关于甘露醇的基本性状介绍
1、基本信息 本品为D-甘露糖醇，按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612) 为166~170°C。 4、比旋度 取本品约1g , 精密称定，置100mL量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40mL，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20mL，用水稀释至刻度，摇匀，在25°C时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。......阅读全文
关于甘露醇的基本性状介绍
1、基本信息 本品为D-甘露糖醇，按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612) 为166~170°C。 4、比旋度 取本品约1g
甘露醇的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶熔点本品的熔点(通则0612)为166~170℃。比旋度取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则06
关于甘露醇的基本信息介绍
甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体，易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。 化学式：C6H14O6 分子量：182.172 CAS号：87-78-5 EINECS号：201-770-2
关于甘露醇注射液的基本介绍
甘露醇注射液，适应症为 1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4.
甘露醇注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于复方甘露醇注射液的基本介绍
复方甘露醇注射液，适应症为 (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 (2)降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管
关于D甘露醇的基本信息介绍
D-甘露醇是一种有机化合物，分子式为C6H14O6。类似于蔗糖的略带点甜味的无色或白色结晶粉末。D-甘露醇广泛存在于多种陆地和海洋植物中，如橄榄，柿子树等；在一些藻类和和真菌中也很丰富，在化学上可以通过D-甘露糖和D-果糖还原得到，在临床上可以被用来降低颅内压和急性肾衰竭。在医药，食品，饲料，生
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
关于甘露醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代
关于甘露醇的用法用量介绍
1．成人常用量 （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50mL。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/
关于甘露醇的制备方法介绍
世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。 我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提
关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品
关于质量性状的基本内容介绍
1、质量性状(discrete characters )指属性性状，能观察但不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。按所属学科不同有三项不同定义。 2、在单基因遗传病中，基因型和表现型之间的对应关系较为明显，因此这一性状的变异在群体
关于甘露醇的药理作用介绍
本品静注后，容易从毛细血管渗入组织，能迅速地提高血液渗透压，组织间液(水分)立即向血液内转移，使组织脱水，脑脊液压力下降，缓解症状。当以原形经肾排出时，肾小球滤过后，肾小管不再重吸收，尿中形成高渗而排出大量水。而且尚有扩张肾血管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率等，故有较强的利尿作用外，尚可减轻肾
关于甘露醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
关于甘露醇的药代力学介绍
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
关于甘露醇的适应症的介绍
（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 （2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 （3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 （4）作为辅助性利尿措施
甘露醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶熔点本品的熔点(通则0612)为166~170℃。比旋度取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则
关于螺旋霉素的基本性状介绍
1、来源（名称） 螺旋霉素国外称为欧典螺旋霉素，国内称为螺旋霉素碱。螺旋霉素有三种有效组分，它是根据16环第三位碳原子的酰化程度来区分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性状 本品为白色至微黄色粉末；味苦。 本
关于病毒唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，按干燥品计算，含C8H12N4O5应为98.5%～101.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 3、比旋度 取本品，精密称定，加
关于里葆多的基本性状介绍
里葆多是一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星包封于表面结合有甲氧基聚乙二醇（MPEG）的脂质体中，这一过程被称为聚乙二醇化(PEG化），可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。 里葆多为无菌、半透明红色混悬液，每瓶10ml，含盐酸多柔比星2mg/ml，是用于
关于艾地苯醌的基本性状介绍
橙黄色或橙色结晶性粉末。 在甲醇或氯仿中极易溶解，在无水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为52～55℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）在278nm的波长处测定
关于甘露醇的临床适应症介绍
（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 （2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 （3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 （4）作为辅助性利尿措施
关于甘露醇在医药领域的应用介绍
甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水药、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。 甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作为高渗降压药，是临床抢救特别是脑部疾患抢救常用的一种药，具有降低颅内压药物所要求的降压快疗效准确的特点。甘露醇进入体内后
关于D甘露醇的制备方法介绍
1.甘露醇可从海带中提取，也可以从海藻中提取，但较多采用葡萄糖或蔗糖溶液电解还原或催化还原的方法。下面分别简单介绍。 -----（1）从海带中提取的方法 将干海带加适量水常温浸泡使其溶胀后不断搅拌使甘露醇溶入水中。将洗水液用烧碱调PH值为12以上，使其沉淀16H以上。再用1∶1的硫酸调PH值
关于甘露醇的药物相互作用介绍
1、可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 2、增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。药物过量应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
关于乙基西梭霉素的基本性状介绍
本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+88°至+96°。 【制剂/规格】 硫酸奈替米星注射液 【类别】 抗生素类药。
关于辅酶Q10的基本性状介绍
辅酶Q10，化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基}-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌， [1]是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一，为黄色至橙黄色结晶性粉
关于D甘露醇的应用领域介绍
1.可用作甜味剂、防粘剂、营养增补剂、品质改良剂、保湿剂。 2.可用于塑料行业制松香酸酯及人造甘油树脂、雷管（硝化甘露糖醇）等；经氢溴酸反应可制得二溴甘露糖醇。 3.甜味剂、营养增补剂、品质改良剂、防黏剂等。具有低热量、低甜度，可代替食糖用于糖尿病、肥胖症患者的特殊食品，也是口香糖和醒酒药的