结合变构模型的定义
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）......阅读全文
结合变构模型的定义
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
结合变构模型的概念
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
细胞生物学术语结合变构模型
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
变构酶的定义
有些酶除了活性中心外，还有一个或几个部位，当特异性分子非共价地结合到这些部位时，可改变酶的构象，进而改变酶的活性，酶的这种调节作用称为变构调节（allosteric regulation），受变构调节的酶称变构酶（allostericenzyme），这些特异性分子称为效应剂（effector）。
结合脂的定义
结合脂定义：脂与其它生物分子形成的复合物。如糖脂、脂蛋白等。
结合脂的定义
结合脂是指脂类与其它物质以一定的方式结合形成的结合态的脂类。在生物体内，结合脂分布很广，但含量较少。结合脂主要包括糖与脂类以糖苷键相连形成的化合物，即糖脂，以及蛋白质与脂类结合形成的化合物，即脂蛋白。结合脂在生物体的生命活动中扮演着极其重要的角色，如主要生理功能是将胆固醇运送到外周血液。含量过高
组件模型的定义
中文名称组件模型英文名称cassette model定 义若干特定元件组合成具有功能的整套系统序列。用于解释酵母交配型转换机制的一种基因表达调节模式等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
驱诱结合的定义
中文名称驱-诱结合英文名称push-pull定 义将驱避剂与引诱剂配合使用防治害虫的一种方法。如，在防治区用性诱剂诱杀害虫，在周边地区用驱避剂阻止外部害虫迁入，以提高防治效果。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
抗原结合价的定义
一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。
抗原结合价的定义
一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。
钙结合蛋白的定义
calcium-binding protein，钙调蛋白是细胞第二信使系统的重要成分，在Ca信号系统传导中起着关键的作用，调控生理代谢及基因表达，控制细胞正常的生长和发育。钙调蛋白作为第二信使在植物信号转导中的作用一直是植物生理、细胞生物学和发育生物学研究的热点。Ca/CaM是有机体进化过程中最
结合部位的定义
中文名称结合部位英文名称binding site定 义大分子或膜上分子与配体结合的特定区域。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
结合疫苗的定义和功能
结合疫苗（以蛋白为载体的细菌多糖类）是指采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制备成的多糖-蛋白结合疫苗，采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制备成的多糖-蛋白结合疫苗用于提高细菌疫苗多糖抗原的免疫原性，如b型流感嗜血杆菌结合疫苗、脑膜炎球菌结合疫苗和肺炎球菌结合疫苗等。
补体结合试验的定义
利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出抗原或抗体的试验，为高敏度检出方法之一，特别是根据抗原物质的特性，抗原抗体反应不能用沉淀反应或凝集反应观察时也可以利用此法。
多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制
Cell Research | 徐华强/张岩等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人体内一种重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）以及外周神经系统（PNS）的多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过
变构酶的生理意义
（1）在变构酶的S形曲线中段，底物浓度稍有降低，酶的活性明显下降，多酶体系催化的代谢通路可因此而被关闭；反之，底物浓度稍有升高，则酶活性迅速上升，代谢通路又被打开，因此可以快速调节细胞内底物浓度和代谢速度。（2）变构抑制剂常是代谢通路的终产物，变构酶常处于代谢通路的开端，通过反馈抑制，可以及早地调节
结合珠蛋白的定义及概述
结合珠蛋白的主要功能是与 游离血红蛋白结合成稳定的复合物，然后被单核—巨噬细胞系统处理掉。正常情况下，人的红细胞在循环血中尽管不断受到机械损伤，但仍可保持其完整性，这与红细胞具有良好可塑性的细胞形态和血液微环境的相对稳定有关。当某种原因诱发红细胞在血管内破坏时，大量血红蛋白会释放到血液循环中，血红蛋
结合珠蛋白的定义及概述
结合珠蛋白的主要功能是与 游离血红蛋白结合成稳定的复合物，然后被单核—巨噬细胞系统处理掉。正常情况下，人的红细胞在循环血中尽管不断受到机械损伤，但仍可保持其完整性，这与红细胞具有良好可塑性的细胞形态和血液微环境的相对稳定有关。当某种原因诱发红细胞在血管内破坏时，大量血红蛋白会释放到血液循环中，血红蛋
间接补体结合试验的定义
中文名称间接补体结合试验英文名称indirect complement fixation test定 义用于检测禽类血清抗体的补体结合抑制试验。即依据禽类抗原-抗体复合物不能结合补体，判为阳性，反之为阴性。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
结合珠蛋白的定义及概述
结合珠蛋白的主要功能是与 游离血红蛋白结合成稳定的复合物，然后被单核—巨噬细胞系统处理掉。正常情况下，人的红细胞在循环血中尽管不断受到机械损伤，但仍可保持其完整性，这与红细胞具有良好可塑性的细胞形态和血液微环境的相对稳定有关。当某种原因诱发红细胞在血管内破坏时，大量血红蛋白会释放到血液循环中，血红蛋
补体结合抑制试验的定义
中文名称补体结合抑制试验英文名称complement fixation inhibition test定 义一种检测特异性抗体的技术。即在抗原-抗体反应体系中加入某种已知抗体，通过抑制抗体与抗原结合，进而抑制抗原-抗体复合物对补体的活化，以确认相应抗体存在。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二
肌肉收缩机制模型的定义
肌肉收缩机制模型，主张肌肉收缩是由于肌动蛋白丝与肌球蛋白丝相互滑动的结果。
变构酶的基本结构介绍
别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。
核糖体结合位点的定义
核糖体结合位点（ribosomebinding site，简称RBS），是指mRNA的起始AUG上游约8~13核苷酸处，存在一段由4~9个核苷酸组成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通过碱基互补精确识别的序列。
蛋白质结合位点的定义
分子中能与配体形成稳定相互作用的特定部位。蛋白质的结合位点通常是由多肽链上的一些相互分离的氨基酸残基通过肽链折叠在空间上聚集到一起，形成特定的空间排布方式。
研究揭示多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性及潜在变构调节机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人体中重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）及外周神经系统（PNS）多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，
转录因子定义和结合位点
定义人类金属巯基因调节区转录因子(transcription factor)是一群能与基因5`端上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。结合位点转录因子的结合位点（transcription factor binding site，TFBS）是转录因子
沃森克里克模型的定义
中文名称沃森-克里克模型英文名称Watson-Crick model定 义沃森(J. D. Watson)和克里克(F. Crick)于1953年提出的DNA立体结构模型，认为DNA为两股反向平行的多聚脱氧核糖核苷酸，由互补碱基的氢键连接，并呈右手螺旋方式围绕同一轴心盘绕。应用学科遗传学（一级学科
概述变构酶的化学反应
调节物也称效应物或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allosteric effect ）。因别构导致酶活力升高的物质
酪蛋白胶粒的双结合模型的基本信息介绍
由Home1998年在Holt基础上提出的。在双结合模型中，胶粒的集结和生长是通过聚合过程（polymerization）实现的。这种模型最终聚合的结果也是在酪蛋白胶粒表面形成κ-casein层。 这三个模型的共同点是表层都为κ-asein，κ-casein含有169个氨基酸残基，在phe（1