编码不同亚型的剪接转录变体，但所有这些变体的全长性质尚未确定。
WNT6基因的结构特点和功能作用
WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成这些蛋白与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括在胚胎发生过程中调节细胞命运和模式。这个基因是wnt基因家族的一员。在宫颈癌细胞系中高表达，在大肠癌细胞系中与另一个家族成员WNT10A强共表达基因的过度表达可能在肿瘤发生中起关键作用。该基因和WNT10A基
ZMAT3基因的结构特点和功能作用
这个基因编码一个含有三个锌指结构域和一个核定位信号的蛋白质。该基因的mRNA和蛋白被野生型p53上调，过度表达抑制肿瘤细胞生长，提示该基因可能参与p53依赖性生长调控途径这个基因的选择性剪接导致两个转录变体编码两个只有一个氨基酸不同的亚型。
ZBTB16基因的结构特点和功能作用
该基因是Krueppel C2H2型锌指蛋白家族的成员，编码一个锌指转录因子，该转录因子在羧基末端包含九个Kruppel型锌指结构域。该蛋白位于细胞核内，参与细胞周期进程，并与组蛋白脱乙酰酶相互作用。该位点异常基因重排的具体实例与急性早幼粒细胞白血病（APL）有关。替代转录剪接变体已被鉴定。
USp48基因的结构特点和功能作用
该基因编码一个蛋白质结构域，该结构域与肽酶家族C19（也称为泛素羧基末端水解酶家族2）相关联家族成员作为脱双歧酶，识别和水解泛素c端甘氨酸的肽键。肽酶家族c19中的酶参与了多泛素前体和泛素化蛋白的加工。交替转录剪接变体，编码不同的亚型，已经被描述出来。