关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加甲酸5mL使溶解，用异丙醇定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外可见分光光度法（通则0401），在312nm的波长处测定吸光度，按干燥品计算吸收系数（E1%1cm）为485~505。......阅读全文
关于甲苯酚的基本信息介绍
甲酚是一种有机化学物，分子式为C7H8O，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。
甲苯咪唑的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品
甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:
甲苯咪唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃热水浴中,加热15分钟使甲苯咪唑溶解,放冷,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用异丙醇稀释至刻度
使用甲苯咪唑的不良反应
本药吸收少、排泄快，故不良反应少。严重的不良反应多发生于剂量过大、用药时间过长、间隔时间过短或合用肾上腺皮质激素的病例。 1、偶可引起轻度头昏、头痛，时间短暂，可自行消失。大剂量长期口服该药偶有个别病例可出现胃部刺激症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可发生乏力、皮疹，偶见剥脱性皮炎、全身
简述甲苯咪唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H13N3O3 分子量：295.293 CAS号：31431-39-7 EINECS号：250-635-4 2、理化性质 密度：1.388g/cm3 熔点：288.5°C 折射率：1.702 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
甲巯咪唑片的基本性状
本品为白色片。
甲苯磺丁脲的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~130℃。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在229nm的波长处
关于阿司咪唑的基本信息介绍
阿司咪唑（astemizole）化学名为1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺，白色粉末，分子式为C28H31FN4O，分子量为458.57000，密度为1.2 g/cm3，熔点为172.9ºC，沸点为627.3ºC at 76
关于左旋咪唑的基本信息介绍
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。 中文名称：左旋咪唑 英文名称：levamisole CAS号：14769-73-4 分子式：C11H12N2S 分子量：204.291 精确质量：
关于咪唑巯嘌呤的基本信息介绍
氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤；咪唑巯嘌呤；依木兰；义美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事项】 1.毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、
关于左旋咪唑搽剂的基本介绍
左旋咪唑搽剂主要成份为盐酸左旋咪唑，通过皮肤给药。用于免疫功能低下引起的反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤等疾病。 化学名称：盐酸左旋咪唑 （S）-（-）-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 分子式：C11H12
关于咪唑斯叮的基本信息介绍
咪唑斯叮是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。它可用于季节性和常年性过敏性鼻痒、过敏性结膜炎、荨麻疹和其他过敏反应症状。 【体内过程】咪唑斯叮口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1.5小时，生物利用度为65%，为线性代谢动力学。平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白
关于酮基咪唑的基本信息介绍
酮基咪唑是一种药品，临床用于治疗表皮和深部真菌病，包括皮肤和指甲癣（局部治疗无效者）、胃肠道酵母菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病，以及白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。 尚可用于预防白色念珠菌病的再发，以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染。可降低血清睾丸酮水平，可用
复方甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20m
甲苯咪唑片的类别及贮藏方法
类别同甲苯咪唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存。
甲苯咪唑的类别贮藏和制剂类型
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。制剂(1)甲苯咪唑片(2)复方甲苯咪唑片
甲苯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石
复方甲苯咪唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑2
甲苯磺丁脲片的基本性状
(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对
甲苯磺丁脲片的基本性状
本品为白色片。
关于阿司咪唑片的基本信息介绍
阿司咪唑片，适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。 1、成份： 主要成份：阿司咪唑 化学名称：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 分子式：C28H31FN4
阿司咪唑的基本介绍
其他名称： 息斯敏 主要成分：阿司咪唑。 性状：片剂。 功能主治：常年性和季节性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，慢性荨麻疹和其它过敏反应症状。 用法及用量：成人和12岁以上儿童 10mg1次/日，6－12岁儿童 5mg1次/日。 不良反应和注意：长期服用体重可能会增加。偶见过敏反应如血管性水
关于二甲苯氧戊酸的基本介绍
二甲苯氧戊酸是一种药物，用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ**a型）、血甘油三脂过高（Ⅲ型、Ⅳ型）、混合血脂过高（Ⅱ**b型、Ⅲ型、Ⅳ型）。糖尿病引起的血脂过高，血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。 适应症：用于原发性和继发性脂蛋白血症，如血胆固醇过高（Ⅱ**a型）、血甘油三脂过高（
复方甲苯咪唑片的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药贮藏密封保存。
甲苯咪唑片的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(9
甲巯咪唑肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
关于咪唑的制备方法介绍
1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，滤液减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133