关于血管性血友病因子的作用介绍
vWF是一种重要的血浆成分。vWF在止血过程中主要由两种作用：①与血小板膜GPⅠb-Ⅸ复合物及内皮下胶原结合，介导血小板在血管损伤部位的黏附；②与因子Ⅷ结合，作为载体具有稳定因子Ⅷ的作用。此外，vWF也能结合GPⅡb-Ⅲa，参与血小板的聚集过程。正常人血浆vWF浓度约为10mg/L。在内皮细胞受刺激或损伤以及机体处于应激状态时，血浆vWF水平升高。vWF及某些止血与纤溶成分都是血栓性疾病的独立危险因素。相反，当vWF基因发生缺失、插入点突变、剪切点替换或提前形成转录终止信号时，导致血浆vWF量有显著减低或有质的缺陷，不能完成其正常的止血功能时，即为vWD。......阅读全文
关于血管性血友病因子的作用介绍
vWF是一种重要的血浆成分。vWF在止血过程中主要由两种作用：①与血小板膜GPⅠb-Ⅸ复合物及内皮下胶原结合，介导血小板在血管损伤部位的黏附；②与因子Ⅷ结合，作为载体具有稳定因子Ⅷ的作用。此外，vWF也能结合GPⅡb-Ⅲa，参与血小板的聚集过程。正常人血浆vWF浓度约为10mg/L。在内皮细胞受
血管性血友病因子的基本介绍
血管性血友病因子，英文名称von Willebrand Factor, vWF，是由第12号染色体的短臂所编码的糖蛋白。 vWF可同时与胶原纤维和血小板结合，当血管破裂时大量血小板以vWF为中介，粘附在胶原纤维上，形成血栓，得以止血。在正常的生理条件下,绝大部分由内皮细胞合成,其余则由巨核细胞
血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）的介绍
一、介绍 血管性血友病因子在止血过程中起重要作用，除介导血小板粘附于血管的受损处外，它还作为因子Ⅷ的载体。 二、正常值 a)火箭电泳法 94.09％±32.46％； b)酶联免疫吸附法1.02±0.56U／ml。 三、临床意义 血管性血友病因子抗原测定主要用于血管性血友病的诊断和鉴别
血管性血友病因子检测的原理
①vWF抗原测定：可利用免疫电泳法、ELISA或胶乳凝集散射比浊法进行准确定量。②vWF瑞斯托霉素辅因子活性检测：在瑞斯托霉素存在的条件下，vWF通过与血小板膜GPⅠb-Ⅸ相互作用使正常血小板发生凝集。凝集的强度与被检血浆中vWF的含量和结构有关。将正常人混合血浆作为100%瑞斯托霉素辅因子，用缓冲
血管性假血友病因子(vWF)测定
血管性假血友病因子测定方法及临床意义:本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 3.ELISA法：0.46～1.58U/
血管性假血友病因子(vWF)测定
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 3.ELISA法：0.46～1.58U/ml。[临床意义] 1.vWF：
血管性假血友病因子(vWF)测定
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。 (一)vWF抗原的测定 [方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 3.ELISA法：0.46～1.58U/ml。 [临床意义]
血管性假血友病因子(vWF)测定
本实验用于vWD的诊断和分型，判断vWF多聚化程度。(一)vWF抗原的测定[方法及参考值] 1.Laurell免疫火箭电泳法：61.6%～126.6%。 2.单抗ELISA法：77.9%～137.1%。 3.ELISA法：0.46～1.58U/ml。[临床意义] 1.vWF：
临床化学检查方法介绍血管性假血友病因子介绍
血管性假血友病因子介绍： 用因子Ⅷ相关抗原(ⅧR∶Ag)单种抗血清与琼脂混合制成薄板，加入一定量的受检血浆(抗原)，通电后，在电声作用下形成特异的火箭样免疫沉淀峰，此峰的高度与抗原浓度成正比。血管性假血友病因子正常值： 79%-117%。血管性假血友病因子临床意义： (1)VWF∶Ag
免疫学实验血管性假血友病因子介绍
血管性假血友病因子介绍： 用因子Ⅷ相关抗原(ⅧR∶Ag)单种抗血清与琼脂混合制成薄板，加入一定量的受检血浆(抗原)，通电后，在电声作用下形成特异的火箭样免疫沉淀峰，此峰的高度与抗原浓度成正比。血管性假血友病因子正常值： 79%-117%。血管性假血友病因子临床意义： (1)VWF∶Ag
血管性血友病因子检测的临床意义
①vWF减低：主要用于vWD的诊断和分型。②vWF增高：vWF是一种急性时相反应蛋白，很多情况下都增高，常见于血栓性疾病（如心肌梗死等）、肾小球疾病、DM、妊高征及大手术后。
血管性血友病因子抗原的临床意义
血管性血友病因子抗原测定主要用于血管性血友病的诊断和鉴别诊断。 1、升高见于：剧烈运动、怀孕中后期、心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肾脏疾病、肝脏疾病、糖尿病、妊娠高血压综合征、大手术后及周围血管病变等。 2、减少见于：血管性血友病，是诊断和分型的重要依据。 结果偏低可能疾病： 小儿血管性
血管性血友病因子检测的原理是什么
①vWF抗原测定：可利用免疫电泳法、ELISA或胶乳凝集散射比浊法进行准确定量。 ②vWF瑞斯托霉素辅因子活性检测：在瑞斯托霉素存在的条件下，vWF通过与血小板膜GPⅠb-Ⅸ相互作用使正常血小板发生凝集。凝集的强度与被检血浆中vWF的含量和结构有关。将正常人混合血浆作为100%瑞斯托霉素辅因子
关于小儿血管性血友病的检查方法介绍
实验室检查： vWD部分患者可完全正常。同一患者在不同时期检验结果也可能不同，因此有必要重复检测。 1.出、凝血检查 血小板计数及形态正常，活化的部分凝血活酶时间(APTT)正常或延长，出血时间(Ivy法)延长，阿司匹林耐量试验阳性。 2.血浆中凝血因子检查 vWF∶Ag减低或正常，因子Ⅷ
关于药物治疗小儿血管性血友病的介绍
治疗目的即纠正出血时间和凝血异常，提高血浆中vWF和因子Ⅷ水平。因出血时间只与大分子多聚体有关，因此vWF的来源及多聚体组成成分非常重要。 1.患儿需加强护理 避免外伤，禁用阿司匹林、双嘧达莫等抗血小板药物，慎用抗凝药及溶栓类药物。发热时可用对乙酰氨基酚(扑热息痛)。 2.局部止血 体表局部
大鼠血管性血友病因子(VWF)ELISA检测法
大鼠血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VWF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VWF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VWF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
一文了解血管性血友病因子（vWF）
血管性血友病因子(von Willebrand Factor, vWF),是由第12号染色体的短臂所编码的糖蛋白。 vWF可同时与胶原纤维和血小板结合，当血管破裂时大量血小板以vWF为中介，粘附在胶原纤维上，形成血栓，得以止血。在正常的生理条件下,绝大部分由内皮细胞合成,其余则由巨核细胞生成。
临床化学检查方法介绍血管性假性血友病因子抗原测定
血管性假性血友病因子抗原测定介绍： 血管性假性血友病因子抗原测定是对血管性假性血友病因子抗原浓度进行测定是否存在，血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。血管性假性血友病因子抗原测定正常值： (1) Laurell免疫火
免疫学实验血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）介绍
血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）介绍： 血管性血友病因子在止血过程中起重要作用，除介导血小板粘附于血管的受损处外，它还作为因子Ⅷ的载体。 血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）正常值： a)火箭电泳法： 94.09％±32.46％； b)酶联免疫吸附法：1.02±0.56U／ml。
临床化学检查方法介绍血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）
血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）介绍： 血管性血友病因子在止血过程中起重要作用，除介导血小板粘附于血管的受损处外，它还作为因子Ⅷ的载体。血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag）正常值： a)火箭电泳法： 94.09％±32.46％； b)酶联免疫吸附法：1.02±0.56U／ml。血管性血
小鼠血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒
小鼠血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 VWF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VWF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠VWF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
血管性血友病因子抗原(vwf:,ag)的正常值
a）火箭电泳法94.09%±32.46%； b）酶联免疫吸附法1.02±0.56U/ml。
血管性血友病因子抗原(vwf:,ag)的检查过程
1）取一定量VWF∶Ag抗血清，用三羟甲基氨基甲烷-巴比妥缓冲液稀释10倍，另取5g/L琼脂糖三羟甲基氨基甲烷-巴比妥缓冲液隔水融化，冷却至56℃。然后将预温至56℃的稀释VWF∶Ag抗血清1∶60混合（视抗体效价而定），制成8cm×8cm、厚1.5mm的琼脂板，距玻板一边约2cm处打一排小孔，
血管性血友病因子检测的原理和临床意义
vWF是一种大分子蛋白多聚体，vWF的测定包括含量测定、功能分析，必要时还可进行基因诊断。（1）原理①vWF抗原测定：可利用免疫电泳法、ELISA或胶乳凝集散射比浊法进行准确定量。②vWF瑞斯托霉素辅因子活性检测：在瑞斯托霉素存在的条件下，vWF通过与血小板膜GPⅠb-Ⅸ相互作用使正常血小板发生凝集
研究揭示血管性血友病因子在肺纤维化中的关键作用
近日，中国科学院上海药物研究所等研究团队，阐明了内皮细胞损伤标志物血管性血友病因子（VWF）在特发性肺纤维化（IPF）进展中的核心机制，为考虑将VWF作为IPF潜在治疗靶点提供了有力证据。研究团队通过对IPF患者公共基因表达数据的再分析发现，IPF进展伴随着严重的内皮功能障碍，揭示了VWF与IPF的
关于获得性血管性血友病的诊断标准介绍
上述疾病临床上存在出血倾向时，应该考虑AvWD的可能。根据既往有无类似出血史和有无家族性出血性疾病史排除先天性AvWD。初筛试验主要有血小板计数、 出血时间和APTT等。vWD确诊试验主要有vWF：Ag、vWF：Ag Ⅱ、vWF：Rco和vWF：CBA 等，其中vWF：Rco和vWF：CBA是诊
小儿血管性血友病的发病机制介绍
vWF是一种多聚体糖蛋白，基因位于12号染色体短臂上，长180kb。它由内皮细胞和巨噬细胞合成，储存在内皮细胞的Weibel-Palade小体和血小板α颗粒中。内皮细胞合成的vWF大部分以持续性方式分泌，vWF分子多为二聚体和小的多聚体，可能是因子Ⅷ的载体。另一种受理化因素(如凝血酶、组胺、纤维
血管性血友病的基本信息介绍
血管性血友病(von willebrand disease，vWD)是一种遗传性出血性疾病，其临床特点为自幼即有出血倾向，出血时间延长、血小板粘附性减低，对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集。血浆中von willebrand因子(vWF)缺乏或分子结构异常。 正常人血浆因子Ⅷ由低分子
关于血小板型假性血管性血友病的检查方法介绍
一、血小板型假性血管性血友病的实验室检查： 1、外周血 血小板计数减少，最低时可降至20×109/L，血小板体积可增大。 2、出血时间延长。 3、血浆vWF水平轻度下降，高分子量vWF多聚体缺如；ADP、肾上腺素、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常或轻度降低，低浓度瑞斯托霉素诱导的血小板
关于血小板型假性血管性血友病的症状体征介绍
1、症状体征： 血小板型假性血管性血友病的主要表现为轻至中度皮肤黏膜出血，如牙龈出血、鼻出血、拔牙后出血不止，扁桃体摘除术后或其他外科手术后出血不止，服用阿司匹林或其他抗血小板药物后出血加重，但有些患者甚至在外科手术后也无出血。 2、用药治疗： 由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少