孕三烯酮胶囊的药代动力学
口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。......阅读全文
孕三烯酮胶囊的药代动力学
口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。
孕三烯酮胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收快，于给药后2.8小时和3小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期t1/2为24小时，长期用药体内无药物蓄积现象。本品主要是通过羟基作用进行重要的肝内代谢，形成成对结合的代谢产物。 贮藏 避光，密闭保存。
孕三烯酮胶囊的药理毒理药代动力学
药理毒理 本品是一种人工合成的三烯19去甲甾类化合物，具有激素和抗激素的复杂特性，即它具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。动物实验表明它能抑制孕激素分泌，也具有黄体酮对子宫内膜的作用，使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化，从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排
孕三烯酮胶囊的禁忌
孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治疗时有发生代谢或血管疾病患者禁用。
孕三烯酮胶囊的成分
本品主要成份为孕三烯酮。 化学名称：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羟基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4
孕三烯酮胶囊的药理毒理
本品是一种人工合成的三烯19去甲甾类化合物，具有激素和抗激素的复杂特性，即它具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性，又有很弱的雌激素和雄激素作用。动物实验表明它能抑制孕激素分泌，也具有黄体酮对子宫内膜的作用，使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化，从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫
孕三烯酮胶囊的用法用量
口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四仍按期服药，其后仍按每周一、四继续
孕三烯酮胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为孕三烯酮。 化学名称：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羟基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4 性状 本品为胶囊剂，内容物为微黄色粉末。
孕三烯酮胶囊的不良反应
少数人有头晕、乏力、胃部不适、痤疮、多毛及脂溢性皮炎、腿肿、体重增加、乳房缩小松弛等；也有月经周期缩短或延长、闭经、经量减少、不规则出血，但一般会自行减少。突破性出血发生率约5%。国内临床观察见有氨基转移酶升高。
孕三烯酮胶囊的注意事项
1、治疗前须排除怀孕的可能。 2、服药期间要定期检查肝功能。氨基转移酶轻度升高者，服用保肝药，可继续治疗。如氨基转移酶明显升高且服保肝药也无效时则应停止治疗。 3、整个治疗期间须采取严格的避孕措施（禁用口服避孕药），一旦发现怀孕，应停止治疗。 4、对伴高血脂患者，应监测ALAT、ASAT、胆固醇
孕三烯酮胶囊的规格及用法用量
规格 2.5mg 用法用量 口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四
孕三烯酮胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数人有头晕、乏力、胃部不适、痤疮、多毛及脂溢性皮炎、腿肿、体重增加、乳房缩小松弛等；也有月经周期缩短或延长、闭经、经量减少、不规则出血，但一般会自行减少。突破性出血发生率约5%。国内临床观察见有氨基转移酶升高。 禁忌 孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌
孕三烯酮胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇、哺乳期妇女、严重心、肝或肾功能不全者，以及既往在使用雌激素或孕激素治疗时有发生代谢或血管疾病患者禁用。 注意事项 1、治疗前须排除怀孕的可能。 2、服药期间要定期检查肝功能。氨基转移酶轻度升高者，服用保肝药，可继续治疗。如氨基转移酶明显升高且服保肝药也无效时则应停止治疗。 3、
孕三烯酮胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服：用于子宫内膜异位症，一般为每次2.5mg（1粒），每周2次，第1次于月经第1天服用，3天后服用第2次，以后每周相同时间服用；如果发生一次漏服，应立即补充2.5mg（1粒），再继续按时用药（例如：每周一、四服药的患者发生周一漏服，可立即在周二或周三补服，周四仍按期服药，其后仍按每
头孢布烯胶囊的药代动力学
口服后吸收良好，PB为60%，分布于体液和组织中，约60%～90%以原形经肾脏排出，儿童的T1/2与成人相同，为2～3h。
盐酸胺碘酮胶囊的药代动力学
口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为 50 %，表观分布容积大约 60L /kg ，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中 62.1 %与白蛋白结合， 33.5 %可能与 β 脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。
茴三硫胶囊的药代动力学
本品经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15-30min后起效，1hr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。
简述酮洛芬缓释胶囊的药代动力学
本品口服可在胃肠道快速和完全吸收，健康受试者单次服药200mg后3—5小时血药浓度达峰值，Cmax为3.46±0.69ug/ml，本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡糖甘酸代谢物形式存在，本品与血浆中白蛋白结合率为99%，约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。
头孢布烯胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成第三代头孢霉素、耐酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性，特点是对β-内酰胺酶稳定。 本品为第三代口服头孢类抗生素，它对β-内酰胺酶具高度稳定性，反式头孢布烯的抗菌活性为顺式头孢布烯的1/4～1/8。 体外和体内试验表明其对以下菌种有效，G+菌：化
孕烯醇酮的制备方法
无色针状结晶(由稀乙醇重结晶)。为一种甾类化合物。由薯蓣皂苷配基、胆固醇、豆甾醇、脱氢表雄甾酮等甾类化合物合成制取。用作黄体酮以外的性激素类甾体及肾上腺皮质激素类甾体合成的中间体。其衍生物乙酸酯：无色针状结晶，熔点149～151℃。旋光度+22°±2°(乙醇中)。
孕烯醇酮的物理参数
熔点:185-193℃旋光度:+28°(乙醇中)
孕烯醇酮的性状描述
白色或类白色结晶性粉末 ，无臭
骨化三醇软胶囊的药代动力学
吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.4 pg/mL
骨化三醇软胶囊的药代动力学
吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.4 pg/mL
关于黄体酮软胶囊的药代动力学介绍
一、黄体酮软胶囊口服给药： 1、吸收：微粒黄体酮通过消化道吸收。 黄体酮含量从服药后第1个小时起开始提高，1—3小时后血浆浓度达到最高水平。以志愿者为病例进行的药代动力学研究表明，同时服用2粒安琪坦100mg，1小时后血浆浓度达到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小时后11.75ng
关于盐酸普罗帕酮胶囊的药代动力学介绍
口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰值，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗
关于黄体酮软胶囊的药代动力学介绍
一、黄体酮软胶囊口服给药： 1、吸收：微粒黄体酮通过消化道吸收。 黄体酮含量从服药后第1个小时起开始提高，1—3小时后血浆浓度达到最高水平。以志愿者为病例进行的药代动力学研究表明，同时服用2粒安琪坦100mg，1小时后血浆浓度达到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小时后11.75ng
头孢布烯胶囊的注意事项及药代动力学
注意事项 不宜用于产生β-内酰胺酶的菌株。过敏者禁用。妊娠或哺乳期妇女、肾功能严重障碍者慎用。 药代动力学 口服后吸收良好，PB为60%，分布于体液和组织中，约60%～90%以原形经肾脏排出，儿童的T1/2与成人相同，为2～3h。
孕烯醇酮的基本信息
中文别名： 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;3b-羟基-孕甾-5-烯-20-酮英文名称： Pregnenolone英文别名： 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;5-Pregnen-3β-ol-20-oneCAS号： 145-13-1分子式： C21H32O2分子量： 316.4
孕烯醇酮的结构和作用
孕烯醇酮是合成黄体酮、非那甾胺等的重要中间体,用于甾体类药物中间体和甾体类药物的合成。