变构酶的定义
有些酶除了活性中心外，还有一个或几个部位，当特异性分子非共价地结合到这些部位时，可改变酶的构象，进而改变酶的活性，酶的这种调节作用称为变构调节（allosteric regulation），受变构调节的酶称变构酶（allostericenzyme），这些特异性分子称为效应剂（effector）。变构酶分子组成，一般是多亚基的，分子中凡与底物分子相结合的部位称为催化部位（catalytic site），凡与效应剂相结合的部位称为调节部位（regulatorysite），这二部位可以在不同的亚基上，或者位于同一亚基。......阅读全文
变构酶的定义
有些酶除了活性中心外，还有一个或几个部位，当特异性分子非共价地结合到这些部位时，可改变酶的构象，进而改变酶的活性，酶的这种调节作用称为变构调节（allosteric regulation），受变构调节的酶称变构酶（allostericenzyme），这些特异性分子称为效应剂（effector）。
变构酶的生理意义
（1）在变构酶的S形曲线中段，底物浓度稍有降低，酶的活性明显下降，多酶体系催化的代谢通路可因此而被关闭；反之，底物浓度稍有升高，则酶活性迅速上升，代谢通路又被打开，因此可以快速调节细胞内底物浓度和代谢速度。（2）变构抑制剂常是代谢通路的终产物，变构酶常处于代谢通路的开端，通过反馈抑制，可以及早地调节
变构酶的基本结构介绍
别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。
概述变构酶的化学反应
调节物也称效应物或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allosteric effect ）。因别构导致酶活力升高的物质
关于变构酶的基本信息介绍
当某些化合物与酶分子中的别构部位可逆地结合后，酶分子的构象发生改变，使酶活性部位对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶促反应速度及代谢过程，这种效应称为别构效应。具有别构效应的酶称为别构酶。别构酶常是代谢途径中催化第一步反应或处于代谢途径分支点上的一类调节酶，大多能被代谢最终产物所抑制，对代
结合变构模型的定义
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
结合变构模型的概念
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
蛋白酶体在泛素链诱导下的变构及底物识别机制
泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system）参与调控真核细胞内众多的生物进程，包括蛋白质质量控制、细胞周期维持、基因表达调控、应激反应等【1,2】。其功能的异常与癌症、神经退行性疾病、自身免疫病等人类重大疾病密切相关【3】。26S蛋白酶体是一种依赖于ATP的蛋白酶
简述别构调节剂的变构方式
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我国揭示蛋白酶体在泛素链诱导下的变构及底物识别机制
近日，国际学术期刊Molecular Cell 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丛尧研究组的最新研究成果“Structural snapshots of 26S proteasome reveal tetraubiquitin-induced confor
细胞生物学术语结合变构模型
中文名称结合变构模型英文名称binding-change model定 义20世纪60年代美国学者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶结合构象变化的基础上，提出的ATP合酶合成ATP的机制模型，主张在H＋浓度梯度的驱动下，F0的c环和F1的γ轴旋转时，F1的3个活性部位轮流发生构象变化，合成ATP
癌基因蛋白Ras变构动力学机制揭示
记者从中国科学技术大学获悉，该校龙冬教授课题组运用液体核磁共振波谱方法，在癌基因蛋白Ras活性态变构动力学研究领域取得重要新进展，相关成果日前发表在学术期刊《德国应用化学》上。 作为细胞内关键的信号转导分子，Ras蛋白的活性改变与人类恶性肿瘤的发生密切相关，也因此成为抗癌药物研制的重要靶标。
新技术找到人类蛋白质关键变构位点
根据6日发表在《自然》网站上的一项新研究，人类蛋白质表面的潜在治疗靶点的数量比之前认为的要多得多。西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）的研究人员开发出一项突破性新技术，揭示了许多控制蛋白质功能的“秘密大门”，从理论上讲，这些“门”可以显著改变痴呆症、癌症和传染病等各种疾病的进程。现在，他们已经绘制
关于果糖激酶的简介
ADP是磷酸果糖激酶的变构激活剂，是一种变构酶。变构酶是体内一些代谢物可以与某些酶分子活性中心以外的某一部位可逆地结合，使酶发生变构并改变其催化活性，这种调节方式叫变构调节。受变构调节的酶叫变构酶。根据对反应速度的影响分为变构激活剂、变构抑制剂。变构酶常由多亚基构成，包括催化亚基和调节亚基。有多
双深度PCA：找到人类蛋白质关键变构位点
根据6日发表在《自然》网站上的一项新研究，人类蛋白质表面的潜在治疗靶点的数量比之前认为的要多得多。西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）的研究人员开发出一项突破性新技术，揭示了许多控制蛋白质功能的“秘密大门”，从理论上讲，这些“门”可以显著改变痴呆症、癌症和传染病等各种疾病的进程。现在，他们已经
酶在体内存在的几种主要形式（二）
三、变构酶 1.概念 有些酶除了活性中心外，还有一个或几个部位，当特异性分子非共价地结合到这些部位时，可改变酶的构象，进而改变酶的活性，酶的这种调节作用称为变构调节(allosteric regulation)，受变构调节的酶称变构酶(allosteric enzyme)，这些特异性
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分子生物学工具酶的妙用
清华大学生命科学学院魏迪明课题组（MADlab）在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上在线发表题为“酶修饰控制的DNA纳米结构变构”（Allostery of DNA nanostructures controlled by enzymatic modification
多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制
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简述糖酵解的调节机制
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糖酵解的调节
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配体触发的变构ADP释放引发植物NLR/植物NLR复合物的重构
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研究揭示多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性及潜在变构调节机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人体中重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）及外周神经系统（PNS）多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，