《中国科学报》药物设计新方法可预测药效
3月5日，《中国科学报》记者撰文，介绍了我校课题组与美国Rice大学José N.Onuchic课题组合作,在药物设计理论计算新方法发展研究中获得重要成果的情况，全文转载如下： 本报讯(记者黄辛)近日，中科院上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学李洪林课题组和美国Rice大学José N.Onuchic课题组合作，在药物设计理论计算新方法发展研究中获得重要成果，突破了现有计算机辅助药物设计方法不能预测药效这一难题。相关研究在美国《国家科学院院刊》发表。 现有药物设计是“设计容易，评价难”。其主要原因是现有的理论计算方法不能准确预测药物—受体相互作用热力学和动力学参数。蒋华良与合作者一起发展了能精确预测小分子—蛋白质结合方式的柔性分子对接方法和精确预测小分子—蛋白质结合自由能的理论计算方法。同时，他们又将原先研究蛋白质折叠的能量全景图理论和研究化学反应机理的过渡态理论应用于药物—受体相互作用研究，发展了配......阅读全文
农药残留检测仪分析农药药效与药量无关
农民在种植作物的时候，都喜欢大量使用农药，作物发生病害了，因为农药用的多了，作物的病害就会好的快，其实这是错误的想法，经过农药残留检测仪的研究分析，其实农药的药效与药量没有直接的关系，所以大家在使用农药的过程中要注意了。1、故意误导农民：比如农民手中明明有一种防治蚜虫的药，而经销商就故意说该药不能用
概述苯磺酸氨氯地平片的药效学
血液动力学：高血压患者服用治疗剂量的氨氯地平后，可引起血管舒张导致仰卧和站立血压下降。长期给药，血压的下降并不伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显著变化。在慢性稳定性心绞痛患者的血液动力学研究中发现，快速静脉内给予氨氯地平可降低动脉血压并增加心率，但是在血压正常的心绞痛患者的临床研究中长期口服氨氯地平
柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究
柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究
简述阿托伐他汀钙片的药效学
1、阿托伐他汀钙片的药效学 阿托伐他汀及其一些代谢产物在人体内具有药理学活性。肝脏是胆固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位点和主要部位。给药剂量而不是系统药物浓度与低密度脂蛋白胆固醇降低更相关。个体化给药剂量应根据治疗的疗效而定(见【用法用量】)。 2、药物过量： 阿托伐他汀钙片过量尚无
斯皮仁诺口服液的药效学
伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。 体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和
农药甘草磷作用原理及在地里的药效时间
草甘膦的杀草机理：草甘膦属于有机磷类内吸传导型灭生性除草剂，主要通过杂草的茎、叶吸收，而传导全株和根部，干扰和抑制氨基酸合成，从而使杂草枯死。草甘膦在土壤中能迅速分解失效，故无残效作用。草甘膦作用时间较长，一般喷药后杂草逐渐变黄，到10-15d后，杂草才能彻底变黄死亡。草甘膦为内吸传导型慢性广谱灭生
新发现！枸杞壮骨的药效物质调控机制
南通大学，中国工程院院士顾晓松教授与南京中医药大学杨烨教授、段金廒教授、顾春艳教授以及南京师范大学许凯教授团队合作，发现枸杞中的全新核酸类药效物质miR162a可发挥“跨界调控”作用，促进成骨分化。据此，科研团队开发了改善骨质疏松的工程化植物。近日，该研究成果在中国工程院院刊《工程》杂志上发表。
关于细菌体外药敏与临床药效不符的问题
卫生部对于使用抗生素要求有药敏实验结果为依据，但临床怨声载道，原因是细菌的药敏结果与临床药效相差较大，常出现用敏感药 无效，而用不敏感药有效的情况。临床医生有这种说法，不是临床用药指导，而是临床误导。 究其原因很复杂，主要有如下几个方面： 1.体外药敏和体内药敏确实有差异，主要是因为体外和
柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究
柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究
五味子如何保存以保持最佳药效？
五味子的保存方法对于保持其最佳药效非常重要。以下是一些建议： 密封保存：五味子应存放在干燥、避光、通风良好的环境中，以减少湿气和光线对药材的影响。 避免潮湿：五味子容易吸湿，所以应避免与水分接触，最好存放在密封的容器中。 远离热源：高温会加速药材中有效成分的分解，因此五味子应远离炉灶、暖气
农药甘草磷作用原理及在地里的药效时间
草甘膦的杀草机理：草甘膦属于有机磷类内吸传导型灭生性除草剂，主要通过杂草的茎、叶吸收，而传导全株和根部，干扰和抑制氨基酸合成，从而使杂草枯死。草甘膦在土壤中能迅速分解失效，故无残效作用。草甘膦作用时间较长，一般喷药后杂草逐渐变黄，到10-15d后，杂草才能彻底变黄死亡。草甘膦为内吸传导型慢性广谱灭生
简述斯皮仁诺口服液的药效学
伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔
香港两博士研究植物胶囊－过胃不溶增药效
5月6日据香港媒体报道，香港两名理工大学应用生物及化学科技系博士成功研发出一款能于人体内定点释放药物的胶囊，透过组合粟米醇溶蛋白及果胶等成分制作胶囊，药丸能够避过胃酸的浸蚀，直接走入大肠甚至结肠，料可提升肠癌标靶药的效力。此项新发明获颁日内瓦国际发明奖特别奖及金奖，正寻找有意大规模生
科研人员发现枸杞壮骨的药效物质调控机制
从南通大学获悉，该校中国工程院院士顾晓松教授与南京中医药大学杨烨教授、段金廒教授、顾春艳教授以及南京师范大学许凯教授团队合作，发现枸杞中的全新核酸类药效物质miR162a可发挥“跨界调控”作用，促进成骨分化。据此，科研团队开发了改善骨质疏松的工程化植物。近日，该研究成果在中国工程院院刊《工程》杂
关于肌松药的药代学药效学介绍
肌松药具有高度离子化的特点，不能穿过细胞的膜性结构，分布容积有限，约为80～140ml/kg，与血容量相差无几。血浆白蛋白降低时，肌松药分布容积变小，作用增强。各种肌松药与白蛋白的结合率不同，如筒箭毒碱与血浆白蛋白结合率为l0%，泮库溴铵的结合率为34%.结合率高者，分布容积也相应增大，神经肌肉
青岛能源所合作开发抗菌药效评价新技术
抗生素的不当使用一方面贻误病情、导致复发感染，甚至造成人体菌群紊乱，诱导其它疾病的发生，另一方面则加速耐药菌乃至“超级细菌”的出现。因此，如何实现“快、准、狠”的抗生素精准用药既是精准医学的重要前沿，也是遏制耐药性蔓延的核心挑战之一。而准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础。近日
医生的选择？药效难分伯仲，但价格40倍之差
本文编选自Dr. A Lam 所着《拯救光明》一书。Dr. Lam是一位眼科医生，现就职美国塔夫斯(Tufts)大学医学院。他讲述的故事，并非特例或罕见，而是医生日常工作中司空见惯，也是最为纠结的事情。我所说的纠结是，如果医生稍微思考一下，不同药、不同治疗或手术方案，对患者疾病的效果，哪种最好？
发酵食品、豆制品、陈年奶酪－六类食物扰乱药效
60岁的刘先生这几天有些感冒，便自己买了头孢吃。到了晚饭，觉得浑身有点冷，就又多吃了些辣白菜“驱寒”。然而，饭后没过一会儿，他开始头痛、恶心、呕吐、出汗、血压升高。送到医院后，医生检查发现，刘先生是因为同时吃头孢和泡菜而起了不良反应。 这到底是怎么回事呢？“捣乱”的其实是辣白菜中的酪胺。它多是
利用原代细胞模型探索药理药效个性化治疗方案
如何将基础研究的发现和方法应用于临床疾病治疗的指导和监测也是转化医学力攻的重要方向之一。对于人类健康首要杀手--肿瘤的重要治疗手段是化疗，长期以来，由于无法在对病人进行化疗前进行不同个体对药物的敏感性和耐药性的预测，而主要根据临床医生的经验进行判断给药，具有极大的盲目性。很多时候这种不科学地给药和治
关于过富马酸喹硫平片的药效介绍
药代学特征 喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。 进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。 临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该
服药前后半小时内吸烟可影响药效发挥
不少老人每天需要服用几种药物，专家提醒，吸烟可能影响药效的发挥。 药物在人体内代谢时，离不开肝药酶的作用，而烟草会增强这种酶的活性，加速一些药物的代谢和灭活，使药效大打折扣。 此外，烟草中的尼古丁会刺激人体释放抗利尿激素，使药物的代谢产物不能及时排出体外，时间长了，可能使人中
如何正确地搅拌通淋舒颗粒以确保药效？
将通淋舒颗粒倒入一个干净的容器中。 加入适量的温开水，一般来说，每袋通淋舒颗粒需要加入约200毫升的温开水。 使用勺子或筷子等工具，将通淋舒颗粒与温开水充分混合，搅拌至颗粒完全溶解。 搅拌均匀后，可以直接饮用。如果口感不佳，可以适量加入蜂蜜或糖来调味。
简述盐酸罗哌卡因的药理药效学特性
1、药理学特性 罗哌卡因是第一个纯镜像体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，高剂量可产生外科麻醉，低剂量时则产生感觉阻滞仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。 加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。 2、药效学特性 罗哌卡因象其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对
简述埃索美拉唑钠的药效动力学
作用机制埃索美拉唑的作用机制与奥美拉唑相同，即在酸性条件下质子化，埃索美拉唑转变为具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键，从而使酶失活，特异性抑制胃壁细胞内的H+/K+ -ATP酶活性从而抑制胃酸分泌。抑酸能力现有研究表明，
概述麦角类生物碱的药效及药动学
麦角新碱，代谢和排泄较快，维持时间短暂。麦角胺与麦角毒口服吸收慢而不规则，麦角胺口服量要比肌注量大8～10倍，20min左右才出现作用，但作用维持较久。 1、药效学 麦角类生物碱为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：
简述蛇床子素的物理性质和药理药效
一、物理性质 常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、药理药效 蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温
关于戊酸雌二醇片的药效学特性介绍
1、戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人体天然雌激素17β-雌二醇的前体。 2、使用戊酸雌二醇片期间不会抑制排卵，也基本不影响内源性激素的生成。 3、更年期时，卵巢雌二醇分泌的减少及最终消失，导致体温调节的不稳定，引起伴随睡眠障碍及多汗的潮热，以及伴有阴道干燥，性交困难和尿失禁症状的泌尿生
关于肌松药的药代学药效学介绍
肌松药具有高度离子化的特点，不能穿过细胞的膜性结构，分布容积有限，约为80～140ml/kg，与血容量相差无几。血浆白蛋白降低时，肌松药分布容积变小，作用增强。各种肌松药与白蛋白的结合率不同，如筒箭毒碱与血浆白蛋白结合率为10%，泮库溴铵的结合率为34%。结合率高者，分布容积也相应增大，神经肌肉
关于缬沙坦分散片的药效动力学介绍
缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心率。 对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。治疗2-4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。 突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他副作
关于氨苄西林钠舒巴坦钠的药效学介绍
1、作用机制 氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物，重量(效价)比为1:2，临床上供注射用药。 本药组份之一氨苄西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素G相同，系通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)