BJP:吗啡通过抑制质子泵抑制TLR2信号诱导胃微生物失调
阿片类药物是止痛的标准药物；然而，对它们对胃功能障碍的影响研究相对较少。阿片类药物使用者胃部病变的发生率较高，导致住院人数增加。疼痛管理是世界范围内的一项重要挑战。阿片类药物是治疗癌症和术后疼痛的最有效的止痛药，也越来越多地用于非癌症疾病。 尽管吗啡是缓解疼痛的主要药物，但使用吗啡也会导致不良反应，如恶心、呕吐和胃肠运动减少，称为阿片诱导性肠道功能障碍(OBD)。胃肠道转运减少会导致腹胀和特发性便秘，从而导致胃食道反流病。即使是临床剂量的阿片类止痛药物也会引起不良的胃肠道副作用。 近日，来自迈阿密大学的研究者们在Br J Pharmacol.杂志上发表了题为“Morphine use induces gastric microbial dysbiosis driving gastric inflammation through TLR2 signalling which is attenuated by proton p......阅读全文
吗啡的镇痛作用
吗啡的镇痛作用一、 目的：1、学习镇痛药的筛选方法2、观察吗啡的镇痛作用二、 原理：疼痛概念：由于伤害性刺激所引起的情绪反应、行为反应以及生理功能障碍。疼痛是许多疾病的症状，是机体受到不良刺激或损害的一种信号和反应。根据疼痛所表现出的行为反应，目前应用的疼
吗啡减量致使用吗啡泵镇痛患者高血压亚急症病例分析
吗啡（morphine）是临床治疗中重度疼痛的首选药物之一，但恶心、呕吐、便秘等不良反应严重影响了其临床应用。近年来开始采用的中枢靶控输注系统（吗啡泵）植入术，将相当于1/300口服剂量的吗啡注入椎管中的脑脊液内，直接与脑、脊髓中的受体结合，可产生强效镇痛效应。由于只有极少量的吗啡进入血液循环，与口
BJP: 吗啡通过抑制质子泵抑制TLR2信号诱导胃微生物失调
阿片类药物是止痛的标准药物；然而，对它们对胃功能障碍的影响研究相对较少。阿片类药物使用者胃部病变的发生率较高，导致住院人数增加。疼痛管理是世界范围内的一项重要挑战。阿片类药物是治疗癌症和术后疼痛的最有效的止痛药，也越来越多地用于非癌症疾病。 尽管吗啡是缓解疼痛的主要药物，但使用吗啡也会导致不良
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
科学证实:吗啡上瘾分子机制被破译
毒品成瘾的治疗尚缺乏完全有效的方式，强制戒断后复吸率很高。近日，中国科学院昆明动物研究所首次阐明，吗啡可诱导多巴胺能神经元特异性自噬，从而导致毒品成瘾。该研究为阐明阿片类毒品成瘾的分子机制以及临床治疗提供了新思路和理论依据。该研究成果近日在线发表在《自噬》期刊上。 毒品成瘾困扰人类健康，呈
盐酸阿扑吗啡舌下片的性状
本品为白色或类白色片；在空气或日光中渐变绿色.
盐酸阿扑吗啡舌下片的禁忌
对阿扑吗啡及舌下片辅料过敏者； 严重变异性心绞痛，新发性心肌梗塞，严重心衰，低血压，及其它身体状态不宜性活动者； 性伴侣为孕妇或哺乳期妇女.
VR居然可以镇痛？效果比吗啡还好
智能设备 | VR镇痛效果是吗啡的两倍 过亿美国人受过慢性疼痛的苦，自 1990 年代以来，该国阿片类处方药的数量已翻至 3 倍。尽管美国只占全球人口的 5%，这类镇痛药物的使用量竟达到了 80% 。显然，我们亟需找到一种替代品，比如虚拟现实（VR）。行业资深人士霍华德·罗斯认为这应该可行。2
简述硫酸吗啡的有关物质的检查
1、酸度 发取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.2mL，应变为黄色。 2、铵盐 取本品0.20g，加氢氧化钠试液5mL，加热1分钟，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝。 其他生物碱 取本品的干燥品0.50g，
吗啡镇痛机制研究获新进展
吗啡显著降低神经元对伤害性刺激的反应 吗啡大大削弱了各脑区神经元对伤害性刺激的分辨能力 吗啡及其他阿片类激动剂因其强大的镇痛作用被广泛应用于临床上对疼痛的治疗。然而，人类对于阿片类药物在脊髓水平之上的镇痛机制的认识却很有限。 中科院心理所心理健康院重点实验室罗非研究员、
简述杜冷丁与吗啡、可待因的区别
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
美施康定吗啡控释片的禁忌
呼吸抑制、阻塞性肺疾患、急性肝病、脑外伤、颅内压增高、支气管哮喘、肺原性心脏病、急性酒精中毒者，孕妇、哺乳妇女。
氢溴酸烯丙吗啡的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加新沸并放冷的水l0ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不
关于硫酸吗啡的基本信息介绍
硫酸吗啡，是一种有机化合物，化学式为C34H40N2O10S，临床上常用作镇痛药。 1、取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。 2、取本品约1mg，加水1mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 3、本品0.015%的水溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在230-
科学家发现吗啡成瘾治疗新通路
近日，浙江大学医学院教授李晓明实验室发现，在大脑中存在一条调节吗啡成瘾的神经通路。该研究首次发现腹侧背盖区到中缝背核存在两条平行的抑制性神经通路。该研究为治疗阿片类物质依赖提供了新靶点， 为临床上吗啡镇痛的长期应用提供了可能，为临床上开发低成瘾性的镇痛药物提供了理论基础。相关成果于1月11日发
吗啡耐受性导致疼痛加重之谜破解
当使用吗啡来减轻疼痛的作用不明显时，往往需要增加剂量，但这同时会造成病人对吗啡的耐受性，导致吗啡加量而疼痛却加剧的“矛盾”现象。据每日科学网近日报道，一个国际研究小组现已发现，脊髓中的小神经胶质细胞是吗啡引起的痛觉过敏的罪魁祸首，这将有助于开发出缓解疼痛的新方法。相关论文发表在《自然·神经科学》
吗啡可改变药物反应和外在行为
作为研究药物成瘾神经生物学机制的一种动物模型，行为敏化已日益受到人们的关注。近日，北京大学中国药物依赖性研究所教授梁建辉带领课题组，通过实验发现了单针吗啡诱导小鼠行为敏化的新的神经生物学机制。相关成果发表在《国际神经精神药理学》、《脑研究》(Brain Research)等国际学术期刊上。
盐酸阿扑吗啡舌下片的药理毒性
本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起. 毒理作用：盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD 50为0.6g/kg，大鼠和犬静注的LD 50分别为40，80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg.
美施康定吗啡控释片的规格介绍
控释片 10mgx10片。30mgx10片
氢溴酸烯丙吗啡的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。
氢溴酸烯丙吗啡的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加氨试液1滴,即生成白色沉淀;能在氢氧化钠试液中溶解。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)取本品约50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴试液约lml,四氯化碳层不显色,水层显红棕色。(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别反
氢溴酸烯丙吗啡的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.23mg的C19H21NO3·HBr
氢溴酸烯丙吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加氨试液1滴,即生成白色沉淀;能在氢氧化钠试液中溶解。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色(3)取本品约50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴试液约lml,四氯化碳层不显色,水层显红棕色。(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别
盐酸阿扑吗啡舌下片的适应症
本品适用于治疗男性勃起功能障碍.
盐酸阿扑吗啡舌下片的用法用量介绍
在性交前20分钟将药片置于舌下，约10分钟后溶解吸收.用药前宜少量饮水，以便湿润口腔，使药物易于自行溶解. 本品的起始剂量为一次2mg，未达到治疗作用时，剂量可依次增加至一次3mg或4mg.
盐酸阿扑吗啡舌下片的注意事项
本品吞服无效； 本品8小时内的用药量不宜超过4mg； 使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物； 性交过程中出现胸痛时应立即停止性交； 用药2小时后方可驾车或操作机器； 有肝脏或肾脏疾病时，能否使用本品及适当剂量应征求医生意见； 血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明； 阴茎
盐酸阿扑吗啡舌下片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，置干燥，阴凉处保存； 将本品贮藏于儿童不能拿到的地方. 包装 双铝(铝箔 + 复合铝箔)包装
美施康定吗啡控释片的注意事项
遮光、密闭、在25°C以下保存。颅内压增高者慎用。老年患者、甲状腺机能减退者、肾病及慢性肝病者可适当减量。下列情况禁用：呼吸抑制、瘫痪病人肠胃绞痛、胃排空迟缓、呼吸道阻塞性疾病、肺原性心脏病患者；对吗啡过敏、急性肝炎或肝功能严重障碍，单胺氧化酶使用期间或停用不到2周的患者；孕妇、产妇及哺乳期妇女
美施康定吗啡控释片的注意事项
急腹症和腹部手术病人，甲状腺机能减退，肾上腺皮质功能不全，肝肾功能障碍，前列腺皮质肥大，休克，阻塞性肠道疾患，重症肌无力患者及儿童慎用。对身体虚弱或体重轻于标准的患者，初始剂量应适当减少。老人适当减量。患者如由服用本品改为其它缓释或控释型吗啡制剂时，必须重新调整剂量。
美施康定吗啡控释片的药理作用
硫酸吗啡控释片为强效中枢性镇痛药，作用时间可持续12 hr。本药对呼吸有抑制作用，可引起恶心、呕吐、便秘及排尿困难，长期应用可产生耐受性、身体依赖性和成瘾性。主要用于晚期癌症患者第三阶梯止痛。 用法用量： 成人 最初应用本药者，宜从每12 hr服用10 mg-20 mg开始，视止痛效果调整剂量