高效液相色谱法对稠环芳烃的分析
稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相流动相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；线性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱 温：50℃柱压：70 ´104 Pa检测器：紫外检测器......阅读全文
高效液相色谱法对稠环芳烃的分析
稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相流动相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；线性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱 温：50℃柱压：70 ´104 Pa检测器：紫外检测器
高效液相色谱法用于N亚硝胺、多环芳烃和杂环芳烃的测定
腌腊肉品中常添加硝酸盐或亚硝酸盐作发色剂用,由于添加量过大或自身的还原作用在肉品中生成 N-亚硝胺。N-亚硝胺可诱发肝癌、结肠癌等。某些 N-亚硝胺化合物,如 N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基四氢吡咯等也是一类致癌物质。过去采用气相色谱法测定食物中的挥发性亚硝胺,其中仅色谱测定一步便需
多环芳烃化合物的检测方法介绍高效液相色谱法
高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC),PAH的常规检测方法为高效液相色谱法,其分离方法大多为梯度淋洗法。我国国家标准为甲醇和水的梯度淋洗,而国外的方法为乙腈和水的梯度淋洗。上述两种方法尽管能够实现多环芳烃的分离,但其缺点是分析时间长(国家
多环芳烃（PAHs）的检测——液相色谱法
多环芳烃（PAHs）存在于工业和民用燃烧器、自动化排烟、烟草烟雾中，因有机燃料未完全燃烧而产生的，它还存在于矿物燃料、柴油燃料渗漏、杂酚油倾倒和供水管线的沥青、煤焦油的衬层中。多环芳烃的结构如下：多环芳烃是可引起癌症的有毒物质，是环境监测中的重要监测对象。多环芳烃可用反相键合相柱进行分离，图6-4-
多环芳烃对肝脏损害的介绍
肝脏血流丰富，是人体的主要代谢器官，对毒物具有一定的解毒功能。有研究以1-OHP作为职业接触多环芳烃的生物标志物，对焦炉工人进行肝脏功能损伤评估，发现肝脏生化指标与血红素结合蛋白有相关关系，血红素结合蛋白水平在低、中、高水平多环芳烃 接触组间比较，差异均有统计学意义( P < 0. 05)，且表
什么多环芳烃？多环芳烃的危害？
多环芳烃化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致畸性,对PAH痕量分析成为一个重要课题。
高效液相色谱法对阴离子分析
双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm),流动相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在3～50 ppm。
用高效液相色谱仪分析高分子聚合物的方法
高效液相色谱法(HPLC)只需将样品制成不气化的溶液，不受样品挥发性的限制。原则上，高效液相色谱法可用于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400）的有机化合物的分离分析。据统计，约20%的已知化合物可以用气相色谱法进行分析，约70%的化合物可以用液相色谱法进行分析。1、环境中有机氯农药残留量分析
多环芳烃对循环系统损伤的介绍
心率变异性 (Heartrate variability，HRV)降低是心脏自主神经功能紊乱的标志，可独立作为预测心血管疾病死亡率的指标。有研究显示，焦化厂接触多环芳烃工人的红细胞计数、中性粒细胞、红细胞比容水平和淋巴细胞 Olive尾距与尿中1-OHP、苯巯基尿酸水平相关，提示多环芳烃和苯混合
高效液相色谱仪(HPLC)检测水中的多环芳烃
高效液相色谱仪检测水中的多环芳烃;此方法适用范围：仅适用于水中的多环芳烃的检测取样； 取1000mL水样(富集时可根据水质情况适当增减)，加入5g氯化钠和10mL甲醇待净化。 净化； SPE柱 ：WelchromCI8E ( 500mg / 6ml ) 活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及 10
土壤中多环芳烃分析EPA方法
EPA3545（ASE，EPA3500提供各种介质中PAHs的建议提取方法）EPA3600（从中选择一种净化方法）EPA8270（GC-MS测定方法，如果不使用MS，可以从EPA8000找一种适合你的检测器的方法，比如FID则使用EPA8015）
柴油中多环芳烃分析法
本文建立了柴油中多环芳烃的气相色谱-质谱（GCMS）分析方法。柴油的成分比较复杂，如果不经过前处理过程，很难检测到其中的多环芳烃；但是在经过氟罗里硅土柱的净化并浓缩之后，就能实现多环芳烃的GCMS检测。该方法操作简单，有望应用于柴油中多环芳烃的检测。 柴油中碳氢化合物的主要成分为正烷类、含
土壤中多环芳烃类分析步骤
(一)仪器分析条件1.色谱条件色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);无分流进样;进样口温度:280℃;程序升温:80℃保持2min,以15℃/min速度升温至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升温至260℃,保持2min,最后以10℃/min升温至290℃保持5min
高聚物用高效液相色谱法分析
高效液相色谱法仅需要将样品制成溶液而不需要气化，因此不受样品挥发性的限制原则上，高效液相色谱法可用于高沸点、热稳定性差、相对分子质量高（大于400）的有机物的分离和分析（这些物质约占总有机物的75%-80%）。据统计，在已知化合物中，约有20%的气相色谱分析可用，约70%-80%的液相色谱分析可用。
关于多环芳烃对呼吸系统损伤的介绍
工作场所中的 多环芳烃及其他有害物质多附着于可吸入性颗粒物上，随着呼吸运动进入呼吸道而入侵机体。大多数职业接触 PAHs 工人进行职业健康检查时均有不同程度的咽部红肿、咯痰增多的现象。有研究发现，苯并[a]芘可以降低肺泡表面活性物质的活力并且对其稳定性有一定程度的影响；同时 多环芳烃对离体培养的
简述多环芳烃对神经系统损伤
多环芳烃受到关注以来，既往研究多集中探讨PAHs对儿童神经发育的影响，而对职业人群神经系统毒性的报道不多见。职业接触方面，多环芳烃和铅联合接触可以影响16个基因及蛋白，其中包括14 个与神经系统疾病有关的蛋白和基因，这些基因和蛋白通过配体激活、细胞凋亡、氧化应激及炎性介质等途径对神经系统造成损伤
多环芳烃检测
方案优势 自欧盟RoHS指令实施以来，天瑞仪器在分析仪器行业中一直保持技术创新，在创新中发展，为很多企业提供了实现绿色生产的解决方案。根据PAHs指令的要求，天瑞仪器研发的气相（GC）、液相（LC）色谱系统，完全能达到这些物质检测要求。 采
关于高效液相色谱法的实例说明介绍
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色
关于高效液相色谱的应用实例介绍
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色
举例说明高效液相色谱法的分析过程
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色
高效液相色谱仪的应用实例
气相色谱法与高效液相色谱法的比较：气相色谱法虽具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
烧烤中的苯并(a)芘检测
试问，炎炎夏日，还有什么能比加完班去撸个串更惬意的事了? 如果有，那就再来一打!打包带走! 可是，每当有人说要去吃烧烤的时候 总有人会一桶冰水泼下来—— “烧烤有毒”，“烧烤里有苯并芘”，“会致癌” 我们在讨论烧烤会致癌的时候，讨论的基本上是在烧烤过程中形
土壤中多环芳烃类分析方法原理
土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进行定量分析。
液相色谱柱专用分析之多环芳烃
多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbon）是分子 中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等150 余种化合物。是一类化学致癌物质，对人体健康有潜在的危害，目前世界各国都非常重视环境中多环芳烃的检测。SUPELCOSIL LC-PAH柱是按照美国EPA方法
高效液相色谱仪(HPLC)检测水中的多环芳烃的方法
检测水中的多环芳烃;此方法适用范围：仅适用于水中的多环芳烃的检测取样； 取1000mL水样(富集时可根据水质情况适当增减)，加入5g氯化钠和10mL甲醇待净化。 净化； SPE柱 ：WelchromCI8E ( 500mg / 6ml ) 活化：10ml二氧甲烷、10ml甲醇以及 10ml水 上样：
多环芳烃污染的分级
污染分级欧洲土壤多环芳烃污染程度分为4级:无污染:1000μg/kg中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg
多环芳烃污染的来源
环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量低，家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中，都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测，外标法定量。方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并［a］芘的分析。取样量为10g