简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药代动力学
口服375mg，达峰时间为1h，饮食对药物的吸收无影响，6h后，33%克拉维酸钾和63%羟氨苄青霉素从尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉维酸钾的 排泄速度约是羟氨苄青霉素的1/2，所以羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的比例以2：1为宜。......阅读全文
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药代动力学
口服375mg，达峰时间为1h，饮食对药物的吸收无影响，6h后，33%克拉维酸钾和63%羟氨苄青霉素从尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉维酸钾的 排泄速度约是羟氨苄青霉素的1/2，所以羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的比例以2：1为宜。
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药理毒理
1.羟氨苄青霉素，为半合成的广谱抗生素，对革兰氏阳性菌作用与青霉素g相似，对革兰氏阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌也较敏感。但对绿脓杆菌无效。 2.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制药，仅有微弱的抗菌活性，可与多数的β-内酰
克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的简介
克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒可用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻窦、皮肤软组织、尿路等部位的感染。注射给药，要用青霉素做皮试，孕妇、哺乳期妇女慎用。对青霉素过敏的患者禁用。少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用。 药品名称：克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂 汉语拼
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的适应症
适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软组织
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的注意事项
注射给药，要用青霉素做皮试，孕妇、哺乳期妇女慎用。对青霉素过敏的患者禁用。 1.用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2.动物试验本品无致畸作用，除非经过医生慎重研究，否则妊娠期内仍不建议使用本品。 3.严重肝功能障碍患者慎用。 4.中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱
使用克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的不良反应
副作用和发生率与羟氨苄青霉素及氨苄青霉素相似，主要是消化道反应，如腹泻、恶心、呕吐和消化不良，还可能出现皮疹等。 1.少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用就会恢复正常。 2.偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时，应停止使用
简述替卡西林/克拉维酸钾的药代动力学
替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收，肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林与克拉维酸钾两者血清蛋白结合率均不
简述阿莫西林克拉维酸钾分散片的药代动力学
1、药代动力学 国内研究资料表明，20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后，达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
简述羟氨苄青霉素的药代动力学
口服本品后迅速吸收，约75%~90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L，达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6
简述阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药代动力学
本品457mg/5ml干混悬剂中的阿莫西林及克拉维酸均能在生理pH值下完全溶解于水，且口服吸收迅速，进餐开始时服药吸收最佳。 对儿童口服本品3次/日及2次/日的药代动力学研究发现，肾功能发育完全儿童的药物清除动力学与成人相同。 比较成人口服本品875mg/125mg片剂(每日二次)或本品50
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药代动力学介绍
国外正常人体药代动力学研究表明，空腹单次口服0.375g羟氨苄青霉素和克拉维酸的高峰血药浓度均在给药后1小时达到，高峰血清浓度分别为4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg/ml。6小时两药在尿中的排泄率分别为72.88%和40.14%。食物并不影响本品的吸收，同一组正常人，0.37
关于阿莫西林克拉维酸钾颗粒的药代动力学介绍
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg)，阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax)，约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述阿莫西林克拉维酸钾的给药说明
参见阿莫西林钠。40kg以下儿童不宜用片剂，而宜用混悬液。375mg和625mg片剂中克拉维酸含量相同均为125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服时进食不影响吸收，与食物同服可减少胃肠道反应。 肾功能不全病人其血肌酐清除率为10～30ml/min、2～9ml/min时，给药间期应分别
简述克拉维酸钾混悬液制剂的动力学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述维A酸片的药代动力学
1、药代动力学 ： 口服吸收良好，2～3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代谢物而排出体外。本品主要在肝脏代谢，由胆汁和尿中排出。 2、贮藏：遮光、密闭、在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 3、包装：双铝塑，
简述复方维A酸凝胶的药代动力学
未进行相关的经皮吸收的药代动力学研究。红霉素软膏局部用药后很少吸收入血。国外文献报道，维A酸不同外用制剂的透皮吸收与皮肤是健康皮肤还是皮炎皮肤有关，吸收范围为使用量的1%到31%不等，局部使用维A酸凝胶的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受试者进行的0.05%维A酸软膏透皮吸收试验结果
简述异维A酸凝胶的药代动力学
1、药物相互作用： 使用该凝胶治疗期间，其他局部治疗粉刺的药物应慎用，特别是含有剥脱剂（如过氧化苯甲酰）或具有剥脱作用的清洁剂的药品。 2、药代动力学： 本品口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生
简述克拉霉素的药代动力学
该品对胃酸稳定，口服吸收好。单剂顿服100mg后2h达峰浓度，为0.35μg/mL；而顿服1200mg后的峰浓度可达3.97μg/mL。该品能迅速分布至各种组织中，肺组织中的药物浓度达17.5μg/g；在扁桃体、鼻粘膜、皮肤中的浓度约为同期血药浓度的2～6倍。药物在细胞内与细胞外的浓度之比为16
阿莫西林克拉维酸钾的药动学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
克拉维酸钾的制剂类型
(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
简述阿莫西林克拉维酸钾的药剂规格
1.阿莫西林克拉维酸钾片： ①375mg(阿莫西林250mg，克拉维酸125mg)； ②625mg(阿莫西林500mg，克拉维酸125mg)。应注意不可用2片375mg制剂代替625mg制剂。 2.阿莫西林克拉维酸钾混悬液： ①5ml:156.25mg(阿莫西林125mg，克拉维酸31.
简述阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片的药理作用
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构，本身只有微弱抗菌活性，但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，
简述阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)的药理作用
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构，本身只有微弱抗菌活性，但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，
简述间羟胺的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
简述维洛林的药代动力学
维洛林口服易吸收，自胃肠道可吸收80%～90%。口服后2～6h血药浓度达峰值，约70%在肝内代谢为具有活性的氧嘌呤醇。维洛林半衰期为2～8h，生物利用度约80%，肾功能损害者大大延长。由肾脏排泄，约10%以原形、70%以代谢产物随尿排出。
关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活
简述替卡西林钠/克拉维酸钾临床应用
1、适应证： 适用于治疗敏感菌所致的败血症、腹膜炎、呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、术后感染、皮肤和软组织感染、耳鼻喉感染等。 2、临床应用： 成人，每次1.6g～3.2g静注，每6～8小时一次，最大剂量3.2g/4小时。儿童，常用量80mg/kg，静注，每6～8小时一次
简述枸橼酸钾缓释片的药代动力学
在肾功能正常的情况下，单剂量口服枸橼酸钾缓释片后第一小时尿枸橼酸升高并持续12小时。多次服用枸橼酸钾缓释片时，尿枸橼酸盐在第三天达到峰值，并且尿枸橼酸盐的生理性宽幅波动降低。因此，枸橼酸钾缓释片可将尿枸橼酸全天维持在一个较高的、更为恒定的水平。停止使用枸橼酸钾后，尿枸橼酸盐逐渐回落到第一天治疗前
克拉维酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60