关于世扶尼的适应症介绍
本品适用于治疗由下列敏感菌引起的轻度至中度感染： 1、成人和青少年： 社区获得性肺炎：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 慢性支气管炎急性发作：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 急性上颌鼻窦炎：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。（没有儿童用药资料）。 咽炎或扁桃腺炎：由化脓链球菌引起。 （头孢地尼对根除由化脓链球菌引起的口咽部感染有效。但对防止与由化脓链球菌引起的咽炎或扁桃腺炎并发的风湿热没有研究，而肌注青霉素对此发烧有效。） 非复杂性皮肤和皮肤组织感染：由葡萄......阅读全文
关于世扶尼的适应症介绍
本品适用于治疗由下列敏感菌引起的轻度至中度感染： 1、成人和青少年： 社区获得性肺炎：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 慢性支气管炎急性发作：由流感嗜血杆菌
关于世扶尼的药理毒理介绍
头孢地尼为半合成的、广谱的口服第三代头孢菌素，其通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌作用。本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌活性，并对大部分β－内酰胺酶稳定，所以许多耐青霉素和头孢菌素的微生物对本品敏感。 体外和临床研究表明，本品对以下细菌敏感： 革兰氏阳性需氧菌： 金黄色葡萄球菌(含产β－内
关于世扶尼的用法用量介绍
1、对于正常人群： 口服，通常成人每日三次，每次100mg（一次1粒，3次/日）头孢地尼。具体用药方法应遵照医师的处方。对于所有感染性疾病，一天最大用药量是600mg，以十天天为一疗程。一日一次用药量疗效同每日两次是等效的。一日一次用药量还未应用与肺炎及皮肤感染，因此，对于这些疾病用药量应维持
关于世扶尼的基本信息介绍
世扶尼（头孢地尼胶囊），适应症为本品适用于治疗由下列敏感菌引起的轻度至中度感染： 1、成人和青少年：社区获得性肺炎：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。慢性支气管炎
简述世扶尼的药物相互作用
抗酸药(含镁或铝)：同服300g头孢地尼胶囊和30ml Maxlox®TC悬浮液，Cmax和AUC降低约40%，达峰时间延长1h，如果间隔2小时服用，则对头孢地尼的药代动力学没有明显影响。因此如果服用头孢地尼期间必须服用抗酸药物，需间隔2小时以上。 丙磺舒：和其它的β-内酰胺类抗生素一样，丙磺
概述世扶尼的药代动力学
1．据Physicians Desk Reference(2000版)介绍，对于正常人群，口服头孢地尼胶囊2～4小时达到最大血药浓度。血药浓度和剂量有关，但浓度的增长小于剂量的增加(从300mg(7mg/kg)到600mg(14mg/kg))。食物使胶囊中头孢地尼的吸收达峰速度和AUC分别降低1
使用世扶尼的不良反应介绍
1．美国3275例患者口服本品600mg/日，其不良反应情况如下。大部分副作用温和且具有自身限制性。无死亡或劳动力永久丧失病例。125例病人由于腹泻或恶心停止用药，17例病人由于出疹停止用药。这些不良反应可能与服用多重剂量头孢地尼有关。 2．日本13715例患者口服本品300mg/日，354例
使用世扶尼的注意事项介绍
1. 一般情况：和其它广谱抗生索一样，长期使用可能会发生意外和耐药菌的增加，必须随时注意观察，治疗期间如果感染加重，需改变治疗方法。和其它广谱抗生索一样，对有结肠炎病史的患者需慎重用药。暂时的或持续的肾功能障碍患者(Clcr[30ml/min)由于服用头孢地尼后血药浓度高且持续时间长，需减少每天
关于孕妇及哺乳期妇女使用世扶尼的介绍
大鼠口服]1000mg/kg/天(人剂量的70倍(按体重)，11倍(按体表面积))。兔子口服]10mg/kg/天(人剂量的0.7倍(按体重)，0.23倍(按体表面积))。没有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天观察到母代毒性(体重下降)，但对子代没有影响。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎儿的
使用世扶尼过量的相关内容介绍
超剂量使用头孢地尼没有进行研究。在急性、毒性、侵蚀性溃疡的研究中，单一口服5600mg/kg剂量并未产生副作用。而其他β－内酰胺类抗性素，超剂量用药时可表现出以下副作用：恶心、呕吐、腹泻和惊厥。血清透析可以清除人体内的头孢地尼。对超剂量用药引起毒性反应的患者，血清透析是有用的，尤其是肾功能不全患
扶时可的适应症
1. 本品可用于乳腺癌、消化道癌肿（包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗； 2. 用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌； 3. 可用于浆膜腔癌性积液和膀胱癌的强内化疗； 4. 头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗。
关于尼可刹米的适应症介绍
用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 用于呼吸抑制抢救，烟酸二乙胺为最常用的呼吸兴奋剂，可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好，对吸入全麻药中毒次之，对巴比妥药物中毒效果最差。对肺心病引起的呼吸衰竭有效。各种原因引起的慢性阻塞性肺疾
关于尼麦角林片的适应症的介绍
一、尼麦角林片的成份： 本品主要成份为尼麦角林，其化学名为10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5′-溴烟酸酯。 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39 二、性状：本品为粉红色片。 三、尼麦角林片的适应症： 适用于急、慢性血管性或代谢性脑功能不全（脑动脉
关于依他尼酸片的适应症介绍
1．水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳
关于扶他林的使用禁忌介绍
一、不良反应 1．偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。 2．局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现：一般性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等）。如发生这种情况，应
关于扶他林软膏的药品介绍
扶他林软膏（全称：双氯芬酸二乙胺乳膏剂）是一种药膏，局部使用本品而导致全身性反应的情况较少出现。若将其用于较大范围的皮肤并长期应用，不能完全排除引起全身性反应的可能性。 规格：1%20g:0.2g/300 剂型：软膏剂 生产厂家：北京诺华制药有限公司 经销商：兴事堂药店 单位：支成分：
关于恩卡尼的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 适用于室性心律失常，如室性期前收缩、阵发性室性心动过速；室上性心律失常，如室上性期前收缩、室上性心动过速，预激综合征合并的室上性心动过速、心房颤动等。 2、禁忌证 严重心力衰竭、心源性休克、病态窦房结综合综合征、高度房室传导阻滞者禁用。
关于利了布美他尼片的适应症介绍
1、利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2、利了布美他尼片—高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 成份：本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 性状：本品为白
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于扶他林的注意事项介绍
1．由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。 2．12岁以下儿童用量请咨询医师。 3．肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用， 则不应用于乳房或大面积皮肤，也不应长期使用。 4．不得用于破损皮肤或感染性创口。
关于盐酸安罗替尼的适应症
安罗替尼适用于已经接受过至少两种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以及腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤等其他晚期软组织肉瘤患者。
关于达沙替尼片的适应症
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
尼洛替尼胶囊的适应症
对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
关于伊马替尼的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)。也用于治疗CD117阳性的胃肠道间质细胞瘤(GIST)。 二、禁忌症 1.对本品过敏者禁用。 2.肝功能不全者慎用。 3.严重心力衰竭者慎用。 4.动物实验表明本品有致畸性，尚缺乏孕妇的用药资料，孕妇慎用。 5.可大量分泌人动物乳
扶芳藤的介绍
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
关于扶他林软膏的注意事项介绍
一、注意事项 （1）本品只适用于完整的皮肤表面，忌用于破损皮肤或开放性创口。 （2）由于局部应用也可全身吸收，故应严格按规定剂量使用，避免长期大面积使用。 （3）本品仅供外用，禁止接触眼睛和粘膜，切勿入口。 （4）肝肾功能损害者慎用。 （5）当药品性状发生改变时不要使用。 （6）将本
关于扶他林的药物相互作用介绍
一、药物相互作用： 1.未见与其他药物相互作用报告。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。
尼洛替尼胶囊的适应症及规格
适应症 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 规格 200mg。