丙酸交沙霉素颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时(通则0831),减失重量不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)......阅读全文
丙酸交沙霉素颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时(通则0831),减失重量不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
丙酸交沙霉素颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混匀,过滤,滤液加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置,取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,残渣供以下试验(1)取残渣适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液,照丙酸交沙霉素项下的鉴别(2)试验,应显相同
丙酸交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512）测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸交沙霉素标准品约5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分钟色谱条件用十八
丙酸交沙霉素颗粒的鉴别方法
取本品适量(约相当于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混匀,过滤,滤液加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置,取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,残渣供以下试验(1)取残渣适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液,照丙酸交沙霉素项下的鉴别(2)试验,应显相同的结
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
丙酸交沙霉素颗粒的类别及贮藏方法
类别同丙酸交沙霉素。规格0.1g(10万单位)(按C42H9NO15计)贮藏遮光,密封,干燥保存。
丙酸交沙霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸
丙酸交沙霉素的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振摇使溶解,用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6)定量制成每1m中约含400单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
丙酸交沙霉素的鉴别方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸取供
丙酸交沙霉素的类别与贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密闭,避光保存。
简述丙酸交沙霉素的有关物质检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取丙酸交沙霉素标准品约5mg，加甲醇10mL和稀磷酸40µL使溶解，放置5
丙酸交沙霉素的制剂类型
丙酸交沙霉素颗粒
丙酸交沙霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,略有引湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶
简述丙酸交沙霉素的含量测定
取本品适量，精密称定（约相当于交沙霉素40mg），加甲醇20mL振摇使溶解，用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾9.07g，加水1000mL，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6）定量制成每1mL中约含400单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定。
丙酸交沙霉素的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,略有引湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
关于丙酸交沙霉素的基本介绍
本品主组分为(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羟基-9,16-
交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A31mg的溶液。标准品溶液取交沙霉素标准品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A310μg的溶液系统适用性溶液(1)取交沙霉素标准品适量,加乙腈溶解
关于丙酸交沙霉素的鉴别介绍
1、取本品2mg，加硫酸5mL溶解，溶液应显红褐色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 标准品溶液：取丙酸交沙霉素标准品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以丙酮-
丙酸交沙霉素的基本信息介绍
丙酸交沙霉素，是一种有机化合物，化学式为C45H73NO16，是一种抗生素类药。 化学式：C45H73NO16 分子量：884.058 CAS号：40922-77-8 密度：1.19g/cm3 PSA：212.12 LogP:3.9743
关于丙酸交沙霉素的残留溶剂的介绍
照残留溶剂测定法（通则0861）测定。 内标溶液：取乙醇适量，用水稀释制成每1mL中含乙醇60µg的溶液。 供试品溶液：取本品约0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加内标溶液5mL使溶解，密封。 对照品溶液：取甲醇、异丙醇和二氯甲烷各适量，分别精密称定，用内标溶液定量稀释制成每
交沙霉素片的检查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)定溶出条件以pH4.5磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾61g,加水750ml溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至4.5,如水至1000ml)900ml为溶出介质
交沙霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)
丙酸睾酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品约50mg,加甲醇适量使溶解,加1mol/L氢氧化钠溶液5m1,摇匀,室温放置30分钟后,用
交沙霉素片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20gg的溶液,滤过,滤液照交沙霉素项下的鉴别(4)试验,应
苯丙酸诺龙的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取苯丙酸诺龙与丙酸睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷
丙酸睾酮注射液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于丙酸睾酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴上使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(5ml、5ml5ml、3
苯丙酸诺龙的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集231图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试
丙酸氟替卡松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流动相A-流动相B(50:50)溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取丙酸氟替卡松与杂质I对照品适量,加流动相A流动相B(50:50)溶解并稀释制成每1ml中含丙酸氟替卡松0.2mg与杂质I0.4g的溶液。灵
丙酸氯倍他索的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)】测定供试品溶液取本品,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸氯倍他索适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。色谱条件用十八烷基
丙酸睾酮的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集72图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液