甲基多巴与其它药物的相互作用
与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他降压药与甲基多巴合用，可加强降压作用，故与其他降压药同用，则甲基多巴开始剂量宜较小。可使血生乳素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。甲基多巴可使巴比妥类及卤烷的中枢作用延长。用甲基多巴的患者静脉注射普萘洛尔发生血压升高反应。......阅读全文
甲基多巴与其它药物的相互作用
与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他降压药与甲基多巴合用，可加强降压作用，故与其他降
简述甲基多巴片的药物相互作用
1．本品可增加口服抗凝药的作用。 2．本品可加强中枢神经抑制剂的作用。 3．三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。 4．本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。 5．与其他抗高血压药合用有协同作用。 6．与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。 7．
非洛地平与其它药物相互作用
1 本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。2 与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。3 本品与地高辛合用未见到心衰病人的地高辛药动学行
什么是α甲基多巴？
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善
甲基多巴的检查方法
酸度取本品1.0g,加新沸过的冷水100ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更深(0.028%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
苯琥胺与其它药物的相互作用
1.与碱性药物合用时，可减慢乙琥胺自肾的排出，使血药浓度增高，作用增强，与酸性药物合用时，加速排泄，降低疗效。故需适当调整剂量。 2.与三环类抗抑郁药、吩噻嗪类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应。 3.与卡马西平合用，两者代谢均加快。
依前列醇与其它药物的相互作用
依前列醇与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用，需慎重。
概述交沙霉素与其它药物的相互作用
1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血药浓度升高，导致Q-T间期延长和严重的室性心律失常。 3.交沙霉素与卡马西
头孢吡肟与其它药物的相互作用
1.头孢吡肟与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素或阿米卡星）有协同抗菌作用；但二者合用时可增加肾毒性。 2.头孢吡肟与强效利尿剂同用时可增加肾毒性。 3.头孢吡肟与伤寒活疫苗同用会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢吡肟对伤寒沙门菌具有抗菌活性。
依托红霉素与其它药物的相互作用
1.与脂溶性维生素合用可促进依托红霉素的吸收。 2.与卡马西平同用可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应；卡马西平又可通过肝脏微粒体氧化酶降低依托红霉素药效。 3.与华法林等抗凝血药同用可导致凝血酶原时原时间延长，从而增加出血的危险性。 4.与环孢素同用可促进环孢素的吸
氨氯地平与其它药物的相互作用
1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药
甲基多巴的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加三氯化铝溶液(取六水合三氯化铝65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振摇10分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5)溶解并定量稀释制成每1ml中含44mg的
甲基多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
甲基多巴的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/Lλ)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13NO4。
甲基多巴的鉴别方法
(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色。
简述甲基多巴的生产方法
将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(见14945),然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
乐卡地平的与其它药物的相互作用
与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类，如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药，如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品的作
拉莫三嗪与其它药物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用，拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。表：其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响+给
氟桂利嗪与其它药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻滞的患者应避免合
头孢西丁与其它药物的相互作用
1、与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用，但合用时可增加肾毒性。 2、与丙磺舒合用可延迟头孢西丁的排泄，升高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。 3、与速尿等强利尿药同用可增加肾毒性。 4、与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应，可能的机制是头孢西丁对伤寒沙门菌具有抗菌活性。
磷酸肌酸与其它药物的相互作用
1.咖啡因可影响肌酸的补充，抑制磷酸肌酸的再合成。 2.由于肌酸代谢成肌酐，因此能干扰肌酐分泌的药物，如西咪替丁，可与肌酐竞争肾小管的分泌，从而增加磷酸肌酸发生不良反应的危险。 3.肌酸代谢成肌酐，并通过肾脏排泄，因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。 4.非甾体类抗炎药可减少
概述氨氯地平与其它药物的相互作用
1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
甲苯磺丁脲与其它药物的相互作用
1.与抗凝血药如双香豆素等同服，后者可抑制药物代谢酶，使甲苯磺丁脲代谢减慢，降血糖作用增强。此外，甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合率较高，可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素，从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。 2.与氯霉素合用，后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性，使甲苯磺丁脲的代谢减慢，半衰期延长，
地尔硫卓与其它药物的相互作用
与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用地尔硫卓须仔细确定所用剂量。地尔硫卓在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用地尔硫卓时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物，
使用α甲基多巴的注意事项
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。 1.胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振，见于治疗初期，约80%病人产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉等精神症状。此外，尚可有体位性低血压，心律失常及不自主运动等，应注意调整剂量，必要时停药。 2."开关"现象（病人突然
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
简述甲基多巴有关物质的检查
酸度 取本品l.O g ,加新沸过的冷水100ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。 氢化物 取本品0.25g,依法检査（通则0801),与标准气化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.028%)。 有关物质 取本品适量
简述α甲基多巴的适应症
1.震颤麻痹：对轻、中度病情者效果较好，重度或老年病人效差。 2.肝昏迷：可使病人清醒，症状改善。肝昏迷可能与中枢递质多巴胺异常有关，服用后，可改善中枢功能而奏效。 3.有人认为左旋多巴可提高大脑对氨的耐受性。
关于α甲基多巴的用法用量介绍
1.治疗震颤麻痹：开始每次服0．1～0．25g，1日2～4次。每隔2～4日将1日量增加0．25～0．75g。一般有效剂量为1日2～5g，分4～7次服，连续用药2～3周后见效。在剂量递增过程中，如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增量。 2.治疗肝昏迷：每日0．3～0．4g，加入5%葡萄糖溶