儿茶酚胺的应用特点
儿茶酚胺（Catecholamines）是具有儿茶酚核的（苯乙）胺类化合物的统称，是由肾上腺产生的一类应激拟交感“斗或逃”（Fight or Flight）激素。最重要的儿茶酚胺是肾上腺素（Epinephrine）、去甲肾上腺素（正肾上腺素）和多巴胺（Dopamine），均是从苯丙氨酸和酪氨酸合成。不少精神兴奋剂也是儿茶酚胺的类似物。儿茶酚胺有去甲肾上腺素（NAd）、肾上腺素（Ad）、多巴胺（DA），过多的儿茶酚胺分泌可能导致高血压和心肌梗塞。而低水平的儿茶酚胺可能引起低血压、心肌缺血等的发生 、在临床上儿茶酚胺常被用来治疗神经源性、心源性、中毒源性休克早期，但过多剂量可能导致局部组织坏死或者肾脏衰竭。......阅读全文
儿茶酚胺的应用特点
儿茶酚胺（Catecholamines）是具有儿茶酚核的（苯乙）胺类化合物的统称，是由肾上腺产生的一类应激拟交感“斗或逃”（Fight or Flight）激素。最重要的儿茶酚胺是肾上腺素（Epinephrine）、去甲肾上腺素（正肾上腺素）和多巴胺（Dopamine），均是从苯丙氨酸和酪氨酸合成。
儿茶酚胺的结构特点
儿茶酚胺（Catecholamines）是具有儿茶酚核的（苯乙）胺类化合物的统称，是由肾上腺产生的一类应激拟交感“斗或逃”（Fight or Flight）激素。
简述儿茶酚胺的临床应用
1、休克，神经源性、心源性、感染性休克的早期常用多巴胺，以增强心肌收缩力和扩张外周血管改善微循环，对过敏性休克常用肾上腺素。多巴胺抗休克时剂量不宜过大，一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中，静滴速度每分钟掌握在4-8微克，使收缩压维持在90mmHg左右。 2、胃出血，用儿茶酚胺1-3毫克适当
儿茶酚胺能受体的结构和功能特点
中文名称儿茶酚胺能受体英文名称catecholaminergic receptor定 义由一条肽链组成的七次穿膜糖蛋白。有α1，α2，β1，β2，β3等多种。其作用是与G蛋白偶联，从而影响腺苷酸环化酶或磷脂酶C等的活性，使细胞内产生第二信使。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（
儿茶酚胺的简介
即含有邻苯二酚（即儿茶酚）结构的胺类化合物，包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素及它们的衍生物。去甲肾上腺素和肾上腺素既是肾上腺髓质所分泌的激素，又是交感神经和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经介质。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛，含量较多，而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系
儿茶酚胺的病理联系
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面： 首先涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常。 第二点涉及到心血管系统。（儿茶酚胺）含量超标会引发高血压和心肌梗塞，含量过低则通常导致低血压。儿茶酚胺含量水平的不同与心脏猝死、冠状心
尿儿茶酚胺简介
儿茶酚胺（CA）又称邻苯二酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。它们都是由酪氨酸衍生出来的神经激素。肾上腺髓质的嗜铬细胞外液中的酪氨酸合成肾上腺素和去甲肾上腺素，以肾上腺素为主。肾上腺能神经末梢只释放去甲肾上腺素。中枢神经的一些神经原能产生去甲肾上腺素或多巴胺，起神经递质作用。肾上腺髓质的分泌活
儿茶酚胺增多症的病因
西医病因：肿瘤约有80%-90%位于肾上腺髓质，90%为一侧单个，少数为双侧性或一侧肾上腺瘤 与另一处肾上腺外的瘤并存，这种多发性嗜铬细胞瘤 较多见于儿童和阳性家族史患者，属多内分泌腺瘤病 （MEA）的Ⅱ、Ⅲ型（见\ 多内分泌腺瘤病 \"条），被认为是常染色体显性遗传。肾上腺外嗜铬细胞瘤主要位于
儿茶酚胺增多症的症状
体征：病的临床表现系大量儿茶酚胺作用于肾腺素受体而引起。 （1） 高血压征群：高血压为本病的主要症状。有阵发性和持续性两型，持续性者亦可有阵发性加剧，早期多为阵发性，平时血压不高，发作时血压骤升，收缩压往往达26.66-40.0k Pa ，舒张压可达17.33-24.0k Pa （如以释放去甲
尿儿茶酚胺检测的意义
尿儿茶酚胺检测增高的意义嗜铬细胞瘤患者尿中儿茶酚胺排出量明显增高，达正常人的0～100倍。在整个高血压病人中，嗜铬细胞瘤的发病率为0.3～0.5%.原发性高血压患者，去甲肾上腺素有84%.在正常范围，而嗜铬细胞瘤的高血压患者在发作期间，尿中儿茶酚胺97%高于正常。80%以上比正常者高5倍以上。成神经
尿儿茶酚胺(CA)的介绍
儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲 肾上腺素，且以肾上腺素为主。作为激素释放的肾上腺素和去甲肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。测定尿儿茶酚胺对诊断嗜铬细胞瘤很有价值
概述儿茶酚胺的生理作用
儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心
儿茶酚胺有什么作用
作用有以下几种：1、作用于心肌，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性。 2、小剂量的可使骨骼肌和肝脏的血管舒张。舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，而且作用迅速。3、可使心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高；由于骨骼肌血管）的舒张作用，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变
尿儿茶酚胺生化检验
儿茶酚胺（CA）又称邻苯二酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。它们都是由酪氨酸衍生出来的神经激素。肾上腺髓质的嗜铬细胞外液中的酪氨酸合成肾上腺素和去甲肾上腺素，以肾上腺素为主。肾上腺能神经末梢只释放去甲肾上腺素。中枢神经的一些神经原能产生去甲肾上腺素或多巴胺，起神经递质作用。肾上腺髓质的分泌活
尿儿茶酚胺生化检验
儿茶酚胺（CA）又称邻苯二酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。它们都是由酪氨酸衍生出来的神经激素。肾上腺髓质的嗜铬细胞外液中的酪氨酸合成肾上腺素和去甲肾上腺素，以肾上腺素为主。肾上腺能神经末梢只释放去甲肾上腺素。中枢神经的一些神经原能产生去甲肾上腺素或多巴胺，起神经递质作用。肾上腺髓质的分泌
核酶的应用特点
与一般的翻译RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。 核酶可通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断靶基因的表达。核酶一词用于描述具有催化活性的RN
光纤的应用特点
非相关传光束将多根光纤捆成一束用于传光，就成为传光束。仅用于传光时，输出端面上各根光纤的排列并不需要与输入端面上的排列一一对应，这种传光束称为非相关传光束。优点是：①可以弯曲传光。直径为50微米的光纤可弯成1.0毫米的半径，光纤既不会碎裂，对传光效率的影响也很小。②入射光的孔径可以很大，有需要时可做
关于儿茶酚胺分泌过量的简介
儿茶酚胺增多症指嗜铬细胞瘤，发源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节(paraganglia)或其他部位的嗜铬组织中。 其成因是瘤细胞阵发性或持续性分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素，临床上呈阵发性或持续性高血压、头痛、出汗、心悸及代谢紊乱症群。 儿茶酚胺增多症的相关症状为：便血、创伤、恶心、
关于儿茶酚胺增多症的简介
西医嗜铬细胞瘤发源于肾上腺髓质，也可见于肾上腺外的交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中，临床上出现高血压及代谢紊乱征群。此外，肾上腺髓质可发生双侧或单侧增生，其征群与瘤相似，故统称为儿茶酚胺增多症（hypercatecholaminism）。 儿茶酚胺增多症的西医病因：肿瘤约有80%
儿茶酚胺的基本信息介绍
儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指去甲肾上腺素（NA或NE）、肾上腺素（Adr）和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。
儿茶酚胺增多症的诊断鉴别
西医诊断：除典型的临床表现外，诊断措施如下。 化学测定包括尿或血儿茶酚胺及其代谢产物的测定： ①24h尿3-甲氧基-4羟基苦杏仁酸（又称香草基杏仁酸，VMA）测定：VMA是肾上腺素（E）及去甲肾上腺素（NE）的最终代谢产物。正常值10-35 μmol/24h（2-7mg/24h），本病患者常
关于儿茶酚胺的分析方法介绍
儿茶酚胺物质的化学结构特点是：带有一个双羟基苯核和一个带氨基的侧链，在生物样品中儿茶酚胺类物质含量极低，多数文献报道实际生物样品中儿茶酚胺含量极微，儿茶酚胺物质活性的稳定性极差，极易氧化，此外加上生物样品中同时存在的各种结构相似或带有相同化学基团的代谢产物的内源性化学干扰物，导致了生物样本中儿茶
关于尿儿茶酚胺(CA)的简介
儿茶酚胺包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等三种，作为交感神经系统兴奋的重要神经递质。 一、尿儿茶酚胺(CA)的正常值： 1、定性：阴性或71.0-229.5nmol/L。 2、24h：高效液相色谱法：
尿儿茶酚胺(CA)的注意事项
检查前：48小时内避免食用香蕉、香草素、四环素、氯丙嗪、水杨酸、维生素B2（核黄素）、降压药物等，应停服1周茶、咖啡等兴奋性饮料，并避免劳累和情绪紧张。 检查时：保持轻松，消除紧张焦虑的情绪。
尿儿茶酚胺的基本信息介绍
儿茶酚胺（CA）又称邻苯二酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。它们都是由酪氨酸衍生出来的神经激素。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛，含量较多，而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系部位，也是一种神经介质。它们是重要的典型的肾上腺素受体激动剂。血液中CA主要来源于交感神经和肾上腺
儿茶酚胺与黑色素的合成
儿茶酚胺与黑色素的合成 酪氨酸经酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase）催化生成3，4二羟苯丙氨酸（3，4dihydroxyphenylalanineL－DOPA）（多巴）。此酶也是以四氢生物喋呤为辅酶的加单氧酶，多巴经多巴脱羧酶催化生成多巴胺（dopamine）。多巴胺在多巴胺β－
简述尿儿茶酚胺的临床意义
CA测定用于嗜铬细胞瘤及高儿茶酚胺血症的诊断和治疗。 1.增高 见于嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤、神经节细胞瘤；还见于心肌梗死、进行性肌营养不良、重症肌无力、剧烈运动之后。 嗜铬细胞瘤患者尿中儿茶酚胺排出量明显增高，达正常人的0～100倍。嗜铬细胞瘤的高血压患者在发作期间，尿中儿茶酚胺97%高
尿儿茶酚胺(CA)的正常值
男性43.7～157.6μg/24h；女性40.5～136.6μg/24h。 荧光分析法
尿儿茶酚胺(CA)的临床意义
降低见于帕金森病、癫痫、肾上腺切除后、风湿热、营养不良等。 升高见于嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、脑梗死、重症肌无力、进行性肌营养不良、低血糖、心肌梗死、躁狂性精神病等。 结果偏低可能疾病： 嗜铬细胞瘤 、 风湿热 、 神经母细胞瘤
细胞电泳的应用特点
利用 ：活细胞分离，研究生命结构的表面性质，鉴定细胞或单细胞有机体的功能和病理状态。