阿地白介素主要成份和临床应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。......阅读全文
阿地白介素主要成份和临床应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿地白介素的功能和应用
阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的安全信息
危险品标志 B,Xi危险类别码 36安全说明 23-24/25-26WGK Germany 3RTECS号 NM9741332
阿地白介素的基本信息
中文别名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重组人白介素-2 、普留净英文名称: HUMAN IL-2英文同义词: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的用法用量
·静脉滴注肿瘤：一次10万-20万U/m2，用500ml生理盐水稀释后给药，静脉滴注2-3小时，一日1次，4-6周为一疗程。乙型、丙型肝炎：一次2.5万-5万U，用100-250ml生理盐水溶解后给药，一日1次，一周注射5日，3周为一疗程。肿瘤局部给药 20万U/m2，用5-10ml生理盐水稀释，分
注射用阿地白介素的药理作用
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
注射用阿地白介素的禁忌症
禁用于孕期及哺乳妇女，严重心脏病、严重的感染、缺氧症、主要器官功能障碍，中枢神经系统转移瘤或癫痫症及自体免疫病患者。对该品或该品制剂中任何组分发生过敏者、肺功能试验严重异常者、同种器官移植者禁用。早期治疗使用该品曾发生不良反应者，如持续室性心动过速（>5次），心律紊乱不能控制或对处理无效，兼有FCG
注射用阿地白介素的不良反应
呼吸系统 本药可致间质性肺水肿、呼吸性碱中毒，偶可引起胸腔积液。消化系统 大部分患者用药后出现恶心、呕吐、腹泻，部分病人出现黄疸、氨基转移酶升高等，尚可有结肠局部坏死或穿孔，停可恢复。神经系统 用药后可发生行为变化、认知障碍。心血管系统 用药后可出现低血压、心动过速、心律失常等症状，并可出现微血管渗
注射用阿地白介素的适应症
用于肾细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤。联合用于免疫缺陷病(SCID)以增强免疫功能。用于中毒性休克、烧伤后感染。用于慢性活动性乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染及慢性活动性EB(Epstein-Barr)病毒感染等。用于癌性胸、腹腔积液的控制。用于辅助治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
注射用阿地白介素的药物药物相互作用
当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于
蛋白聚糖的主要成份
蛋白聚糖的主要成份是糖胺聚糖,是由重复二糖单位构成的无分支长链多糖。二糖单位包括∶硫酸软骨素(chondroitin sulfate)、硫酸角质素(keratan sulfate)、肝素(heparin)、硫酸乙酰肝素(heparan sulfate)、透明质酸(hyaluronic acid)、硫
阿洛西林的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎用】 （1）肝、肾功能不全者。 （2）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏性疾病史者。 （3）年老、体弱者。 （4）限制钠盐摄入的患者慎用本品钠盐制剂（国外资料）。 （5）孕妇B级 【主要不良反应】 （1
阿齐霉素的临床应用
阿齐霉素——第二代大环内脂类抗生素。其作用机制与泰乐菌素相似，但与泰乐菌素、红霉素、罗红霉素相比，阿奇霉素抗菌谱更广，药理更全面；同时，阿奇霉素对酸稳定，半衰期长，在机体病灶部位的药物深度高于同一器官正常部位的3倍以上，因此被称为“导弹霉素”。阿奇霉素化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，1
阿奇霉素的临床应用
每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同，首日服用500mg，第
白介素－6的临床研究
1 、冠心病患者血中白介素-6和白介素-10浓度的变化 目的：探讨细胞因子白介素 6、白介素 10在冠心病 心绞痛患者血中的变化规律。 结论：冠心病患者血清细胞因子白介素 6、白介素 10的浓度升高。 2 、白介素在先心病合并肺动脉高压围术期的变化 目的：探讨白介素 6和白介素 8在先心
白介素－6的主要功能
（1）刺激活化B细胞增殖，分泌抗体；（2）刺激T细胞增殖及CTL活化；（3）刺激肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应；（4）促进血细胞发育；（5）促进人主动脉瓣间质细胞成骨样分化及成钙能力 。
白介素－6的生产与应用
人白介素6 （IL-6）酶联免疫分析试剂盒 本试剂盒仅供研究使用 检测范围：15.6 pg/ml -1000 pg/ml 最低检测限：3.9 pg/ml 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人IL-6，且与其他相关蛋白无交叉反应。 有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定人
简述阿昔洛韦的临床应用
1、单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。 2、带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3、免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及细胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒D
米诺地尔的临床应用介绍
Saraswat：用2%米诺地尔溶液治疗男性雄激素性脱发，每次1 mL，每日2次，3个月时1/3的患者有轻度至中度的毛发生长，12个月时，56%患者外观有明显改善。双盲、安慰剂对照、多中心临床试验比较5%,2% 米诺地尔和安慰剂治疗男性雄激素性脱发的疗效，393例男性患者分成3组，每日2次搽药
简述白介素－6的主要功能
（1）刺激活化B细胞增殖，分泌抗体； （2）刺激T细胞增殖及CTL活化； （3）刺激肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应； （4）促进血细胞发育； （5）促进人主动脉瓣间质细胞成骨样分化及成钙能力 。
概述白介素3的临床研究
1、作用机理研究 白介素3主要由受到抗原刺激而被活化的辅助T细胞产生。因不在骨髓基质细胞生成，所以并不经常与造血相关，它主要参与人体的防御机能，是反应产生的炎症性细胞因子。 2、与疾病的关系 白介素3信号通路图白介素3具有刺激多能造血干细胞、髓样、红样、单核、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱
细胞壁的主要成份是什么呢
有细胞壁的原核生物细胞壁中的主要成分是一类含有氨基酸的多糖，称为肽聚糖；有细胞壁的真核生物的细胞壁中含有的主要成分是纤维素（例如高等植物细胞）或甲壳质（例如霉菌）
盐酸阿莫地喹片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg
阿奇霉素与克拉霉素的临床应用
阿奇霉素和克拉霉素同属大环内酯类抗生素，阿奇霉素和克拉霉素临床主要用于控制支原体及敏感菌的感染。笔者认为有些阿奇霉素与克拉霉素的一些问题值得探讨，现报告如下。 1.阿奇霉素和克拉霉素的抗菌作用 生物环境pH值对这2种抗生素的抗菌活性有很大影响，抗菌活性随pH值增高而增强。 1
阿奇霉素的临床应用新进展
阿奇霉素（azithromycin,AZM）是在红霉素A内醋环的9。位插入1个含有取代甲基氮原子的15元环大环丙醋类氮醋类新型抗生素。作为第2代大环内醋类抗生素，其抗菌谱与红霉素相仿，但对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、莫拉菌等革兰阴性菌的作用却是最强的。此外，因其具有对酸稳定、组织渗透性好、血