脑源性神经营养因子的特点介绍

BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用,发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins,NTs)发挥功能所必须。P75的作用可能在于增强trk受体与NTs的亲和力,有利于神经末梢摄取和逆行转运。BDNF发挥其生物学作用有赖于其特异性受体结合,在神经细胞膜上至少有trkB和P75两种BDNF受体,P75则为BDNF低亲和力蛋白受体,且可与任何一种NTs类物质结合,在脑中的含量高于trkB,但它对BDNF的影响尚不清楚。有推测显示BDNF与P75受体结合,可能通过抑制CaMKn以及MAP-kinase活性,影响囊泡和神经递质的释放,进而影响学习与记忆能力,具体机制还有待于进一步研究。有实验采用P75受体-人、鼠海马神经元培养,......阅读全文

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒

   本试剂盒仅供研究使用。   检测范围: 96T   0.3μg/L -10μg/L    使用目的:   本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含量。   实验原理   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA检测法

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物

关于神经营养因子的基本介绍

  神经营养因子 ( neurotrophin, NT )是一类由神经所支配的组织(如肌肉)和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢,再经逆向轴浆运输抵达胞体,促进胞体合成有关的蛋白质,从而发挥其支持神经元生长、发育和功

神经营养因子受体的相关介绍

  已发现神经末梢上有高亲和力和低亲和力两类 NT 受体,高亲和力受体是一类为 140 kD 的结合酪氨酸激酶的受体,包括 trk A 、 trk B 和 trk C 受体三种。 Trk A 受体对 NGF 的亲和力较高; trk B 受体对 BDNF 和 NT-4/5 的亲和力较高;而 Trk C

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒使...

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T0.3μg/L -10μg/L 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中

神经胶质瘤源性生长因子的结构和功能特点

中文名称神经胶质瘤源性生长因子英文名称gliomaderived growth factor;GDGF定  义来源于神经胶质瘤细胞衍生的生长因子。有GDGF-Ⅰ和GDGF-Ⅱ两种。GDGF-Ⅱ是潜在的促分裂原。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物

人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GDNF与单抗结合,加入生物素化的抗人GDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

治疗神经源性膀胱的介绍

  治疗神经源性膀胱主要是保护上尿路功能,防止发生肾盂肾炎、肾积水导致慢性肾功能衰竭;其次是改善排尿障碍症状以减轻患者生活上的痛苦。治疗的具体措施是采用各种非手术或手术方法减少残余尿量,残余尿量被消除或减至很少(〈50mL)之后可减少尿路并发症。  1.非手术治疗  (1)导尿 无论是以促进储尿还是

大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GDNF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

关于神经营养因子的学术研究介绍

  1、神经营养因子是指机体产生的能够促进神经细胞存活、生长、分化的一类蛋白质因子.过去一直认为神经生长因子主要在发育过程中调节神经元存活,而对成年神经元不产生作用。  2、一般将神经营养物质和上述对神经细胞存活具有调节作用的生长因子统称为神经营养因子.2  神经营养因子概述21  神经营养物质的结

关于神经营养因子的分类和作用介绍

  NGF 的发现是研究生长因子和激发寻找其他神经营养因子的里程碑。现已知道, NGF 仅仅是一系列具有促进神经元存活的分泌因子之一。研究最多的一类营养因子是神经营养因子(neurotrophins)。四种主要的神经营养因子已从哺乳动物中分离出来,它们是: NGF 、脑源神经营养因子(brain d

关于神经营养因子的简介

  人类发现的第一个神经营养因子——神经生长因子( Nerve Growth Factor, NGF )首先是由意大利神经科学家 Rita Levi-Montalcini 和美国生物化学家 Stanley Cohen 于 1956 年分离成功; Cohen 还意外发现了另一种能促进表皮细胞生长、增殖

神经营养因子的发现过程

1947 年秋, Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作,并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验,这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点,后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中,她和 Viktor Hamburger

脑源性生长因子BDNF与成年新生神经元树突发育关系揭示

  6月3日,中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所蒲慕明研究组在国际期刊《神经科学杂志》上在线发表了题为Autocrine action of BDNF on dendrite development of adult-born hippocampal neurons 的论文,揭示了脑源性生长

小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF-R)ELISA试剂盒

小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF R 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF R与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠BDNF R,形成免疫复合物连接在

关于鼻源性脑脓肿的基本介绍

  鼻源性脑脓肿额窦病变引起最多,其次为蝶、筛和上颌窦。直接感染部位常于额叶及其临近表面,血源性感染多位于枕和顶叶,且为多发性脑脓肿。常因鼻窦炎引流受阻,外伤骨折伴异物存留,手术损伤或感染经眶和沿嗅神经鞘入颅而发病。

治疗鼻源性脑脓肿的相关介绍

  1.有针对性选用病原菌敏感的抗生素。  2.及时去除病灶。  3.降颅压及全身支持疗法。  4.脑脓肿处理:穿刺抽脓注抗生素并注造影剂观察治疗效果,脑脓肿开放引流术或脑脓肿切除术。请神外科共同处理。

关于隐源性脑脓肿的基本介绍

  指病因不明,临床上无法确定其感染源。可能原发感染灶和脑内继发病灶均较轻微或机体抵抗力强,炎症得到控制,未被发现,但细菌仍潜伏于脑内,一旦机体抵抗力下降,即可发病。因此,这类脑脓肿实质上为血源性脑脓肿,此类脑脓肿在全部脑脓肿中所占的比率有逐渐增高的趋势。在无CT检查之前诊断困难,常易误诊。  脑脓

大鼠脑源性神经生长因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书

实验原理是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔α2

神经源性体位性低血压的基本介绍

  自主神经功能异常是其最具特征性的临床特点,还可有小脑共济失调、帕金森综合征、锥体束征和肌肉萎缩等。神经源性体位性低血压的病因病因不清,可能是原发于中枢神经或周围自主神经系统的变性疾病,导致中枢或周围自主神经系统功能失调,脊髓胸段的侧角神经元节前纤维变性,可导致直立性低血压。神经源性体位性低血压的

概述神经营养因子的发现过程

  1947 年秋, Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作,并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验,这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点,后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中,她和 Viktor Hamburg

神经营养因子的分类和作用

NGF 的发现是研究生长因子和激发寻找其他神经营养因子的里程碑。现已知道, NGF 仅仅是一系列具有促进神经元存活的分泌因子之一。研究最多的一类营养因子是神经营养因子(neurotrophins)。四种主要的神经营养因子已从哺乳动物中分离出来,它们是: NGF 、脑源神经营养因子(brain der

关于鼻源性脑脓肿的诊断标准介绍

  1.额叶脑为相对静区,发病症状轻而缓慢呈无症状期。急性者类似化脓性脑膜炎,常很快死亡;慢性期显形症状为:一般脑炎症状、颅压增高症状和局灶性症状。  2.先发烧,前额头痛,有恶心和呕吐,继而神志郁抑,反应迟钝,头痛仍重,约2~3周或更长时出现颅内占位性症状,头痛增剧,神志不清,甚至昏迷。局灶症状主

血小板[源性]生长因子的结构功能特点

中文名称血小板[源性]生长因子英文名称plateletderived growth factor;PDGF定  义贮存于血小板α颗粒中的一种碱性蛋白质。是低分子量促细胞分裂素。能刺激停滞于G0/G1期的成纤维细胞、神经胶质细胞、平滑肌细胞等多种细胞进入分裂增殖周期。应用学科生物化学与分子生物学(一级

治疗肌肉神经源性损害的相关介绍

  该症的好发年龄为35以上的男性,家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速,如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。随着医学科学的不断进步,以及更多的献身于肌病研究的中西医学者的不懈努力,部分患者可得到有效的治疗,病情好转、康复,即使是危重患者也可改善症状,提高自下而上质量,延长寿命,以待该症的彻底完全攻

关于小儿神经源性膀胱的基本介绍

  神经源性膀胱(neurogenic bladder)是由于中枢或周围神经部分或完全性损害造成的膀胱、尿道贮尿或(和)排尿功能障碍,也可将其称之为下尿路功能障碍。其原因主要为脊髓发育不良,包括脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、脊髓纵裂、腰骶椎发育不良等。其他原因包括外伤、肿瘤、经骶尾部或盆腔的手术、神经系统

关于神经源性膀胱的鉴别诊断介绍

  1.前列腺增生症  发生于50岁以上男性,有排尿困难,尿潴留,严重者引起肾,输尿管扩张积水,直肠指诊,膀胱镜检查,膀胱造影可明确诊断。  2.膀胱颈梗阻  女性有排尿困难和尿潴留,肛门周围皮肤及会阴部感觉正常,膀胱镜检查或尿流动力学检查可鉴别。  3.先天性尿道瓣膜  多见于小儿,有排尿困难,尿

关于神经源性膀胱的检查方式介绍

  1.体格检查  (1)肛门括约肌张力试验 肛门括约肌松弛,表示脊髓中枢不活动或活动降低,肛门括约肌收缩过强,表示脊髓中枢反射亢进。  (2)肛门反射试验 刺激肛门周围皮肤,如肛门收缩表示脊髓活动存在。  (3)球海绵体肌反射试验 刺激阴茎头或阴蒂,引起肛门括约肌收缩,表示脊髓活动存在。  2.冰