虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonumcus pidatum siedet Zucc)的根及根茎。别名阴阳莲,花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素、大黄、大黄素-6-甲醚、大黄素3-D-葡萄糖苷及β-谷甾醇、鞣质等。虎杖得主要药理作用有抗菌、抗病毒及镇咳平喘、常用来治疗急性炎症、烧烫伤、肝炎、气管炎等。 虎杖中主要成分的结构与性质1.大黄素(Emodin):橙黄色长针晶(丙酮中结晶为橙色,甲醇中结晶为黄色),mp256-257℃。几不溶于水,对于下列溶剂的溶介度分别为:四氯化碳0.01%,氯仿0.0718%,二硫化碳0.009%,乙醚0.14%,苯0.0415。易溶于乙醇,可溶于氨水,碳酸钠和氢氧化钠水溶液。 2.大黄酚(Chryso......阅读全文

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonumcus pidatum siedet Zucc)的根及根茎。别名阴阳莲,花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonumcus pidatum siedet Zucc)的根及根茎。别名阴阳莲,花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

萃取法             实验方法原理 羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分,均可溶于乙醇中,故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂,白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小,

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离——萃取法

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离可应用于:(1)制取药物;(2)研究药理作用。实验方法原理羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分,均可溶于乙醇中,故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂,白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小,利用它们对乙醚的溶解性差异使羟基蒽醌类与白藜芦醇苷分离,再利用各羟基蒽醌

大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定

实验材料 大黄试剂、试剂盒 氯仿硫酸盐酸冰醋酸缓冲液氢氧化钾乙酸乙酯蒸馏水仪器、耗材 分液漏斗玻璃棒磷酸氢钙柱酒精灯烘箱水浴锅回流瓶

大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定

概述大黄记载于《神农本草经》等许多文献中,用于泄下、健胃、清热、解毒等。 自古以来,大黄在植物性泻下药中占有重要位置,是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类繁多,优质大黄是蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatclm L),大黄(R. officinale Baill)及唐古特

高速逆流色谱对大黄蒽醌类成分的分离研究

摘要:利用高速逆流色谱对大黄中的5 个蒽醌活性成分进行了分离,当两相溶剂系统的组成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 时,分离出大黄素; 当两相溶剂比为3∶ 4∶ 3∶ 2 时,分离出大黄酸和芦荟大黄素; 当溶剂比为12∶ 2∶ 12∶ 1 时,分离出大黄酚和大黄素甲醚; 经

如何使用ph梯度萃取法提取分离大黄中蒽醌类化合物

实验原理:大黄为泻下、清热解毒、活血化瘀中药,有“推陈致新”的作用。品种繁多,质优者为蓼科植物掌叶大黄(Rheum Palmatum L.)。药用大黄(Rheum officinale Baill)和唐古特大黄(R·tang uticum Maxim ex Reg)的根。大黄中具有泻下作用的成分是几

大黄提取时为什么用乙醇不用甲醇

那是因为大黄提取物蒽醌在70%乙醇水溶液中溶解度最好,能够更充分地提取蒽醌。     大黄中蒽醌苷元,其结构不同,因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH,酸性最强;大黄素连有β-OH,酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH,酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基,前者连有-OCH3和-CH

茜草的化学成分

  主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。  ⑴蒽醌类  茜草属植物的主要成分,分离出蒽醌类单体49个,其中游离醌37个,以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌,有1,2,6-三羟基-2-甲基蒽醌,1-羟基蒽醌等。  ⑵萘醌类  为蒽醌类生

茜草的化学成分

  主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。  ⑴蒽醌类  茜草属植物的主要成分,分离出蒽醌类单体49个,其中游离醌37个,以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌,有1,2,6-三羟基-2-甲基蒽醌,1-羟基蒽醌等。  ⑵萘醌类  为蒽醌类生

茜草的化学成分及药理作用

  化学成分  主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。  ⑴蒽醌类  茜草属植物的主要成分,分离出蒽醌类单体49个,其中游离醌37个,以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌,有1,2,6-三羟基-2-甲基蒽醌,1-羟基蒽醌等。  ⑵萘醌类 

茜草的化学成分及药理作用

  化学成分  主要含蒽醌类、萘醌类茜草酸苷、环烯醚萜类等成分。  ⑴蒽醌类  茜草属植物的主要成分,分离出蒽醌类单体49个,其中游离醌37个,以前分离出的有茜草素、茜草色素、黑茜素、羟基茜草素、伪羟基茜草素等。后来又分离出七种蒽醌,有1,2,6-三羟基-2-甲基蒽醌,1-羟基蒽醌等。  ⑵萘醌类 

食用菌活性成分中超临界CO2流体萃取技术的应用

1.萜类的提取。萜类化合物种类繁多,在自然界中的分布十分广泛,有20000余种之多。从结构看,它是异戊二烯聚合体及其衍生物,一般以5个碳为基本单元,萜类通式可写为C5H8。异戊二烯间大多按头尾相接的顺序相聚合。萜类极性小,在SCF-CO2中有良好的溶解性能,大多数都可用CO2直接萃取得到,所需的操作

盐酸米托蒽醌

性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与

高速逆流色谱技术分离决明子中蒽醌类化合物

  传统的决明子中蒽醌类化合物的主要分离方法是柱色谱法[10-12]。柱色谱法的固定相一般是固态物质,会对被分离样品中的成分产生不可逆吸附作用。而HSCCC是一种液-液分配色谱技术,其固定相是液体,不存在不可逆吸附现象。并且HSCCC相较于柱色谱法还具有进样量大、成本小、操作简单、回收率高等优点。Y

黄地榆的化学成分

  根和 根茎含游离蒽醌及蒽配甙,主要为大黄素(emodin), 大黄素甲醚(Physcion)[1-3], 大黄酚(chrysopha-nol)[1,2],蒽甙(anthraglycside)A即大黄素甲醚(8-O-β-D-葡萄糖甙(Physcion-8-O-β-D-glucoside)[4],蒽

醌类化合物的结构分类

苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌,邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4),β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物

大黄素的研发进展

  大黄素有泻下活性,由于在体内易被氧化,实际泻下作用很弱,如与糖结合成苷类,则可发挥泻下作用。大黄素除游离存在外,尚以还原状态(如蒽酚、蒽酮的衍生物)或与糖结合成苷类存在。例如,在新鲜植物中发现的大黄素蒽酚或大黄素蒽酮(熔点250~258℃),都是大黄素的还原产物,如经长时间贮存,往往被氧化成蒽醌

掌叶大黄的化学成分

  根茎含葸醌类成分1.01%~5.19%,其中游离状态0.14%~0.75%,结合状态0.87%~4.44%。游离蒽醌有:大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素和大黄素甲醚等。结合性蒽醌有双葸酮甙:番泻甙(Sennoside)A、B、C、D、E、F。另一种结合性蒽醌为单糖甙和双糖甙,单糖甙有:大黄酸一

中药大黄中活性蒽醌类化合物微提取研究取得系列进展

温度辅助离子液体分散液-液微萃取法实验过程  大黄作为重要的中药材,具有泻下、泻火、清热凉血、促进血液循环和祛瘀的功效以及抗菌、抗病毒、抗氧化、抗癌和抗突变等药理活性。  近日,中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室研究人员,针对大黄中蒽醌类化合物、有机氯农药残留,在气相色谱和液相

1,2,5,8四羟基蒽醌分光光度法测定钛合金中的镓

一、方法要点在乙酸铵-氯化铵溶液中,pH5对,1,2,5,8-四羟基蒽醌与镓生成玫瑰色。应用此法以前须将大部其他金属分离。在pH5时加入稍过量的氟化物可阻止铝、铍、钛、锆、钍、稀土金属、锡(IV)、铊(II)等与试剂反应,但与镓的反应没有影响。氟化物不阻止铁(1I)、锡(Ⅱ)、锑(1I)、铜、铅、锌

高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌

目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。决明子为豆科

高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌

  目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。   决明

盐酸米托蒽醌的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液

关于1氨基蒽醌的简介

  1-氨基蒽醌是一种有机化合物,分子式为C14H9NO2,为红宝石色晶体。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸,主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等,有轻微毒性。   1.性状:宝石红色结晶。   2.密度:1.4g/cm3   3.熔点:253.5℃   4.沸点:464

双水相萃取体系在分离纯化芦荟活性成分中的应用研究

论文研究了PEG/盐、浊点萃取、醇/盐和离子液体/盐四种双水相体系,并成功将其应用到萃取、分离和纯化芦荟中的蒽醌、多糖类物质。 首先,采用星点设计-响应面法分别优化了芦荟中的蒽醌和多糖类物质提取工艺。分别考察了乙醇浓度、提取温度和液固比对蒽醌得率的影响;提取温度、提取时间和液固比对多糖得率的影响。采

掌叶大黄的形态特征及化学成分

  形态特征  多年生草本,高可达2米。根及根状茎粗壮,肥厚,稍木质,外皮暗褐色,断面深黄色,根状茎横切面外围有排列紧密的环星点。茎直立,粗壮,无毛。基生叶和下部叶具粗壮的长叶柄;叶片宽卵形或近圆形,长达35厘米,掌状浅裂至半裂,基部浅心形,裂片呈狭三角形,先端尖锐,两面疏生乳头状小突起和白色短刺毛

掌叶大黄的形态特征及化学成分

  形态特征  多年生草本,高可达2米。根及根状茎粗壮,肥厚,稍木质,外皮暗褐色,断面深黄色,根状茎横切面外围有排列紧密的环星点。茎直立,粗壮,无毛。基生叶和下部叶具粗壮的长叶柄;叶片宽卵形或近圆形,长达35厘米,掌状浅裂至半裂,基部浅心形,裂片呈狭三角形,先端尖锐,两面疏生乳头状小突起和白色短刺毛