多重同晶置换的原理和方法特点

中文名称多重同晶置换英文名称multiple isomorphous replacement;MIR定 义在蛋白质的X射线衍射研究中,为解决衍射相问题,将多个具有同晶性质而不改变蛋白质构象的重原子引入蛋白质,比较引入重原子前后的衍射图,即能从多个相角所测的数据解释衍射图。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)......阅读全文

多重同晶置换的原理和方法特点

中文名称多重同晶置换英文名称multiple isomorphous replacement;MIR定  义在蛋白质的X射线衍射研究中,为解决衍射相问题,将多个具有同晶性质而不改变蛋白质构象的重原子引入蛋白质,比较引入重原子前后的衍射图,即能从多个相角所测的数据解释衍射图。应用学科生物化学与分子生物

多重同晶置换和多波长反常散射两种方法的差异

两者的相同点:都是利用重原子的特性来解决相角问题。两者的差别:MAD是基于MIR的基础之上的,采用多种波长完备所需的信息。

X射线晶体学的多重同晶置换(MIR)概念

把对X射线散射能力大的重金属原子作为标识原子。这种置换入重原子的大分子应与无重原子时的原晶体有相同的晶胞参数和空间群,且绝大多数原子的位置相同,故称同晶置换。从这些含重原子晶体的衍射数据,利用基于派特逊法的方法可解出重原子的位置,据此算出其结构因子和相角,进而利用相角关系计算出没有重原子的原晶体的相

关于X射线单晶体衍射仪的同晶置换法介绍

  这种方法是设法把对X射线散射能力大的重金属原子,如Hg,Pb,Se等引入生物分子中,作为标识原子。这种置换入重原子的大分子应与无重原子时的原晶体有相同的晶胞参数和空间群,且绝大多数原子的位置相同,故称同晶置换。从这些含重原子晶体的衍射数据,利用基于派特逊法的方法可解出重原子的位置,据此算出其结构

多重PCR的定义和特点

1.概述:多重PCR(multiplex PCR),又称多重引物PCR或复合 ,它是在同一 反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的 反应,其反应原理,反应试剂和操作过程与一般 相同。2.特点:①高效性,在同一PCR反应管内同时检出多种病原微生物,或对有多个型别的目的基因进行分型,特别是

同主族元素单质间的置换反应举例

钠置换钾【Na+KCl==高温==NaCl+K↑】(一般是774℃)钠置换氢【2Na+2H2O====2NaOH+H2↑】氧置换硫【O2+2H2S====2S↓+2H2O】碳置换硅【2C+SiO2==高温==Si+2CO↑】氟置换氯【F2+2HCl====2HF+Cl2】(Cl2不标气体符号)

粗晶,准晶,液晶,非晶,纳米晶的结构,特点

晶粒是另外一个概念,搞材料的人对这个最熟了。首先提出这个概念的是凝固理论。从液态转变为固态的过程首先要成核,然后生长,这个过程叫晶粒的成核长大。晶粒内分子、原子都是有规则地排列的,所以一个晶粒就是单晶。多个晶粒,每个晶粒的大小和形状不同,而且取向也是凌乱的,没有明显的外形,也不表现各向异性,是多晶。

密度天平的原理:浮力法和置换法

浮力法与置换法:根据阿基米得的原理测定一个物质的密度,说明固体浸没在液体中的重量、体积和密度之间的关系。但测定密度要地测定样品的体积是困难的。当物体完全地被浸没在液体时,要求物体的体积与置换液体的体积是相等的。因而我们可以获得密度和液体重量和固体重量之间的关系。许多简单和的测定重量方法可以排除需要测

置换色谱的技术特点

置换色谱(displacement chromatography) 作为一种非线性色谱技术, 是指样品输入色谱柱后, 用一种与固定相作用力极强的置换剂(disp lacer) 通入色谱柱, 去替代结合在固定相表面的溶质分子。样品在置换剂的推动下沿色谱柱前进, 使样品中各组分按作用力强弱的次序, 形成

聚焦层析的原理和方法特点

是利用层析过程中固定相偶联具有两性解离功能的有机分子为配基,与流动相中某些具有两性粒子发生等电聚焦反应而进行分离的一种方法。聚焦层析也是一种柱层析。因此,它和另外的层析一样,照例具有流动相,其流动相为 多缓冲剂,固定相为多缓冲交换剂。

结晶时,获得等轴晶和柱状晶的手段及原理

改变流动状态和拉伸或挤压。1、等轴晶,通过改变熔体流动状态,在结晶开始时为固液两相同时,在液相中断电和机械搅拌等手段下,使晶核形成于流动状态下的熔体液相,随后晶粒在液相中等轴地长大,这样便可以得到等轴组织。2、柱状晶,对于某些合金,只要在有晶核存在时恒定的方向上进行拉伸或挤压,就可以获得沿着拉伸或挤

荧光分析的方法原理和应用特点

荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态,激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光,可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光(或荧光很弱),这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂(如荧光染料),使其与不发射荧光的物质

聚同电子培养箱各自的特点和区别

1、 电热恒温培养箱电热恒温培养箱是通过电加热转化为热能,通过内部循环风机使箱体内温度均匀,该款培养箱不带制冷,控温温度是室温RT+5度~60度2、生化培养箱生化培养箱具有电热恒温培养箱的所有功能外还具有制冷功能,生化培养箱的温度范围比电热恒温培养箱广,可达到0度~70度3、霉菌培养箱:具有加热、制

聚同电子培养箱各自的特点和区别

、 电热恒温培养箱电热恒温培养箱是通过电加热转化为热能,通过内部循环风机使箱体内温度均匀,该款培养箱不带制冷,控温温度是室温RT+5度~60度2、生化培养箱生化培养箱具有电热恒温培养箱的所有功能外还具有制冷功能,生化培养箱的温度范围比电热恒温培养箱广,可达到0度~70度3、霉菌培养箱:具有加热、制冷

多重PCR技术原理

多重PCR技术具备单个反应体系检测多种靶标的能力,但是如果需要鉴别反应体系中的不同靶标基因,则需要针对不同的靶标,设计特异性的探针并标记荧光基团,不同的靶标标记不同的荧光基团。为了避免荧光基团之间的相互干扰,应合理选择不同光谱范围的荧光基团。荧光基团应与使用的荧光定量PCR仪器具有适配性,每个荧光通

多重pcr和多重荧光定量pcr的区别

正常啊,定量PCR很灵敏的,体系稍微变化就会误差很大,更何况你这样反应体系都不一样。所以一般定量结果只是作为佐证,最好别太相信。你想做好,就尽量保证每个体系是一致的,最后结果趋势是一致的就行了。

晶振的工作原理

  晶振是晶体振荡器的简称,在电气上它可以等效成一个电容和一个电阻并联再串联一个电容的二端网络,电工学上这个网络有两个谐振点,以频率的高低分其中较低的频率是串联谐振,较高的频率是并联谐振。由于晶体自身的特性致使这两个频率的距离相当的接近,在这个极窄的频率范围内,晶振等效为一个电感,所以只要晶振的两端

简述血浆置换的方法

  血浆置换基本流程是将患者血液经血泵引出,经过血浆分离器,分离血浆和细胞成分,去除致病血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子,然后将细胞成分、净化后血浆及所需补充的置换液输回体内。  血浆置换的临床实施:  ①建立血管通道、抗凝,并将管道与血浆分离器连接,确保血流量达50~80ml/min,置换液

近晶相热致液晶的结构和应用特点

近晶型结构是所有液晶中具有最接近结晶结构的一类。这类液晶中,棒状分子依靠所含官能团提供的垂直于分子的长轴方向的强有力的相互作用,互相平等排列成层状结构,分子的长轴垂直于层片平面。在层内,分子排列保持着大量二维固体有序性,但是这些层片又不是严格刚性的,分子可以在本层内活动,但不能来往于各层之间,结果这

TOC分析仪的原理和特点方法

 TOC分析仪的原理和特点方法TOC原理基本原理是:先把水中有机物的碳氧化成二氧化碳,消除干扰因素后由二氧化碳检测器测定,再由数据处理把二氧化碳气体含量转换成水中有机物的浓度。经过不断的研究实验,TOC检测方法从传统的复杂技术渐渐变成便捷准确。TOC检测方法一、湿法氧化(过硫酸盐)- 非色散红外探测

TOC分析仪的原理和特点方法

TOC分析仪的原理和特点方法TOC原理基本原理是:先把水中有机物的碳氧化成二氧化碳,消除干扰因素后由二氧化碳检测器测定,再由数据处理把二氧化碳气体含量转换成水中有机物的浓度。经过不断的研究实验,TOC检测方法从传统的复杂技术渐渐变成便捷准确。TOC检测方法一、湿法氧化(过硫酸盐)- 非色散红外探测 

植物总核酸提取原理、方法和特点

1、原理与特点核酸主要包括 DNA 和 RNA,利用尿素缓冲液、饱和酚、氯仿提取与无水乙醇沉淀得到植物总核酸,若再利用 RNase 分解 RNA 即可得到 DNA,若利用 LiCl 沉淀总核酸,即可得到 RNA。该方法可从同一材料中同时提取 DNA 和 RNA,操作快速、方便,适用于常见新鲜的或冷冻

基因置换的概念和功能

基因置换就是用正常基因通过体内基因同源重组,原位替换病变细胞内的致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。属于基因治疗的一种方法。

晶圆切割设备——晶圆切割机的原理?

  芯片切割机是非常精密之设备,其主轴转速约在30,000至 60,000rpm之间,由于晶粒与晶粒之间距很小而且晶粒又相当脆弱,因此精度要求相当高,且必须使用钻石刀刃来进行切割,而且其切割方式系采磨削的方式把晶粒分开。由于系采用磨削的方式进行切割,会产生很多的小粉屑,因此 在切割过程中必须不断地用

多重PCR反应的方法

一)选择目标基因由于多重PCR在同一个反应体系中需要加入多对引物,而模板直接影响扩增的结果分析,这就导致了扩增模板的选择至关重要。同时,扩增区域的选择必须符合分析的目的,如通常对于致病微生物,需要选择其保守序列,如16sRNA,或者毒力基因、毒力相关基因,以防止检测到非致病突变体而无法解释结果;对于

转同烘干机特点

  1、采用多组合式扬料装置  我公司设计生产的烘干机在扬料装置系统上作了多方面的技术革新,采用了新型多组合式扬料装置,克服了传统烘干机的“风洞”现象,热效率高,煤耗降低20%左右。  2、适用多种燃烧炉使用:高温沸腾炉,磨煤喷粉炉以及人工加煤炉。  3、传动大小齿轮采用销柱可换齿轮,取代了传统的铸

晶振仪的原理简介

  如图1所示电路,焊接一个简易石英晶体测试器,就可以准确地测试出晶体的好坏。图中XS1、XS2两个测试插口可用小七脚或小九脚电子管管座中拆下来的插口。LED发光管选择高亮度的较好。  检测石英晶体时,把石英晶体的两个管脚插入到XS1和XS2两个插口中,按下开关SB,如果石英晶体是好的则由三极管VT

有源晶振和无源晶振的比较

有源晶振和无源晶振无源晶振:其本身是一个晶体不能振荡,需依靠配合其他IC内部振荡电路工作。有源晶振:是“晶体+振荡电路”封装在一起,只要给它供上电源就有波形输出。 1、无源晶振——无源晶振需要用DSP片内的振荡器,因为本身没有电压的问题,信号电平是可变的,也就是说是根据起振电路来决定的,同样的晶体可

三晶区形成的原因及每个晶区的性能特点

三晶区形成的原因及每个晶区的性能特点:形成原因:1)表层细晶区:低温模壁强烈地吸热和散热,使靠近模壁的薄层液体产生极大地过冷, 形成原因 形成原 模壁又可作为非均匀形核的基底,在此一薄层液体中立即产生大量的晶核,并同时向各个方向生长。 晶核数目多,晶核很快彼此相遇,不能继续生长,在靠近模壁处形成薄层

盐析的特点和原理

盐析(salting out)是指在蛋白质水溶液中加入中性盐,随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。中性盐是强电解质,溶解度又大,在蛋白质溶液中,一方面与蛋白质争夺水分子,破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜;另一方面又大量中和蛋白质颗粒上的电荷,从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出。