关于生长激素腺瘤(GH腺瘤)的临床症状因素分析

少数病人的临床症状与肿瘤大小及GH值高低不尽相符,有的肿瘤较大或GH值显著升高,但症状轻微;也有GH值升高不著,但症状显著。原因尚难肯定,推测可能是: ①与病程长短有关:约20%病例GH值<5~10ng/ml,但症状显著。反之亦有。此可能为有时GH值虽增高,但持续时间不长,其症状反不如GH值轻度升高而持续时间长久者明显。 ②GH具有免疫活性(大GH)及生物活性(小GH)两种,GH腺瘤大多分泌具有高度生物活性的GH,仅少数分泌具有免疫活性的GH,前者症状较后者明显。 ③GH在体内促进生长作用,乃需通过SM来实现,雌激素可降低血浆中SM的活性及浓度而减低GH全身效应。当GH腺瘤患者雌激素减低(如更年期患者或肿瘤生长影响垂体促性腺激素的分泌时),则临床症状显著。 ④GH瘤内出血,引起退变坏死或囊变,可使症状自行缓解。此种病例,虽肿瘤较大,GH的增高不著,使症状保持稳定。......阅读全文

关于胸腺瘤的检查方式介绍

  1.X线检查  可以显示纵隔增宽,前纵隔肿物影像,并可了解心脏影有无增大,肺组织有无浸润。  2.胸部CT或MRI检查  有助于了解肿瘤侵犯范围、大小和心包情况,以利于分期和制定治疗方案。  3.病理活检  治疗前活检做组织学分类是必要的,因为纵隔肿瘤种类很多,简单方法是,用针刺做细胞学检查或特

关于胰腺囊腺瘤的检查介绍

  1.血清肿瘤标记物  胰腺囊腺瘤患者血清CEA、CAl9-9基本正常。  2.囊液分析  术前或术中抽吸囊液做酶学、癌标和细胞学检查有鉴别诊断价值。获取囊液的途径有B超引导下经皮细针穿刺、术中穿刺抽吸、内镜超声引导下穿刺抽吸、ERCP时经十二指肠穿刺抽吸和腹腔镜检查并穿刺抽吸囊内液。  (1)细

内镜下经鼻入路显微切除侵袭海绵窦垂体瘤临床分析

海绵窦位于蝶鞍两侧、眶上裂后方,其内走行颈内动脉及第Ⅲ-Ⅵ脑神经:因其位置深在、解剖复杂而一直被视为手术禁区。直至1965年,Parkinson成功经海绵窦入路治愈1例颈内动脉海绵窦瘘,开启了海绵窦手术的先河。侵犯海绵窦的垂体瘤往往只能行鞍内部分切除,而对残留肿瘤行姑息性放疗。 20世纪90年代颅底

大鼠生长激素(GH)酶联免疫分析

大鼠生长激素(GH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中生长激素(GH)的含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长激素(GH)水平。用纯化的大鼠抗生长激素(GH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被

猪生长激素(GH)酶联免疫分析

猪生长激素(GH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中生长激素(GH)的含量。实验原理:    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪生长激素(GH)水平。用纯化的猪生长激素(GH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔

简述乳腺纤维腺瘤的临床表现

  主要为乳房无痛性肿块,很少伴有乳房疼痛或乳头溢液。肿块往往是无意中、洗澡时,或体检中被发现。单发肿块居多,亦可多发,也可两侧乳房同时或先后触及肿块。多为圆形或椭圆形,直径常为1~3cm,亦有更小或更大者,偶可见巨大者。境界清楚,边缘整齐,表面光滑,富有弹性,无压痛,活动度较大,与皮肤无粘连。

嗜酸性腺瘤的临床表现

  嗜酸性腺瘤主要发生于腮腺,占腮腺肿瘤的1%以下,多为单侧发生,个别病例也可发生于双侧。有时也可见于颌下腺、腭腺、颊腺等。常发生于老年女性,发病年龄多在50岁以上,80%发生于50~60岁。  嗜酸性腺瘤为良性肿瘤的临床表现,肿瘤体积一般较小,直径一般不超过5cm,生长缓慢,病人无任何不适。肿瘤呈

鼠乳腺瘤病毒的临床特征

中文名称鼠乳腺瘤病毒英文名称murine mammary tumor virus;MMTV定  义具有致小鼠乳腺癌活性的RNA肿瘤病毒。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二级学科),肿瘤免疫(三级学科)

简述皮脂腺瘤的临床表现

  本病罕见。好发于60岁以上的女性,也有生后不久即发生者。  肿瘤多见于面部和头皮,为一个直径1~3mm、黄色至橙色或肉色的丘疹、结节、肿瘤,偶有数个。皮脂腺瘤也可发生在脂溢性角化病或皮脂腺痣的皮损中,也可能是Torre-Muir综合征(缪-托综合征)的一个表现,未见局部复发或转移的报道。

简述胰腺囊腺瘤的临床表现

  1.腹痛  腹痛是早期出现的症状,可为隐痛、胀痛或闷胀不适。肿瘤逐渐增大可压迫胃,十二指肠、横结肠等,使其移位并出现消化道不全梗阻的症状,除腹痛外尚可伴有食欲减退、恶心、呕吐、消化不良和体重下降等。  2.腹部包块  腹部包块是主要体征。包块多位于上腹正中或左上腹部,小者仅能触及,大者可占据整个

临床化学检查方法介绍葡萄糖抑制生长激素试验介绍

葡萄糖抑制生长激素试验介绍:  葡萄糖抑制生长激素试验是通过下述原理进行的,下丘脑GH神经元上有调节GH分泌的糖受体,葡萄糖负荷后,通过下丘脑糖受体抑制GHRH的分泌或兴奋生长抑素(SS)的分泌,使垂体GH的分泌减少。葡萄糖抑制生长激素试验正常值:  [正常值]100克葡萄糖负荷后GH50%,但仍>

生长激素功能紊乱的临床生化检查

       (1)血浆生长激素测定:若测定结果远超出正常水平,结合临床症状,有助于巨人症及肢端肥大症的诊断,但由于GH分泌的时间性和半寿期仅20分钟,所以要注意取血和测定中需注意的问题。  (2)动态功能试验:属GH释放的兴奋试验,有运动刺激试验和药物刺激试验。均是在给刺激前、后取血测定GH水平,

生长激素功能紊乱的临床生化检查

(1)血浆生长激素测定:若测定结果远超出正常水平,结合临床症状,有助于巨人症及肢端肥大症的诊断,但由于GH分泌的时间性和半寿期仅20分钟,所以要注意取血和测定中需注意的问题。  (2)动态功能试验:属GH释放的兴奋试验,有运动刺激试验和药物刺激试验。均是在给刺激前、后取血测定GH水平,结合临床判断结

垂体腺瘤引起的特殊的神经症状的介绍

  (一)癫痫:患者可出现癫痫大发作,可能是内分泌紊乱的结果。  (二)颅神经瘫痪:当垂体腺瘤压迫两侧海绵窦时,可引起一侧或双侧动眼、外展和三叉神经眼支等神经损害(海绵窦综合征),易在肿瘤出血时出现。  (三)脑脊液鼻漏:当肿瘤向下生长破坏鞍底或蝶窦时,可引起脑脊液鼻漏,还可并发脑膜炎。  (四)震

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的病理病因分析

  最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起。hGH持续分泌过多是重要原因,而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素(GH-RH)分泌增加或生长激素释放抑制激素(GHIH)分泌减少,但大多数为原发性垂体疾病。垂体瘤是主要病因,在垂体瘤中hGH细胞分泌瘤居第3位(约占垂体肿瘤的22%),多为良性

关于多发性内分泌腺瘤的基本症状介绍

  出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群,其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外,患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤巨结肠症等。Miller等报告12例嗜铬

垂体脓肿合并垂体腺瘤病例分析

 1.病例资料 病人,女,33岁,因泌乳4个月、闭经2个月伴突发头痛伴恶心、呕吐1 d入院。在当地医院行MRI检查示鞍区占位性病变,考虑垂体腺瘤。泌乳素也明显增高。但未予正规治疗。入院后体格检查:意识清楚;双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏;视力、视野正常;眼球运动无异常;双侧乳腺泌乳;四肢

肾上腺黑色腺瘤影像学表现分析

病例男,49岁,体检发现右侧肾上腺区肿物,曾有晕厥史。否认有“高血压、冠心病、糖尿病”等慢性疾病史。血、尿儿茶酚、血皮质醇、醛固酮指标正常。上腹部CT(图1):右侧肾上腺区见约4.9 cm×2.9 cm的椭圆形低密度影,边界可辨,密度不均匀,内见小片状稍高密度影,平扫CT值26.55HU,增

多发巨大后肾腺瘤病例分析

1.病例简介 男,60岁,体检B超发现左肾占位1周,无发热,无腰痛、血尿、尿频、尿痛等。CT检查见图1A~F,诊断为左肾多发巨大占位,肾癌可能。CT平扫示左肾上、下极各见一巨大类圆形混杂密度肿块,大小分别为10.2 cm×13.5 cm×12.6 cm和8.8 cm×13.9 cm×13.5

用药治疗小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的简介

  治疗目的是尽量使垂体腺瘤分泌过多的GH完全停止。  1.外科手术 如有肿瘤压迫必须采取肿瘤切除术。若切除不彻底,局部症状虽然可缓解,但生长激素水平仍不下降,肿瘤继续生长。  2.GHRIH 已有人工合成,用于治疗巨人症有一定疗效,还可用溴隐亭抑制GH分泌,口服溴隐亭2.5mg可使GH保持低值6~

侵袭海绵窦垂体腺瘤的治疗进展

  垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤,根据肿瘤有无功能,可分为功能型和无功能型垂体腺瘤;根据肿瘤生长方式,可分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤,部分侵袭性垂体腺瘤可向鞍旁侵袭海绵窦;对于这部分累及海绵窦的垂体腺瘤,可表现为内分泌异常的症状或肿瘤占位效应所引起的症状,其对海绵窦的侵袭累及重要血管及神经是

多发性内分泌腺瘤的症状

  出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群,其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外,患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤巨结肠症等。Miller等报告12例嗜铬

老年人垂体瘤的发病机制及症状体征

  发病机制  垂体瘤的发病机制到目前为止仍不完全清楚,但达成共识的主要集中于两大学说,一是下丘脑调控失常学说,认为垂体肿瘤的发生可能与下丘脑调节功能失常有关:①下丘脑多肽激素能促发垂体细胞增殖;②一些抑制因素的缺乏对肿瘤的发生可能有促进作用;③其他因素,如白细胞介素-6可在垂体瘤中高度表达,有维持

垂体瘤的治疗,预防及预后

垂体瘤的治疗1.垂体瘤的治疗之 综合治疗垂体瘤的治疗主要包括手术、药物及放射治疗三种。正是由于没有一种方法可以达到完全治愈的目的,所以各种治疗方法各有利弊,应该根据患者垂体瘤的大小、激素分泌的情况、并发症及共患疾病的情况、患者的年龄、是否有生育要求以及患者的经济情况制定个体化的治疗方案。垂体瘤的治疗

关于垂体腺瘤的基本内容介绍

  垂体腺瘤起源于蝶鞍内脑垂体细胞,发生率较高,约占颅内肿瘤的12%,多属良性,以中年人多见,男女比例无明显差异。瘤体直径在1cm以内且局限于鞍内者称微腺瘤;直径1~3cm突破鞍隔者称大腺瘤;直径在3cm以上且向鞍旁和视丘下部伸展者称为巨大腺瘤。巨大腺瘤向鞍上发展可达第三脑室内,向蝶鞍发展可累及海绵

关于纤维腺瘤的基本信息介绍

  纤维腺瘤为由上皮和间叶(间质)组织构成的良性肿瘤。黏液样纤维腺瘤发病年龄较大(50~60岁),系特化间质内的间质细胞分泌的黏液样基质积聚渗透非特化间质形成肿块所致,其内仅有少量间质细胞。如果出现间质与腺体分布不协调、间质细胞密度不一致、间质有异质性特征、导管上皮细胞增生、伴有明显大汗腺及鳞状化生

关于脑垂体微腺瘤的危害介绍

  (1) 垂体激素过量分泌引起—系列的代谢紊乱和脏器损害;  (2) 肿瘤压迫使其他垂体激素低下,引起相应靶腺的功能低下;  (3) 压迫蝶鞍区结构,如视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、iii脑室、甚至累及额叶、额叶、脑干等,导致相应功能的严重障碍。垂体腺瘤好发年龄为青壮年,对病人生长、发

关于胸腺瘤的基本信息介绍

  胸腺是人体重要的免疫器官,起源于胚胎时期第3(或第4)鳃弓内胚层,系原始前肠上皮细胞衍生物,随胚胎生长发育而附入前纵隔。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见,占胸腺肿瘤的95%。

关于PRL腺瘤的基本信息介绍

  PRL腺瘤是腺垂体泌乳素分泌细胞过度增生所致,临床表现常因异常分泌PRL形成高PRL血症而引起。  1、病因:  尚未完全清楚。  2、病理:  肿增大多呈微腺瘤,质地软至韧。组织学上HE染色为嫌色细胞瘤,部分肿瘤可能自发或在服用多巴胺2型受体兴奋类药物(如溴隐停)后出现肿瘤卒中现象。

关于无功能垂体腺瘤的检查介绍

  腺垂体主要合成并分泌六种垂体激素,分别作用于不同的靶腺、靶器官或靶组织,并受相应的下丘脑激素双重调节或促分泌调节及靶腺激素的负反馈调节,因此完整地判断腺垂体的功能状态,必须同时了解靶腺激素水平及下丘脑激素水平,但由于后者多为小分子量的多肽物质,抗原性差因而对检测技术的要求较高,且在血循环中含量均