中国科大等首次实现具有极致内禀手性的连续域中束缚态
近日，中国科学技术大学教授陈杨、哈工大深圳校区教授肖淑敏与新加坡国立大学教授仇成伟合作，在微纳光学与手性光学的交叉领域取得重要进展。合作团队在介质超表面中引入微小倾斜扰动，首次实现并观测到具有极致内禀手性的连续域中束缚态(chiral BIC)，在光学波段同时得到高达0.93的圆二色谱信号和高达2663的光学品质因子，显著增强了光与物质的手性相互作用，这项研究在手性光学领域具有广泛的应用前景。1月19日，相关研究成果以Observation of intrinsic chiral bound states in the continuum为题，发表在《自然》（Nature）上。 手性（Chirality）是自然界的基本属性，当一个物体无法通过旋转、平移等操作与其镜像体相重合时，该物体即具有手性。手性在自然界中广泛存在，从我们的双手双脚到宇宙中的星系。更重要的是，构成生命体的基本大分子，如：氨基酸、核糖核酸、单糖等，也具有手......阅读全文
菲舍尔投影式定义内容
概念辨析有机物的同分异构现象可分成两大类：构造异构和立体异构。其中，立体异构又包括顺反异构、对映异构和构象异构三种情况。而费歇尔投影式主要用于对映异构的书写，对映异构体是分子式相同，构造式相同，但构型不同，互为镜象但不能重合的立体异构体。从构象上分析，费歇尔式都是不稳定的重叠式构象，因此，在进行构象
手性物质的分离分析方法（二）
由于选择性与透过通量之间成反比例关系，选择性扩散固膜的应用受到了限制，只有通过扩大膜面积或者增加平衡级数来弥补，这在实际应用中很不经济。而选择性吸附固膜可以在选择性和透过通量两方面同时提高，从而使其在手性拆分工业中的大规模应用成为可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取剂与拆分物中两对映体的亲和作
手性传感器识别法鉴别手性分子
手性传感器识别法具有简单快捷、高效灵敏和选择性高的特点。电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加罗尔）目的展示一种采用超高效合相色谱（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2®）对奈必洛尔对映异构体
运用合成方法鉴定天然环灵菌红素的构成
灵菌红素（prodigiosins）因其特有的三吡咯核结构及卓越的抗肿瘤、免疫抑制、抗寄生虫等生物活性而成为一类非常有意思的化合物，对其生物合成、结构及活性的研究兴趣也一直方兴未艾。 最近，加州大学伯克利分校化学系教授Richmond Sarpong等科研人员通过对比合成
张德清课题组在轴手性非苯型多环芳烃研究方面取得新进展
近年来，手性多环芳烃或纳米石墨烯因其独特的手性光学性质受到科学家们广泛关注。这些分子的手性主要来源于由sp2杂化碳原子所形成的共轭平面中的拓扑缺陷。比如，在边缘引入大位阻基团形成扭曲结构、向分子中引入非六元环形成曲率、向分子中引入螺旋单元形成螺烯结构等，均可在共轭分子中引入手性（图1，a）。其中，
关于外消旋体拆分的方法介绍
① 手工或机械法,如果对映体为呈明显的物体与镜像关系的半面体结晶时，可用手工方法将这两种晶体分开，例如外消旋酒石酸钠铵。 ② 播种法，在外消旋体的过饱和溶液中,播入其中一个纯的对映体晶种，会导致这一对映体结晶析出，而在母液中留下另一对映体。在工业生产上，这一方法具有工艺简便、成本低廉的特点。
外消旋体拆分方法介绍
拆分的方法有：① 手工或机械法,如果对映体为呈明显的物体与镜像关系的半面体结晶时，可用手工方法将这两种晶体分开，例如外消旋酒石酸钠铵。② 播种法，在外消旋体的过饱和溶液中,播入其中一个纯的对映体晶种，会导致这一对映体结晶析出，而在母液中留下另一对映体。在工业生产上，这一方法具有工艺简便、成本低廉的特
关于单糖的分类介绍
单糖可由三种不同的特征片段来分类：羰基的位置；分子内的碳原子数以及其手性构型。如果羰基在碳链末端分子属醛类，则单糖称：醛糖；若羰基在碳链中间分子属酮类,则单糖称为：酮糖。含有三个碳原子的单糖称为：丙糖；四个碳原子的称为丁糖；五个称为戊糖；六个称为己糖，以此类推。 除在糖分子碳链第一个与最末端的
告别“脆弱”！一锅法合成强韧的可降解生物塑料！
骨架上带有立构中心的聚合物，其物理和机械性能很大程度上取决于其立构规整度。催化剂控制的立体选择性配位聚合反应，通常被用于由手性或前手性单体制备高性能的有规立构结晶聚合物材料。带有两个立体异构中心的单体通常需要事先被分离成不同的手性外消旋和非手性内消旋非对映异构体，这个过程既浪费了大量材料，分离和
利用聚焦混合偏振光束可实现多对手性对映体捕获
1月23日，中国科学院西安光学精密机械研究所（简称“西安光机所”）瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利团队在手性对映体的选择性光学捕获方面取得重要进展，相关研究成果在线发表于Small.研究团队提出了一种利用聚焦的混合偏振光束实现多对对映体的选择性捕获的方法。该方法采用的混合偏振光束结合了m阶柱对
利用聚焦混合偏振光束可实现多对手性对映体捕获
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516730.shtm1月23日，中国科学院西安光学精密机械研究所（简称“西安光机所”）瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利团队在手性对映体的选择性光学捕获方面取得重要进展，相关研究成果在线发表于Smal
手性HPLC峰面积怎么计算ee值
手性HPLC峰面积计算ee值：测定ee值不需要标准品的啊，只需要手性柱把两个异构体分开，然后两个峰面积之差除以两者峰面积之和即可。首先用手性柱测试外消旋标准品，测试两个对映异构体的峰面积比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根据这个比例测定样品ee值。没有标准品，做手性柱，出现两个峰的峰面积之比就是
手性HPLC峰面积怎么计算ee值
手性HPLC峰面积计算ee值：测定ee值不需要标准品的啊，只需要手性柱把两个异构体分开，然后两个峰面积之差除以两者峰面积之和即可。首先用手性柱测试外消旋标准品，测试两个对映异构体的峰面积比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根据这个比例测定样品ee值。没有标准品，做手性柱，出现两个峰的峰面积之比就是
什么是分子位置异构体？
组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体。
什么是分子位置异构体？
组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体。
模拟移动床色谱技术拆分手性药物
自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个异构体，它们如同实物和镜像的关系，很像人的左右手，通常叫做对映异构体（简称对映体）。两种对映体等量共存称为手性化合物的外消旋体。当某个手性外消旋体进入生命体时，它的两个对映体通常表现出不同的生物活性。人类曾经对此缺少认识，有过惨痛的教训。例如上
对映体选择性平行动力学拆分取得新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，通过钯催化的对映体选择性环酰亚胺化反应，“一锅法”合成了两种不同骨架类型的含有季碳手性中心的杂环化合物。相关研究成果以“Parallel Kinetic Resolution through Palladium-Cat
酰胺类手性液相色谱柱对烯唑醇光学异构体的直接拆分
摘 要: 以正己烷- 1022二氯乙烷为流动相, 添加乙腈为改性剂, 在酰胺类手性液相色谱柱上实现了对烯唑醇光学异构体的直接拆分。探讨了色谱柱、温度和乙腈的含量对拆分效果的影响, 优化了色谱条件。实验结果显示: 单独使用KR100 - 5CH I - DMB色谱柱时, 烯唑醇中的光学异构体仅稍微分离
化学所用外消旋分子组装手性结构识别与检测手性分子
手性分子与手性结构广泛存在于自然界中，手性分子的合成与拆分，手性分子识别以及手性结构的形成与功能化是分子化学、超分子化学的重要课题之一。在国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学院重点实验室的科研人员，在超分子手性、手性纳米结构的构建以及分子识别方面取得了
差向异构体的定义
在立体化学中，含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。
色谱柱种类及手性色谱柱介绍
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。因此不同的样品分类，用到不同的色谱柱，一般色谱柱可简单分为以下几类： 1.根据所有的担体材料分为三种： (1)硅胶型：机械强度高，易制成小颗粒，理论塔板数高。 (2)聚合物型：在广泛的PH值范围内稳定。 (3)羟基磷灰石型
手性色谱柱相关知识了解
手性色谱柱是众多色谱柱中的一种。其是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电
2(喹啉8基氧基)环己1醇作为NMR识别的实用试剂
大家好，今天给大家分享一篇通过简单分子就能实现荧光手性识别的文献，本文的通讯作者是巴罗达大学的Ashutosh V. Bedekar教授。 在这篇文献中，作者合成了一个简单的手性分子的，该分子具有三个不同的结合位点以及芳香族喹啉部分，用于有效的超分子相互作用，并且能够表现出良好的荧光响应。合
首次实现一种具有过热保护功能的光控分子手性开关
分子机器可以视为是最小化的人工装置，其大小在纳米到亚纳米的尺度上，并可通过外部刺激实现其相应的机械运动。借助精巧的设计和高超的有机合成技术，已有多种不同结构的分子机器被化学家合成获得。这些分子机器通过溶剂、光照、pH、氧化还原和化学反应等特定的外部刺激完成驱动。温度是一个普遍的环境因素，通常，降
对映体选择性平行动力学拆分研究获新进展
在国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目的支持下，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，在对映体选择性平行动力学拆分方面取得新进展。相关研究发表于ACS Catal.。博士研究生王希龙为该论文第一作者，朱强研究员、罗爽副研究员为通讯作者。获得手性化合物的单一
手性色谱柱相关知识了解
色谱柱是色谱仪器中重要组成部分之一，它是分离不可缺少的一部分。 手性色谱柱是众多色谱柱中的一种。其是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种
上海有机所在免疫抑制剂的高效合成研究中取得进展
Dalesconol A和B是南京大学教授谭仁祥从螳螂肠道真菌Daldinia Eschscholzii中首先分离出来的、具有强免疫抑制作用的聚酮类天然产物，在抑制小鼠脾细胞增殖中表现出与环孢素A相当的抗免疫活性，而且Dalesconol A和B的细胞毒性则更小。有趣的是天然的Dalescono
上海有机所在免疫抑制剂的高效合成研究中取得进展
Dalesconol A和B是南京大学教授谭仁祥从螳螂肠道真菌Daldinia Eschscholzii中首先分离出来的、具有强免疫抑制作用的聚酮类天然产物，在抑制小鼠脾细胞增殖中表现出与环孢素A相当的抗免疫活性，而且Dalesconol A和B的细胞毒性则更小。有趣的是天然的Dalescono
中科院在免疫抑制剂的高效合成研究中取得进展
Dalesconol A和B是南京大学教授谭仁祥从螳螂肠道真菌Daldinia Eschscholzii中首先分离出来的、具有强免疫抑制作用的聚酮类天然产物，在抑制小鼠脾细胞增殖中表现出与环孢素A相当的抗免疫活性，而且Dalesconol A和B的细胞毒性则更小。有趣的是天然的Dalescono