简述明串珠菌的化学机理
明串珠菌细胞球状，直径0.9—1.2微米，成对、成短链或长链。在蔗糖溶液中，链外常有一厚厚的、胶质的无色葡聚糖荚膜，即代血浆（右旋糖酐）。革兰氏染色阳性，菌落小，灰白，隆起。不液化明胶，发酵多种糖产酸产气，不还原硝酸盐，不产吲哚，微好氧或兼性厌氧。此菌是制糖工业的一种危害菌，常使糖液发黏稠而无法加工。常存在于水果、蔬菜中，能在含高浓度糖的食品中生长。......阅读全文
简述明串珠菌的化学机理
明串珠菌细胞球状，直径0.9—1.2微米，成对、成短链或长链。在蔗糖溶液中，链外常有一厚厚的、胶质的无色葡聚糖荚膜，即代血浆（右旋糖酐）。革兰氏染色阳性，菌落小，灰白，隆起。不液化明胶，发酵多种糖产酸产气，不还原硝酸盐，不产吲哚，微好氧或兼性厌氧。此菌是制糖工业的一种危害菌，常使糖液发黏稠而无法
关于明串珠菌的特征介绍
在自然生长环境中，明串珠菌细胞呈对或短链状排列；在某些竞争性生长的环境中，细胞排列成较长的链。明串珠菌大多数菌株的最适生长温度在20～30℃之间，异型乳酸发酵，可以进行柠檬酸代谢。 新的明串珠菌属由肠膜明串珠菌和其它7个种组成，包括L. gelidum(冷明串珠菌)、L. carnosum(肉
关于肠膜明串珠菌的简介
肠膜明串珠菌是乳酸菌中的明串珠菌属的重要菌种。肠膜明串珠菌革兰染色阳性。一般存在于植物体表，常用于发酵乳制品、青贮、泡菜和果酒中。肠膜明串珠菌包括有肠膜明串珠菌乳脂亚种和葡萄糖亚种，尤以肠膜明串珠菌的乳脂亚种最为常见，他可发酵柠檬酸而产生特征风味物质，又称风味菌、香气菌和产香菌。对肠膜明串珠菌的
关于肠膜明串珠菌的应用进展介绍
1、优良的风味剂肠膜明串珠菌可发酵柠檬酸产生特征风味物质，如用肠膜明串珠菌、植物乳杆菌等进行混合共生发酵，更可以产生优良的风味。通过对几种常见乳酸菌的发酵特点的研究，筛选出适合榨菜叶发酵酸菜的发酵剂，得出最优混合发酵剂添加量质量分数为肠膜明串珠菌3%、短乳杆菌1%、植物乳杆菌1%，可生产出质地、
肠膜明串珠菌的基本信息介绍
肠膜明串珠菌是乳酸菌中的明串珠菌属的重要菌种。研究证实，肠膜明串珠菌能发酵糖类产生多种酸和醇，具有高产酸能力、抗氧化能力和拮抗致病菌等能力。肠膜明串珠茵已被广泛应用于风味剂、血浆代用品，还有望成为新型微生态制剂 [1] 。其细胞大小为0.5～0.7x0.7～1.2μm。G+C含量低于50%的革兰
关于肠膜明串珠菌的主要特点介绍
1、生物学特性肠膜明串珠菌的菌落形态呈圆形或豆形，菌落直径小于1.0 mm，表面光滑，乳白色，不产生任何色素；细胞形态呈球形、豆形或短秆形，有些成对或以短链排列、不运动、无芽孢；革兰氏染色呈阳性；微好氧性，厌氧培养生长良好；生长温度范围2℃ ~53℃，最适生长温度3O℃ ~40℃；耐酸性强，生长
什么是串珠样小体？
IC通过C3d与CD21分子结合，附着在FDC树突上，或结合于FDC树突的Fc受体，簇集在一起，串成珠状称为串珠样小体。
化学改进剂的化学机理
化学机理是指化学改进剂与基体、共存组分或分析元素之间通过发生化学反应,转变化学形态,扩大基体、共存组分与分析元素之间的差异,以消除基体和共存组分干扰,提高测定灵敏度。加入NH4NO3到海水中,NaCl转化为易挥发的NaNO3和NH4Cl,从而消除NaCl对测定铜和镉时产生的严重的背景吸收干扰,即是这
化学改进剂的电化学机理
Mg,Ni和Pd对测定铜的化学改进效应的差异,由于Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的标准电极电位的差别造成的。Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的标准电极电位分别为2.37V、-0.23、0.340V和0.951V,在高温灰化时,标准电极电位
简述复方新诺明的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑷重度肝肾功能损害者禁用该品。
乳酸菌分类
乳酸菌是发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌，其包含许多种属。 大多数乳酸菌不运动，少数以周毛运动，菌体常排列成链。乳酸链球菌族，菌体球状，通常成对或成链。乳酸杆菌族，菌体杆状，单个或成链，有时成丝状，产生假分枝。普通的乳酸菌，活力极弱，它们只能在相对受限制的环境中存活，一但脱
串珠蛋白聚糖的基本信息
中文名称串珠蛋白聚糖英文名称perlecan定 义存在于基底膜中的蛋白聚糖。其核心蛋白质的分子量很大，人的核心蛋白质约467 kDa，可分为5个结构域，3条硫酸乙酰肝素链接在核心蛋白质的N段结构域。作为细胞外基质的一部分，具有多种功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
美国召回染沙门氏菌的明列子
据美国食品药品管理局消息，5月23日美国FDA发布召回公告称，L.A. Lucky 进出口公司宣布召回1款明列子，因为产品受沙门氏菌污染。 沙门氏菌会导致婴幼儿、体弱者、老年人及免疫系统受损人群出现严重症状甚至死亡，健康人感染沙门氏菌也会出现发烧、腹泻、恶心、呕吐和腹痛等症状。 受召回
农牧废弃物高质化制备新型“生物质地膜”获突破
近日甘肃省科学院生物研究所微生物资源处理与利用团队在农牧废弃物高质化利用制备新型材料“生物质地膜”研究方面取得重要技术突破，利用功能微生物资源和发酵技术成功制备新型生物基成膜助剂替代化学成膜添加剂，并将农牧有机固体废弃物高质化利用为新型生物质地膜，为减少塑料地膜污染，实现农牧业有机固体废弃物绿色循环
简述盐酸酚苄明的鉴别测定
1、取该品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤3次，每次20mL，弃去酸液，氯仿层经脱脂棉滤过，弃去初滤液，取续滤液5mL，加用酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤，分离后，加无水硫酸钠脱水，取上清液蒸馏〕稀释成50mL，
简述酚苄明的药理作用
1、药理作用 为α受体阻滞剂，作用与酚妥拉明相似，但其选择性强，作用持久，可持续维持24h以上。口服吸收不完全，静注后约1h达最高峰，经12h50%从尿和胆汁中排泄。 2、药代动力学 口服胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
简述酚苄明的适应症
1、适应症 临床用于周围血管疾病，如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等及控制嗜铬细胞瘤引起的高血压；亦用于休克时改善微循环以及肺水肿等。 2、禁忌症 肾功能不全及脑血管病患者慎用。
简述盐酸酚苄明的含量测定
取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15mL与醋酸汞试液5mL溶解后 ，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
简述复方新诺明的适应症
由于许多临床常见病原菌对该品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，该品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 ⑴大肠埃希杆菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 ⑵肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 ⑶肺炎链球菌或流感
简述利福昔明的药理作用
利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌DNA－依赖RNA聚合酶的b－亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品
简述派立明™的药物相互作用
没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。 没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。 派立明是一种碳酸酐酶
简述利福昔明的理化性质
1、基本信息 化学式：C43H51N3O11 分子量：785.878 CAS号：80621-81-4 2、理化性质 密度：1.366g/cm3 熔点：200-205ºC 折射率：1.634 外观：橘红色粉末 溶解性：溶于乙醇、乙酸、乙酯、氯仿和甲苯，不溶于水
简述普尼拉明的基本信息
药品名：普尼拉明 英文名：Prenvlamine别名：心可定，双苯丙胺，SEGONTIN 性状：常用其乳酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦麻。易溶于水。熔点140℃-142℃ 制剂：片剂：每片15mg。 贮法：须避光密闭，置干燥处保存。 可用于心绞痛的防治。又能抑制心室的传导和减弱心肌
简述苯海拉明的药理作用
为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。 （1）组胺作用：可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏发作； （2）镇静催眠作用：抑制中枢神经活动的机制尚不明确； （3）镇咳作用：可直接作
简述盐酸酚苄明的理化性质
一、理化性质 熔点：137.5℃ 沸点：381.5℃ 闪点：184.5℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水 二、分子结构数据 摩尔折射率：56.93 摩尔体积（cm3/mol）：162.3 等张比容（90.2K）：424.2 表面张力
简述甲氧非那明的制备方法
邻甲氧基苯丙酮（见23983）经甲胺化、还原而得。将邻甲氧苯基丙酮、乙醇、甲胺水溶液和活化铝加入反应锅中，搅拌加热至40℃，停止加热，反应放热升温回流8h。冷却过夜，加入氢氧化钠溶液，搅拌半小时后加入苯提取。提取液减压蒸馏，收集125℃（1.87kPa）馏分，得甲氧非那明（盐基）。经氯化氢成盐即
简述氟伏沙明的药理作用
具有抗抑郁作用，可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)的再摄取，但不影响去甲肾上腺素(NA)的再摄取。其优点在于既无兴奋、镇静作用，又无抗胆碱、抗组胺作用，亦不影响单胺氧化酶(MAO)活性，对心血管系统无影响，不引起直立性低血压。
简述苯海拉明的禁忌症
1.新生儿、早产儿、早期妊娠妇女、哺乳妇女等忌用。 2.闭角型青光眼患者禁用。 3.前列腺增生、膀胱颈梗阻、肠梗阻患者禁用。 4.幽门、十二指肠梗阻患者禁用。 5.重症肌无力者禁用。 6.各种皮试前禁用。
简述地奥司明的适应症
一、地奥司明的适应症 治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状（如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、麻木、疼痛、晨起酸胀不适感、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合征等），治疗急性痔发作的各种症状（如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒、便血、疼痛等内外痔的急性发作症状）。 二、地奥司明的临床应用 口服
简述芬氟拉明的药理作用
1、药理作用 芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。 2、药代动力学 芬氟拉明口服吸收良好，2～4小时达最大血药浓度，作用维持6～8小时，用药3～4天后达稳态血药浓度。可广