视黄醛的结构与基本性质

视黄醛也称维生素A醛,是视黄醇氧化后的衍生物,分子式为C20H28O。橙色结晶(从石油醚中析出)。已知有六种立体异构体,其中全反式最稳定,其结构式如概述图所示。熔点61~64℃。不溶于水,溶于乙醇、氯仿、环己烷、石油醚及油。最初从视网膜中分离取得,后由β-胡萝卜素发生氧化断裂生成的。其生理效应与视觉有关,一般认为它在光照作用下能引起快速的顺式-反式异构化反应 。视黄醛是视紫红质的辅基。视觉细胞内11-顺式视黄醛与视蛋白组成视色素,11-顺式视黄醛吸收光后异构为全反式视黄醛,使视紫红质构象发生变化,启动了对大脑的神经脉冲,从而形成视觉。视紫红质在分解和再合成过程中,有一部分视黄醛被消耗,主要靠血液中的维生素A补充。......阅读全文

视黄醛的结构与基本性质

视黄醛也称维生素A醛,是视黄醇氧化后的衍生物,分子式为C20H28O。橙色结晶(从石油醚中析出)。已知有六种立体异构体,其中全反式最稳定,其结构式如概述图所示。熔点61~64℃。不溶于水,溶于乙醇、氯仿、环己烷、石油醚及油。最初从视网膜中分离取得,后由β-胡萝卜素发生氧化断裂生成的。其生理效应与视觉

视黄醛分子结构介绍

  维生素A是属于萜类化合物,根据它所含异戊二烯的单位数它又属二萜,分子式为C20H32,它的性质与官能团有关,因为含碳甲基(C-CH3)、偕二甲基(C-(CH3)2)和异戊二烯基,即含双键、共轭双键、羟基、活泼氢等,所以可以发生氧化反应、加成反应等。所以在紫外线照射下失去活性,在空气中被氧化,无旋

视黄醛的分子结构介绍

维生素A是属于萜类化合物,根据它所含异戊二烯的单位数它又属二萜,分子式为C20H32,它的性质与官能团有关,因为含碳甲基(C-CH3)、偕二甲基(C-(CH3)2)和异戊二烯基,即含双键、共轭双键、羟基、活泼氢等,所以可以发生氧化反应、加成反应等。所以在紫外线照射下失去活性,在空气中被氧化,无旋光异

关于视黄醛的基本信息介绍

  视黄醛也称维生素A醛,是视黄醇氧化后的衍生物,分子式为C20H28O。橙色结晶(从石油醚中析出)。已知有六种立体异构体,其中全反式最稳定,其结构式如概述图所示。熔点61~64℃。不溶于水,溶于乙醇、氯仿、环己烷、石油醚及油。最初从视网膜中分离取得,后由β-胡萝卜素发生氧化断裂生成的。其生理效应与

视黄醛1和视黄醛2的差异

  1.两种生色团,人们仅发现两种生色团,据此将枧色素划分为A1和A2两种视色素系统。  其生色团分别是视黄醛1和视黄醛2。  2.视黄醛1是维生素Al(视黄醇)的醛型;视黄醛2则是维生素^2(去氢维生素A)的醛型。  它们在化学结构上的区别在于分子中的环结构。结构各异的视蛋白 仅靠迄今为止发现的两

视黄醛1和视黄醛2的差异

1.两种生色团,人们仅发现两种生色团,据此将枧色素划分为A1和A2两种视色素系统。其生色团分别是视黄醛1和视黄醛2。2.视黄醛1是维生素Al(视黄醇)的醛型;视黄醛2则是维生素^2(去氢维生素A)的醛型。它们在化学结构上的区别在于分子中的环结构。结构各异的视蛋白 仅靠迄今为止发现的两种生色团是无法解

视黄醛的简介

视黄醛在网膜中这种11-顺式-视黄醛是由全反式视黄醛或11-顺式视黄醇(新维生素Ab)经酶反应生成的。视网膜感觉细胞中所含的视色素。视色素是动物界在自然选择的进化过程中,适应特定光环境而产生的一类视觉物质,其化学本质实为一种以生色团为辅基的色素蛋白。组成视色素的生色团和视蛋白随动物种类及视细胞种类的

鞘磷脂的结构与性质

鞘磷脂极性头部分是磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺。鞘磷脂结构与甘油磷脂相似,因此性质与甘油磷脂基本相同。

鞘磷脂的结构与性质

鞘磷脂极性头部分是磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺。鞘磷脂结构与甘油磷脂相似,因此性质与甘油磷脂基本相同。

脂多糖的结构与性质

  脂多糖:  ①脂质和多糖的复合物;  ②为革兰氏阴性细菌外璧层中特有的一种化学成分,分子量大于10000,结构复杂,在不同类群、甚至菌株之间都有差异。以沙门氏菌为例,其脂多糖由核心多糖、O-多糖侧链、和类脂A组成。为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(O抗原)。  

朊病毒的性质与结构

  斯坦利·普鲁辛纳经过多年的研究,终于初步搞清了引起瘙痒病的病原体即朊病毒的一些特点。他发现朊病毒大小只有30一50纳米,电镜下见不到病毒粒子的结构;经负染后才见到聚集而成的棒状体,其大小约为10~250 x 100~200纳米。通过研究还发现,朊病毒对多种因素的灭活作用表现出惊人的抗性。对物理因

朊病毒的性质与结构

  斯坦利·普鲁辛纳经过多年的研究,终于初步搞清了引起瘙痒病的病原体即朊病毒的一些特点。他发现朊病毒大小只有30~50纳米,电镜下见不到病毒粒子的结构;经复染后才见到聚集而成的棒状体,其大小约为10~250 x 100~200纳米。通过研究还发现,朊病毒对多种因素的灭活作用表现出惊人的抗性。对物理因

脂多糖的结构与性质

脂多糖:①脂质和多糖的复合物;②为革兰氏阴性细菌外璧层中特有的一种化学成分,分子量大于10000,结构复杂,在不同类群、甚至菌株之间都有差异。以沙门氏菌为例,其脂多糖由核心多糖、O-多糖侧链、和类脂A组成。为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分组

结构域的基本性质

又称基元。蛋白质分子的一种折叠单位,是较大的蛋白质分子或亚基三维折叠中的一个层次或一种相对独立的三维实体。一条长链多肽链最后一步折叠就是结构域缔合(association),而成一个有活性的蛋白质分子或亚基。在一级(维)结构中的氨基酸序列的某些区域相邻的氨基酸残基形成有规则的二级(维)结构(如α-螺

结构域的基本性质

又称基元。蛋白质分子的一种折叠单位,是较大的蛋白质分子或亚基三维折叠中的一个层次或一种相对独立的三维实体。一条长链多肽链最后一步折叠就是结构域缔合(association),而成一个有活性的蛋白质分子或亚基。在一级(维)结构中的氨基酸序列的某些区域相邻的氨基酸残基形成有规则的二级(维)结构(如α-螺

简述葡激酶的结构与性质

  成熟的葡激酶分子中含有136个氨基酸,相对分子质量为1.6×104~2.25×104,肽链中没有二硫键,对其溶液中的构象研究表明,分子中有两个相似大小的结构域,分子形状类似两头易变的“哑铃”。其等电点为6.8,半衰期为6~7 rain。成熟的葡激酶容易降解,N末端常缺少6或10个氨基酸残基,但降

细菌脂多糖的结构与性质

  革兰氏阴性细菌细胞壁。脂多糖存在于覆盖全身的外膜(脂质双分子层)的细胞外侧的脂质中(图1中的上侧)。在LPS的生理活性表现中被认为起到最重要作用的是类脂A部分,类脂A可以单独体现其生理作用 [1] 。  LPS很难从细胞壁脱落,当细菌死亡等时它会通过溶解、破坏细胞来脱落。LPS具有热稳定性和化学

简述茯苓多糖的结构与性质

  (1)结构组成:茯苓多糖分为水溶性多糖和碱溶性多糖,其结构是50个β-(1→3)结合的葡萄糖单位,每个β-(1→5)结合的葡萄糖基支链与l至2个β-(1→6)结合的葡萄糖基间隔。  (2)溶解性:茯苓多糖易溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂。

简述角蛋白的性质与结构

  不溶于水、盐液、稀酸或稀碱。角蛋白来源于外胚层分化而来的细胞,是这些细胞内的结构蛋白之一。故角蛋白存在于发、毛、鳞、羽、甲、蹄、角、爪、喙、丝及其他表皮结构中,是羽毛、毛发、爪、喙、蹄、角以及脑灰质、脊髓和视网膜神经的蛋白质。  根据X射线衍射分析,角蛋白的空间结构有α-螺旋结构(α-角蛋白)和