关于螺内酯的禁用慎用介绍
(1)本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。 (2)老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。 (3)高钾血症患者禁用。 (4)下列情况慎用： ①无尿； ②肾功能不全； ③肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷； ④低钠血症； ⑤酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症；另一方面本药可加重酸中毒； ⑥乳房增大或月经失调者。 肾功能衰竭及血钾偏高者忌用。老年病人，每日剂量超过 200mg，并合用保钾利尿剂或补钾剂，可能导致肾衰竭和肝功能异常，必须定期监测血钾浓度。......阅读全文
关于螺内酯的禁用慎用介绍
(1)本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。 (2)老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。 (3)高钾血症患者禁用。 (4)下列情况慎用： ①无尿； ②肾功能不全； ③肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷； ④低钠血症； ⑤酸
关于巴尼地平的禁用慎用介绍
患有严重肝功能障碍者用药应慎重。老年患者不宜过分降低血压，给药应从低剂量开始，并应在小心监护下服用。 孕妇或可能怀孕的妇女不宜服用，因为已有报导，本品可抑制胎儿生长发育并可进入动物的乳汁中。因此，授乳妇女也不宜服用本品，必需服用时，应劝告患者停止授乳。本品对儿童的安全性尚未确定。
关于华法林的禁用慎用介绍
（1）本品易通过胎盘并致畸胎及中枢神经系统异常。 流产或死胎率均高达 16-17%。妊娠后期3个月应用可引起母体及胎儿出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治疗可给予小剂量肝素。 （2）老年人用量适当减少。 （3）禁忌症原则上与双香豆乙酯同，特别对肝、肾功能不全，严重高血压伴有出血倾向患者。
关于呋喃妥因的禁用慎用介绍
1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。 2、因呋喃妥因可透过胎盘，而胎儿酶系尚未发育完全，故足月孕妇不宜服用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 3、少量呋喃妥因可进入乳汁，哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。 4、下列情况应慎用：①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏
关于硝普钠的禁用慎用介绍
(1)有关本品致癌、致畸、对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。在儿童中应用的研究也未进行。 (2)老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响， 老年人对降压反应也比 较敏感，故用量宜酌减。 (3)下列情况慎用： ①脑血管或冠状动脉供血不足时，对低血压的耐受性减低； ②麻醉中控制性降
关于普罗帕酮的禁用慎用介绍
（1）对本品过敏、严重心力衰竭、心源休克、严重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者，以及窦房、房室和心室内传导阻滞患者禁用。 （2）老年人用药后可能引起血压下降，应注意观察。 （3）以下情况应禁用：①窦房结功能障碍；②Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支传导阻滞
关于呋塞米的禁用慎用介绍
1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。 2.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎盘肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。 3.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 4.本药在新生儿的半衰期明显延长，
关于螺内酯中毒的介绍
螺内酯（安体舒通）在肾远曲小管和集合管的上皮细胞内竞争醛固酮受体，使K+、Na+的交换降低，促进Na和Cl的排出而产生利尿。因K排出减少故为保K利尿药。主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，如肝硬化腹水、肾病综合征和顽固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射为0.2
关于呋塞米的禁用慎用的介绍
1、交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。 2、本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3 个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明该品可致胎盘肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。 3、本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 4、本药在新生儿的半衰期明显延长
关于氨鲁米特的禁用慎用介绍
(1)本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。 神经系统 (2)老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。 (3)患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。
关于双氯芬酸的禁用慎用介绍
（1）交叉过敏：同布洛芬。 （2）双氯芬酸可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。一般主张妊娠期应避免使用。 （3）有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 （4）双氯芬酸因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 （5）给药禁忌证基本同布洛芬，此
关于螺内酯的鉴别测定介绍
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10mL的水中，成为黄绿色的乳状液。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于螺内酯的用法用量介绍
1．成人 ①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。 ②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。 ③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100
关于金刚烷胺禁用慎用的介绍
(1 )本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg（为人类常用量的12倍）时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇应慎用。 (2) 本品可由乳汁排泄，哺乳期妇女禁用。 (3) 下列情况应慎用： ① 有脑血管病或病史者； ② 有反复发作的湿疹样皮疹病史； ③ 末梢性水肿； ④ 充
关于螺内酯的药物测定内容介绍
方法名称：螺内酯的含量测定——分光光度法。 应用范围：本方法采用分光光度法测定螺内酯的含量。 本方法适用螺内酯。 方法原理：供试品经乙醇溶解稀释后置于分光光度计，于波长238nm处测定吸收度，按C24H32O4S的吸收系数为471计算其含量。 试剂：无水乙醇。 仪器设备：紫外－可见分光光
关于螺内酯的基本信息介绍
螺内酯，是一种人工合成的甾体化合物，一种低效利尿剂，其结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。由于其仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，螺内酯对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。 中文名称：螺内酯 化学名称：17β-羟基-3-氧代-7α-(乙酰硫基)-1
尿激酶药物的禁用慎用介绍
①14 天内有活动性出血（胃与十二指肠溃疡、咳血、痔疮、 出血等）、做过手术、活体组织检查、心肺复苏（体外心脏按摩、心内注射、气管插管）、 不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤史； ②控制不满意的高血压（血压>21.3/14.7kPa）或不能排除主动脉夹层动脉瘤者； ③有出血性脑卒中（包括一时
螺内酯试验的介绍
螺内酯试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。螺内酯能在肾远曲小管竞争性拮抗醛固酮的排钾效应，但并不抑制醛固酮的合成与分泌，对肾小管也无直接作用。原发性醛固酮增多症病人给予螺内酯后，可使肾小管排钾减少，排钠增加，血钾升高，血钠降低。
概述依那普利的禁用慎用
（1）本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分，但在妊娠中、后期用本品有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者，羊水过少亦有发生，故妊娠时应用本品必须权衡利弊。 （2）本品可排入乳汁，故授乳妇女应用本品须权衡利弊。 （3）本品在儿童中应用研究尚不充分。 （4）老年人对降压作用较敏感
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
关于螺内酯残留物的检查介绍
取本品约1g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，精密称定，用二甲基亚砜稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，即得）1mL，用二甲基亚砜定量稀释至10mL，加盖密闭，振摇使溶解，作为供试品溶液；另分别取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺对照品，精密称
盐酸阿奇霉素的禁用慎用介绍
轻度肾功能不全者应用本品无需调整剂量。中、重度肾功能不全者尚无剂量调整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不应选用本品。孕妇选用本品，必须充分权衡利弊。 对大环内酯类药物过敏者禁用。
关于双硫仑的不良反应和禁用慎用介绍
不良反应 单独应用双硫仑，不良反应较轻，可能引起痤疮样皮疹，荨麻疹，疲乏，震颤，不安，头痛，眩晕，口中有大蒜味或金属味，轻度胃肠不适。 禁用慎用 心肌病、冠心病、精神病及对双硫仑过敏者禁用。
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯的鉴别
（1）取药品10mg，加硫酸2ml，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10ml水中，成为黄绿色的乳状液。 （2）药品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
螺内酯的检查
（1）结晶细度：取药品适量，置载玻片上，加水1滴，盖上盖玻片并适当压紧，置具有测微尺的显微镜视野下检查，首先上下左右移动，在晶体分布均匀的视野下计数，先计数10μm以上的，再计数10μm以下的。计数结果，10μm以下的结晶应不少于90%。 （2）巯基化合物：取药品2.0g，加水30ml，振摇后