颗粒剂整粒后的不合格细粉怎么处理
不合格细粉可以采用以下几种方法处理：1、筛选：将不合格细粉经过筛选，将细粉分离出来，然后重新粉碎，再次整粒，以达到质量要求。2、添加剂：将不合格细粉添加一定量的添加剂，使其粘合性增强，再次整粒，以达到质量要求。3、混合：将不合格细粉与合格细粉混合，再次整粒，以达到质量要求。4、添加粘合剂：将不合格细粉添加一定量的粘合剂，使其粘合性增强，再次整粒，以达到质量要求。......阅读全文
使用克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的不良反应
副作用和发生率与羟氨苄青霉素及氨苄青霉素相似，主要是消化道反应，如腹泻、恶心、呕吐和消化不良，还可能出现皮疹等。 1.少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用就会恢复正常。 2.偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时，应停止使用
气相色谱仪检测颗粒剂药品包装用镀铝复合膜中溶剂残留
溶剂残留是干式复合膜或印刷类软塑包装常见的一类问题，溶剂残留量较高的包装材料易污染所包装的内容物产品。本文以颗粒剂药品包装用镀铝复合膜材料为测试样品，利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪检测样品中残留的溶剂量，并对试验原理、设备的参数及适用范围、试验过程等内容进行介绍，从而为企业监控医药
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的注意事项
注射给药，要用青霉素做皮试，孕妇、哺乳期妇女慎用。对青霉素过敏的患者禁用。 1.用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2.动物试验本品无致畸作用，除非经过医生慎重研究，否则妊娠期内仍不建议使用本品。 3.严重肝功能障碍患者慎用。 4.中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱
天津制定中药配方颗粒质量标准
为了确保患者用药安全，天津市制定、发布了中药配方颗粒质量标准，对临床上常用的100个品种配方颗粒建立了全面、严格的指标，凡在天津市医疗机构使用的中药配方颗粒必须符合标准要求。 中药配方颗粒使用方便，近几年在医疗机构中大量使用，但是目前中药配方颗粒缺乏统一的药品质量标准和生产工艺，
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药代动力学
口服375mg，达峰时间为1h，饮食对药物的吸收无影响，6h后，33%克拉维酸钾和63%羟氨苄青霉素从尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉维酸钾的 排泄速度约是羟氨苄青霉素的1/2，所以羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的比例以2：1为宜。
阿拉尼地平的结构特点和功能
阿拉尼地平，药物，健康人口服阿拉尼地平颗粒5mg、10mg、20mg时，原形药物与代谢物M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积与服用剂量成正比，且不受食物影响。给原发性高血压患者服用阿拉尼地平颗粒剂10mg后，原形药物与其代谢M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积，比健康人的测出值大3～4倍。高血压合并慢性
药剂剂型分类
按照不同的分类方式，具体剂型可分为以下几类：1、按形态学划分（1）液体剂型：溶胶剂、芳香水剂等；（2）气体剂型：气雾剂、部分吸入剂等；（3）固体剂型：散剂、颗粒剂、片剂等；（4）半固体剂型：软膏剂、糊剂等。2、按给药途径划分（1）胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂；（2
药品水分含量影响极其检测方法
（1）散剂：按照 《 中国药典 》 水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0% （2）浸出制剂：按照 《 中国药典 》 规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得超过12%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0% （3）胶囊剂：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9%，
简述盐酸伐昔洛韦颗粒的药代动力学
盐酸伐昔洛韦颗粒剂600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，本颗粒剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6%±9.83%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾
康恩贝肠炎宁颗粒“变身”非处方药
国家食药监总局(CFDA)发布通知，将肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药。对此，康恩贝(600572.SH)公司人士指出，公司肠炎宁销售以OTC(非处方药)渠道为主，转变为非处方药后更利于产品运作。 公开资料显示，肠炎宁为康恩贝消化系统用药的核心品种，2012年该药销售规模已超2亿元。C
概述苯线磷的基本用途
苯线磷是一种高毒性、触杀性、内吸性有机磷杀线虫剂，主要用于防治根瘤线虫、结节线虫和自由生活线虫，也可防治蚜虫、红蜘蛛等刺吸口器害虫。 使用方法 1、花生线虫的防治：每亩用10%颗粒剂2000-4000g，随播种施入或在生长期施入根际附近的土壤中。 2、柑橘线虫病的防治：每亩用10%颗粒剂3
关于可溶性淀粉的介绍
可溶性淀粉(solublestarch)，是淀粉经过氧化剂、酸、甘油、酶或其他方法处理而成的淀粉衍生物。用玉米、红薯、土豆的淀粉都可制成可溶性淀粉，但以红薯淀粉制得的可溶性淀粉质量最好。可溶性淀粉为白色或类白色粉末，无臭无味，不溶于冷水、乙醇和乙醚。在沸水中可溶解为透明溶液，冷却后不结冰，1%溶
小儿复方磺胺甲唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
盐酸金刚烷胺颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
复方磺胺甲唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
牛磺酸颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
阿苯达唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
硫酸锌颗粒的检查方法
检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
葡萄糖酸钙颗粒的检查方法
检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
维生素C颗粒的检查方法
检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
羧甲司坦颗粒的检查方法
检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
丹萸颗粒的成份及性状
成份 淫羊藿、蛇床子、肉苁蓉、熟地黄、山茱萸、黄芪、茯苓、山药、丹参 性状 颗粒剂
药物检测技术药物主要剂型常规检查项目介绍
各剂型常规检查项目与要求收载在《中国药典》二部附录制剂通则项下。对剂型的定义、生产与藏期间的要求以及常规检查项目都作了详细规定。对于制剂成品或制剂半成品某些项目, 应严格按照制剂通则下规定对其质量进行控制与检测,且必须符合《中国药典》的规定。一、片剂片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形
五味子冲剂的成分
本品为五味子制成的颗粒剂。 【性状】 本品为浅棕黄色颗粒；味酸、甜。
2024年6月5日中药品种保护受理公示
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1补充申请榆栀止血颗粒颗粒剂山东新时代药业有限公司2024.06.05
利巴韦林颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
硫酸锌颗粒的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸铋钾颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
丙酸交沙霉素颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时(通则0831),减失重量不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)