静电透镜的基本原理
两个电位不等的同轴圆筒就构成了一个最简单的静电透镜。图6-3为静电透镜的原理图，静电场方向由正极指向负极，静电场的等位面如图6-3中的虚线所示。当电子束沿中心轴射入时，电子的运动轨迹为等位面的法线方向，使平行入射的电子束汇聚于中心光轴上，这就形成了最简单的静电透镜，透射电镜中的电子枪就属于这一类静电透镜。......阅读全文
静电透镜的基本原理
两个电位不等的同轴圆筒就构成了一个最简单的静电透镜。图6-3为静电透镜的原理图，静电场方向由正极指向负极，静电场的等位面如图6-3中的虚线所示。当电子束沿中心轴射入时，电子的运动轨迹为等位面的法线方向，使平行入射的电子束汇聚于中心光轴上，这就形成了最简单的静电透镜，透射电镜中的电子枪就属于这一类静电
静电透镜
静电透镜 徕卡生物显微镜的几个轴线在同一直线（即光袖）上的空心金属圆柱体，或几片平行排列且中心有圆孔的金属膜片就是具有铀对称结构的电权。当它们加有一定电压时，便可产生袖对称分布的静电场。这种静电场可以使电子聚焦成像，因此称为静电透镜。静电透镜有多种不同的类型。如果以加电压后在对称轴上产生的电位分布为
静电透镜的应用
在现代电子束曝光机中，电子光学系统已经几乎不使用静电透镜了(电子枪除外)，但是在示波管、显像管等其他一些真空显示器件中仍有应用。
静电透镜的应用介绍
在现代电子束曝光机中，电子光学系统已经几乎不使用静电透镜了(电子枪除外)，但是在示波管、显像管等其他一些真空显示器件中仍有应用。
静电透镜的功能介绍
静电透镜，是电子透镜中的一种。由具有带电导体所产生的静电场来使电子束聚焦和成象的装置。它广泛应用于电子器件(如阴极射线示波管)和电子显微镜中。由多个静电透镜组成透镜系统，它的主要作用是将电离室中大部分离子以很小的散角送至质量分析器。在旋转对称型的若干个导体电极上分别加上一定的直流电压所形成的旋转对称
静电透镜的结构特点
静电透镜一般由两个或两个以上的旋转对称圆筒形电极或开有小孔的金属膜片电极构成，磁透镜一般由轴对称的永久磁铁、有无磁路或有无极靴的电磁线圈构成，这些结构分别形成旋转轴对称的电场和磁场。由旋转轴对称静电场和旋转轴对称静磁场共同组成的复合场对于电子来说，同样具有会聚作用，我们把这种由复合场形成的电子透镜叫
静电透镜的功能和原理
静电透镜，是电子透镜中的一种。由具有带电导体所产生的静电场来使电子束聚焦和成象的装置。它广泛应用于电子器件(如阴极射线示波管)和电子显微镜中。 [1] 由多个静电透镜组成透镜系统，它的主要作用是将电离室中大部分离子以很小的散角送至质量分析器。在旋转对称型的若干个导体电极上分别加上一定的直流电压所形
几种典型静电透镜功能介绍
膜孔透镜膜孔透镜结构非常简单，在一个具有小孔的薄片(一般称之为膜孔电极)的两侧设置不同的电位(或不同的电场强度，如图2-11中的E1和E2)，这就是膜孔透镜，如图2-11中a~e所示。当然，要得到图2-11中的电场和电场分布，膜孔电极的两侧还应有辅助电极，显然光有膜孔电极是不能形成透镜的。图2-11
电子透镜的基本原理
两个电位不等的同轴圆筒就构成了一个最简单的静电透镜。图6-3为静电透镜的原理图，静电场方向由正极指向负极，静电场的等位面如图6-3中的虚线所示。当电子束沿中心轴射入时，电子的运动轨迹为等位面的法线方向，使平行入射的电子束汇聚于中心光轴上，这就形成了最简单的静电透镜，透射电镜中的电子枪就属于这一类静电
电子透镜的结构组成
电子透镜有静电透镜、磁透镜和复合电子透镜等三种类型(或分为静电透镜、磁透镜两种类型)。在一般的电子束曝光系统中，除了电子枪外，基本上都采用磁透镜。但是，在电子束微矩阵曝光以及新型电子显示屏等系统中，静电透镜仍然有着一定的应用。
PCR的基本原理
PCR的原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
elisa的基本原理
ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，
尿胆素的基本原理
尿胆原在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛作用，生成樱红色化合物。
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
PCR的基本原理
1、基本要素和扩增原理基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。待拷贝的 DNA 称为模板，它可以是双链 DNA 也可是单链DNA，最后扩增得到的产物是双链状态的。引物是 DNA 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 DNA 的合成。在 PCR 扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。DNA 聚合酶是
层析的基本原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
冻干机的基本原理
简述冷冻干燥的基本原理是基于水的三态变化。水有固态、液态和气态，三种状态既可以相互转换又可以共存。 当水在三相点（温度为0.01℃，水蒸气压为610.5Pa）时，水、冰、水蒸气三者可共存且相互平衡。在高真空状态下，利用升华原理，使预先冻结的物料中的水分，不经过冰的融化，直接以冰态升华为水蒸汽被除去，
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
干燥的基本原理
在一定温度下，任何含水的湿物料都有一定的蒸气压,当此蒸气压大于周围气体中的水汽分压时,水分将汽化。汽化所需热量，或来自周围热气体，或由其他热源通过辐射、热传导提供。含水物料的蒸气压与水分在物料中存在的方式有关。物料所含的水分，通常分为非结合水和结合水。非结合水是附着在固体表面和孔隙中的水分，它的蒸气
铈量法的基本原理
铈量法即采用四价铈盐溶液作滴定剂的容量分析方法。1861年由 L.T.兰格建立。在酸性溶液中，与还原剂作用，被还原为，E°(/)=1.45伏 。易水解而生成碱式盐沉淀，因此不适合在弱酸性或碱性溶液中滴定。所以，常用硫酸铈的硫酸溶液作滴定剂，它非常稳定，并且易纯制，可用直接法配制标准溶液。
蒸馏的基本原理
利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
吸附的基本原理
当液体或气体混合物与吸附剂长时间充分接触后，系统达到平衡，吸附质的平衡吸附量（单位质量吸附剂在达到吸附平衡时所吸附的吸附质量），首先取决于吸附剂的化学组成和物理结构，同时与系统的温度和压力以及该组分和其他组分的浓度或分压有关。对于只含一种吸附质的混合物，在一定温度下吸附质的平衡吸附量与其浓度或分压间
Southernblot的基本原理
Southernblot的基本原理是：硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深盐溶液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DN
PCR的基本原理
一、基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可
DSC的基本原理
差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。 DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，
MECC的基本原理
MECC是在CZE基础上使用表面活性剂来充当胶束相，以胶束增溶作为分配原理，溶质在水相、胶束相中的分配系数不同，在电场作用下，毛细管中溶液的电渗流和胶束的电泳，使胶束和水相有不同的迁移速度，同时待分离物质在水相和胶束相中被多次分配，在电渗流和这种分配过程的双重作用下得以分离。MECC是电泳技术与色谱
蒸馏的基本原理
利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现