置换色谱的技术特点
置换色谱(displacement chromatography) 作为一种非线性色谱技术， 是指样品输入色谱柱后， 用一种与固定相作用力极强的置换剂(disp lacer) 通入色谱柱， 去替代结合在固定相表面的溶质分子。样品在置换剂的推动下沿色谱柱前进， 使样品中各组分按作用力强弱的次序， 形成一系列前后相邻的谱带， 并在置换剂的推动下流出色谱柱。......阅读全文
置换色谱的技术特点
置换色谱(displacement chromatography) 作为一种非线性色谱技术， 是指样品输入色谱柱后， 用一种与固定相作用力极强的置换剂(disp lacer) 通入色谱柱， 去替代结合在固定相表面的溶质分子。样品在置换剂的推动下沿色谱柱前进， 使样品中各组分按作用力强弱的次序， 形成
置换色谱的技术优势
与其它色谱技术相比, 置换色谱有明显的优点, 即上样量大、产率高、分辨率好, 而且易于操作。同时, 被分离样品在分离过程中会自行浓缩。因此, 这一技术已越来越引起人们的关注。尤其对于生物产品, 由于其初始浓度非常低, 并与其它物质混处在同一复合物基质中, 而且在分离过程中要求仍然保持其生物活性, 所
置换色谱法的技术介绍
样品加载到色谱柱上后，用含有一种比样品组分保留作用更强的化合物(顶替剂或置换剂)的流动相洗脱，而将样品组分置换流出色谱柱的分析方法。
置换色谱的置换展开方式的优点与局限
虽然传统洗脱色谱和置换色谱的分离作用都是由于样品对固定相的作用力不同来实现的, 但两者的分离机理不同。洗脱色谱中, 样品各组分的分离是由于它们对固定相作用的平衡常数不同, 导致各组分随流动相的流动有不同的移动速度。改变流动相的组成、离子强度或pH 值可以改变样品的吸附特性, 从而达到组分分离的目的。
影响置换色谱分离的因素
1. 置换剂(1) 置换剂的选择 置换剂的选择是置换色谱能否成功地分离和纯化目标产物的关键因素之一。理想的置换剂必须符合以下条件:●与样品中其它组分相比, 对固定相的吸附力最强, 而且呈现L angm u ir 吸附行为;●化学稳定性好, 不与样品中任何组分发生反应;●易溶于流动相, 且能快速完成色
置换色谱的分离机理
置换色谱是一种非线性色谱技术, 进样量大, 进样浓度较高。操作程序包括色谱柱的平衡、上样、加置换剂、洗脱、分步收集和色谱柱再生这一系列过程。样品的分离是由于被吸附组分之间对固定相吸附部位直接竞争作用的结果, 吸附较强的组分置换吸附较弱的组分, 并推动其向前移动。系统达到平衡后, 样品中各组分按照它们
什么是高效置换色谱－、？
HPDC 是利用小分子高效置换剂来交换色谱柱上的样品，从而达到分离的目的。它具有分离组分含量较少成分的特性。利用HPDC 鉴定分离了低于总量1% 组分的活性人重组生长激素（rHG ）。在研究非毒性交换剂时Jayarama 发现硫酸化葡萄糖（Detran Sulfate，DS）是对β 乳球蛋白A
柱色谱技术的技术特点
柱层析技术(Column chromatography) 又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。
逆流色谱技术的特点
1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振动的离心
亲和色谱的技术特点
亲和色谱也称为亲和层析，是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。亲和色谱在凝胶过滤色谱柱上连接与待分离的物质有一定结合能力的分子，并且它们的结合是可逆的，在改变流动相条件时二者还能相互分离。亲和色谱可以用来从混合物中纯化或浓缩某一分子，也可以用来去除或减少混合物中某一分子的含量。
什么是置换色谱法？
置换色谱(displacement chromatography) 作为一种非线性色谱技术， 是指样品输入色谱柱后， 用一种与固定相作用力极强的置换剂(disp lacer) 通入色谱柱， 去替代结合在固定相表面的溶质分子。样品在置换剂的推动下沿色谱柱前进， 使样品中各组分按作用力强弱的次序， 形成
简述逆流色谱技术的特点
1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振动的离心
常用色谱法介绍置换色谱法
样品加载到色谱柱上后，用含有一种比样品组分保留作用更强的化合物(顶替剂或置换剂)的流动相洗脱，而将样品组分置换流出色谱柱的分析方法。
多重同晶置换的原理和方法特点
中文名称多重同晶置换英文名称multiple isomorphous replacement;MIR定 义在蛋白质的X射线衍射研究中，为解决衍射相问题，将多个具有同晶性质而不改变蛋白质构象的重原子引入蛋白质，比较引入重原子前后的衍射图，即能从多个相角所测的数据解释衍射图。应用学科生物化学与分子生物
亲和色谱法的技术特点
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
高速逆流色谱技术的优势特点
虽然高速逆流色谱技术距今只有20多年的发展历史，但作为一种具有独特优势的液-液分配色谱技术，高速逆流色谱的发展是相当的迅速，相关技术及色谱装置也越来越全面和完善，在天然产物有效成分的分离纯化领域中有着独特的优势并且获得了广泛的应用。逆流色谱分离技术在黄酮类化合物分离纯化的应用中几乎没有限制，可以用于
吸附色谱的概念和技术特点
吸附色谱，文献中也称之为液固色谱或正相色谱。吸附一词可能更准确地反映这类分离过程的本质，并与液相色谱的其他技术相区别。吸附色谱是吸附色谱系色谱法的一种，利用固定相吸附中对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程。
核酸扩增—链置换扩增技术(SDA)
SDA是一种基于酶促反应的DNA体外等温扩增技术，采用标记的两种不同荧光基团的探针。在SDA过程中，该探针被掺入到双链扩增产物中，由限制内切酶的酶切使淬灭基团与荧光基团分开，从而释放荧光，用荧光偏振检测法定量检测。SDA较之PCR有更高的扩增效率，耗时仅30min。其基本系统包括一种限制性核酸内
浅析液相色谱仪中正反相色谱置换现象
在液相色谱分析中关于正反相色谱的置换内容我们做以下总结： 1.首先用正己烷(硅胶柱)将色谱系统包括正相柱平衡好(保证20分钟内基线平直,无峰出现); 2.卸掉硅胶柱，封好保存; 3.将进样阀与检测器短路，用异丙醇冲洗色谱系统10分钟(流速1ml/min).在这期间空拨进样阀三次;
高效液相色谱法的技术特点
高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定
高速逆流色谱法的技术特点
1．应用范围广，适应性好 由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的，因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离，在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体，因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失，特别适用于分离极性物质。 2．操作
色谱仪分离技术的共同特点
色谱仪分离技术的共同特点：1、色谱仪都存在有两个相，即流动相和固定相。流动相是气体或液体，固定相是固体或涂渍在固体表面上的高沸点液体。2、流动相对固定相作相对运动，携带样品通过固定相。3、被分离样品中的各组分与色谱两相间具有不同的作用力，这种作用力一般表现为吸附力和溶解能力。正是这种作用力的差异导致
色谱仪分离技术的共同特点
色谱仪分离技术的共同特点：1、色谱仪都存在有两个相，即流动相和固定相。流动相是气体或液体，固定相是固体或涂渍在固体表面上的高沸点液体。2、流动相对固定相作相对运动，携带样品通过固定相。3、被分离样品中的各组分与色谱两相间具有不同的作用力，这种作用力一般表现为吸附力和溶解能力。正是这种作用力的差异导致
逆流色谱技术的特点及发展状况
特点 1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振
关于高速逆流色谱的技术特点的介绍
1、应用范围广，适应性好 由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的，因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离，在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体，因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失，特别适用于分离极性物质。 2、操作
克隆化酵母DNA的操作实验——基因置换技术
实验材料酵母实验步骤一、整合性破坏1. 将基因的内部片段亚克隆到YIP载体。2. 在此内部片段中将质粒线性化。3. 继续整合性转化步骤3（见基本方案1）。二、基因破坏一步法1. 将合适的选择性基因亚克隆到目的基因上，必要时，可在亚克隆的同时引入一个缺失。2. 采用合适的限制性位点，从步骤1
简介高速逆流色谱仪的技术特点
1、应用范围广，适应性好 由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的，因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离，在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体，因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失，特别适用于分离极性物质。 2、操作
置换反应的概念
置换反应是单质与化合物反应生成另外的单质和化合物的化学反应，是化学中四大基本反应类型之一，包括金属与金属盐的反应，金属与酸的反应等。它是一种单质与一种化合物作用，生成另一种单质与另一种化合物的反应。氧化还原反应不一定为置换反应，置换反应一定为氧化还原反应。
置换反应的介绍
置换反应可表示为A+BC=B+AC 或 AB+C=AC+B，通常认为置换反应都是氧化还原反应，但是一些特殊的反应，例如金属羰基化合物间的置换，则不是氧化还原反应。除此之外，也可以指路易斯酸间的置换反应，此时并不需要单质参与反应。（出处：高等教育出版社的《无机化学》（第四版）下册第460页正文第3行：
冷冻置换的定义
中文名称冷冻置换英文名称freeze substitution定 义电镜标本冷冻固定中的一种脱水技术。用溶剂（如丙酮）去除标本中冰冻状态的水分，更好地保持细胞的细微结构。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）