孕烯醇酮的性状描述
白色或类白色结晶性粉末 ，无臭......阅读全文
孕烯醇酮的性状描述
白色或类白色结晶性粉末 ，无臭
孕烯醇酮的物理参数
熔点:185-193℃旋光度:+28°(乙醇中)
孕烯醇酮的制备方法
无色针状结晶(由稀乙醇重结晶)。为一种甾类化合物。由薯蓣皂苷配基、胆固醇、豆甾醇、脱氢表雄甾酮等甾类化合物合成制取。用作黄体酮以外的性激素类甾体及肾上腺皮质激素类甾体合成的中间体。其衍生物乙酸酯：无色针状结晶，熔点149～151℃。旋光度+22°±2°(乙醇中)。
孕烯醇酮的结构和作用
孕烯醇酮是合成黄体酮、非那甾胺等的重要中间体,用于甾体类药物中间体和甾体类药物的合成。
孕烯醇酮的基本信息
中文别名： 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;3b-羟基-孕甾-5-烯-20-酮英文名称： Pregnenolone英文别名： 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;5-Pregnen-3β-ol-20-oneCAS号： 145-13-1分子式： C21H32O2分子量： 316.4
孕三烯酮胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为孕三烯酮。 化学名称：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羟基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4 性状 本品为胶囊剂，内容物为微黄色粉末。
孕三烯酮胶囊的成分
本品主要成份为孕三烯酮。 化学名称：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羟基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4
孕三烯酮胶囊的禁忌
孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治疗时有发生代谢或血管疾病患者禁用。
孕三烯酮胶囊的用法用量
口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四仍按期服药，其后仍按每周一、四继续
孕三烯酮胶囊的药理毒理
本品是一种人工合成的三烯19去甲甾类化合物，具有激素和抗激素的复杂特性，即它具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。动物实验表明它能抑制孕激素分泌，也具有黄体酮对子宫内膜的作用，使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化，从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫
孕三烯酮胶囊的不良反应
少数人有头晕、乏力、胃部不适、痤疮、多毛及脂溢性皮炎、腿肿、体重增加、乳房缩小松弛等；也有月经周期缩短或延长、闭经、经量减少、不规则出血，但一般会自行减少。突破性出血发生率约5%。国内临床观察见有氨基转移酶升高。
孕三烯酮胶囊的注意事项
1、治疗前须排除怀孕的可能。 2、服药期间要定期检查肝功能。氨基转移酶轻度升高者，服用保肝药，可继续治疗。如氨基转移酶明显升高且服保肝药也无效时则应停止治疗。 3、整个治疗期间须采取严格的避孕措施（禁用口服避孕药），一旦发现怀孕，应停止治疗。 4、对伴高血脂患者，应监测ALAT、ASAT、胆固醇
孕三烯酮胶囊的规格及用法用量
规格 2.5mg 用法用量 口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四
孕三烯酮胶囊的药代动力学
口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。
孕三烯酮胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数人有头晕、乏力、胃部不适、痤疮、多毛及脂溢性皮炎、腿肿、体重增加、乳房缩小松弛等；也有月经周期缩短或延长、闭经、经量减少、不规则出血，但一般会自行减少。突破性出血发生率约5%。国内临床观察见有氨基转移酶升高。 禁忌 孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌
孕三烯酮胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治疗时有发生代谢或血管疾病患者禁用。 注意事项 1、治疗前须排除怀孕的可能。 2、服药期间要定期检查肝功能。氨基转移酶轻度升高者，服用保肝药，可继续治疗。如氨基转移酶明显升高且服保肝药也无效时则应停止治疗。 3、
孕三烯酮胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四仍按期服药，其后仍按每
孕三烯酮胶囊的药理毒理药代动力学
药理毒理 本品是一种人工合成的三烯19去甲甾类化合物，具有激素和抗激素的复杂特性，即它具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。动物实验表明它能抑制孕激素分泌，也具有黄体酮对子宫内膜的作用，使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化，从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排
孕三烯酮胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。 贮藏 避光，密闭保存。
烯醇式酮式互变异构体
含有羰基的化合物，如果其羰基碳的临位（α位）有氢原子，则具有烯醇式互变异构现象由于含有羰基的官能团为吸电子基团，α位上的氢具有一定的酸性，可以在α碳和羰基的氧之间来回移动，在碳上时为酮式，在氧上为醇式。同样的现象在酚类化合物中也有出现，酚的互变异构也可以称之为烯醇式-酮式互变异构。互变异构体可以互相
Science：抵御大麻成瘾的天然卫士
近日，两个INSERM研究团队发现，大脑制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一种天然的防卫机制，能够抵御大麻(cannabis)对动物的有害影响。文章于一月三日发表在Science杂志上。 大麻造成的兴奋效应，主要通过起活性成分THC实现。研究指出，孕烯醇酮能够减弱THC对其受体的
Science：抵御大麻成瘾的天然卫士
近日，两个INSERM研究团队发现，大脑制造的孕烯醇酮(pregnenolone)是一种天然的防卫机制，能够抵御大麻(cannabis)对动物的有害影响。文章于一月三日发表在Science杂志上。 大麻造成的兴奋效应，主要通过起活性成分THC实现。研究指出，孕烯醇酮能够减弱THC对其受体的
孕二醇的结构和作用
中文名称孕二醇英文名称pregnanediol定 义学名：5β-孕固烷-3α，20α-二醇。孕酮的主要分解代谢产物，以游离形式或以葡糖醛酸酯形式出现于孕妇尿中。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
孕烷二酮的结构和作用
中文名称孕烷二酮英文名称pregnanedione定 义孕二醇的氧化产物。孕酮的主要代谢物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
互变异构（烯醇式和酮式互变）条件
一般情况下所有的酮都能发生烯醇式和酮式的互变，只不过是所占含量的大小，如果烯醇式能够产生共轭的话所占的比例就会大一些，也更稳定一些，比如乙酰乙酸乙酯中烯醇式就比较稳定，因为分子中存在π-π共轭，像2，4-戊二酮结构的烯醇式与其他结构的相比都比较稳定。烯醇式的互变可以被酸或碱催化，你可以看下这个ppt
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
孕尿雌三醇测定的作用
雌激素主要由卵巢、胎盘产生，还有少量来自肾上腺。雌激素分泌后在肝灭活和代谢，经肾由尿排出。雌三醇由雌激素的一种，主要有卵巢中成熟的卵泡和黄体分泌，在妊娠时主要由胎盘分泌。雌三醇对了解胎盘的功能和鉴别胎儿疾病有重要意义。正常妊娠29周尿E3迅速增加，正常足月妊娠E3排出量平均值为88.7nmol／
抵消大麻的效应
这个数字代表孕烯醇酮的结合。 研究人员发现了一种自然产生的叫做孕烯醇酮的类固醇激素，它能减少脑中I型大麻素受体(CB1)的活性，有效地消除了由四氢大麻酚(THC)引发的“极度兴奋”，THC是大麻中的具有精神活性的成分。这些研究人员并非试图让人扫兴;他们的发现可带来新的治疗大麻中毒及成瘾的方